Kraniofaryngeomem a mikroglioma děti. Melanomu a retinoblastom děti

Craniopharyngiomas epitel vytvořené ze zbytků hypofýzy mrtvice (Rathke v sáčku), složený z epitelových ostrovů a šňůry, který se nachází v oblasti turecké sedlo, dolní III komory a hypothalamu. epitelové buňky s vakuoalizovanou cytoplazmě podobají strukturu vrstevnatého dlaždicového epitelu keratinizing. Tam mikrocysty lemovaná vrstvou tmavé buněk, a velké cysty potažené zralý keratinizing epitel. Cysty - Cluster nadržené hmoty nalezeno kalcifikace, hemosideróza léze, ukládání krystalů cholesterolu infiltráty lymfocytů, makrofágů, cizí těleso obrovských buněk ve stromatu může být vytvořené kosti rokle. Okolní mozkové tkáně - reaktivní změny z převážně astrocytů glie.

meningeální nádor vyskytují u dětí je velmi vzácné, existuje fibroblastů, což je typ meningoendotelialnogo. Vlastnit plíživý růst, může růst spolu plavidel.

Mikroglioma - nádor neznámého původu. Jedná se buď o mikrogliálních buněk nebo z makrofágů (histiocytárních) buněk. To se vyskytuje velmi zřídka roste podél plavidel, v mozkové tkáni a v subarachnoidálním prostoru, a shell bít difuzní mozkovou látku způsobující jejich ztluštění a zakalení. Buňky mají hyperchromatická jádra připomínají makrofágy nalezeno limfotsitopodobnye buňky mitotické postavy. Změny jsou podobné chronickému zánětu. Prognóza je špatná. Pozorovali jsme u jednoho pacienta, chlapec 4 roky, s mikrogliomoy který zemřel s příznaky obecného kachexie.

melanom pleny se vyvíjí z melanoblast pohybuje v rychlosti ve skořápkách medulla oblongata. Má invazivní růst, zvyšuje perivaskulární prostor.

retinoblastom - zhoubný nádor, který se vyvíjí z nediferencovaných buněk sítnice. Častěji jednostranné nádory (70%), vzácně bilaterální (30%). V evropských zemích, retinoblastom jsou častější (vyskytuje s frekvencí 1: 25000 narozených), ale obecně jsou vzácné nádor. Retinoblastom - nádor téměř výhradně z dětství pozorovat hlavně do 10 let s vrcholem frekvence v prvních třech letech života (66% všech případů, tyto nádory). Bylo medullary konzistence, šedo-žluté barvy, který se nachází v zadní části setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh uzlů.

Skládá se z malého buňka s kruhovými nebo oválnými hyperchromatická jádra, které jsou seskupeny ve formě pouzdra kolem cév. V oblastech vzdálených od perivaskulární tkáně, tam jsou rozsáhlé nekróze náchylný k vápenatění. P. Campbell (1976), nádoru vykazuje nevrogsnnuyu diferenciace do 50% skutečného výstupu vytvořena -tsirkulyarno buněk umístěných kolem malého dutiny, s procesy směřujícími do středu dutiny. Přítomnost nervových procesů ukazuje povahu nádorových buněk a dává jim silnou podobnost k sítnice fotoretsepgorami. Podobnost doplněna skvrna struktura jaderného chromatinu.

Elektronová mikroskopická vyšetření potvrdilo původu nádor fotoreceptorů, o čemž svědčí vztahu nádorových buněk s hraniční membrány v přítomnosti jejich procesů mitochondrií a lamelárních struktur, podobných těm, které v normálním fotoreceptorů a tvorbu struktur s řasinkami vláken. elektronnoymikroskopii metoda možné zjistit u buněk sekreční granule, pelety podobné sympatických neuronů. Nádor roste rychle, a to navzdory skutečnosti, že mitózy jsou poměrně vzácné. V pozdějších fázích zrakového nervu klíčky, subarahpoidalnoe prostoru. Může klíčit kostní stěny orbity, skléry, že se nachází na přední povrch oka v rozpadající mas forma fungoznyh. Metastazovat do regionálních a vzdálených lymfatických uzlin, kostí lebky, končetin, do jater.

nádor To se dědí autosomálně dominantním způsobem, penetrantnostyo gen s 80%. To umožňuje možnost spontánní mutace zárodečných buněk. 4,8% pozorován kombinaci retinoblastom s mentální retardací a chromozomálních abnormalit. Ve vzácných případech, spontánní reverzní regrese - nádorové buňky se rozpadají, existují oblasti vláknité tkáně a kalcifikace.