Genetická příčina krátkozrakosti u dětí

Video: Progresivní krátkozrakost u dětí a způsobech jeho léčby

Američtí vědci zjistili, že děti s určitou variantou genu zvaného APLP2, která by mohla vyvinout krátkozrakost když četl hodně a vykonávat jiné činnosti, které vyžadují prodlouženou namáhání zraku.

Analýza, který obsahoval asi 14 000 účastníků, zjištěno, že gen APLP2 varianta zvyšuje pravděpodobnost vzniku krátkozrakosti 5 krát, za předpokladu, že její nosič jako dítě tráví alespoň jednu hodinu denně pro knihy.

V tomto případě jsou nositeli genu, který nemá sedět na knihy, ne víc krátkozraké ostatními dětmi.

To znamená, že krátkozrakost dochází, když určitá kombinace genetických a environmentálních faktorů.

Výsledky výzkumu prováděného pracovníky Medical Center of Columbia University, byly publikovány v časopise PLoS Genetics.

Krátkozrakost - je běžná porucha pohledu, ve kterém člověk vidí jasně jen těsně umístěných předmětů, av dálce je obraz rozmazaný. Většinou se jedná o patologický stav spojený s prodloužením oční bulvy, což má za následek světelných paprsků jsou popsána v před sítnicí, místo na to, jak má být. Méně obyčejně, příčinou je změna v refrakční systém oka.

Vědci říkají krátkozrakost nejčastější porucha na světě, které v některých oblastech dosáhla epidemických rozměrů. Například ve Spojených státech myopie vyskytuje u 25-44% dospělé populace, a v některých zemích východní Asie krátkozrakosti v různé míře postihuje až 80% mladých lidí.

Výzkumníci se připomíná, že krátkozrakost je významným rizikovým faktorem takových nebezpečných chorob, jako je šedý zákal, glaukom a odchlípení sítnice. Riziko vzniku těchto onemocnění s krátkozrakostí ve srovnání s rizikem srdečního infarktu a cévní mozkové příhody u pacientů s hypertenzí.

gen interakce s prostředím

Hlavní autor nejnovější studie, Dr. Andrey Tkachenko řekl, že v posledních desetiletích vědci podezření, ale nemohli prokázat interoperabilitu specifických genů s prostředím, což může vést ke krátkozrakosti. Podle Dr. Tkachenko, to je vůbec první studie, která potvrdila, že vědci spekulovat.

Tak dlouho, dokud nevědí, jak přesně, že gen je, ale mám podezření, že za určitých okolností APLP2 gen začne produkovat velké množství proteinu podle stejného jména, který způsobuje postupné prodlužování oční bulvy. To potvrzuje i skutečnost, že se pozoruje oční bulva myší bez APLP2 proteinu i za podmínek, které napodobují čtení abnormální prodloužení oční bulvy.

„Snížením hladiny APLP2 proteinů v oční bulvě můžeme neutralizovat vliv na životní prostředí a zabránit rozvoji krátkozrakosti. To nám dává skvělou příležitost - vytvořit nástroj pro prevenci krátkozrakosti v jakékoli osoby, bez ohledu na genetické varianty APLP2 », - říká.

Ale my uspíšit zklamat ty, kteří doufají, za rok nebo dva, aby se pokusili zázračný lék. Vědci připouštějí, že vytvoření takové léčby musí čekat velmi dlouho. Za prvé, najít vhodné způsoby, jak snížit hladinu APLP2 lidské oční bulvy, a pak se bude muset projít fázi vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti. Kromě toho se tato terapie funguje pouze u dětí, jejichž bulvy ještě nezačal prodlužovat.

Zatímco Dr. Tkachenko varuje rodiče, aby se zachovala pohled na děti by měl strávit více času na ulici: „Víme, že dostatek informací o faktorech životního prostředí: čtení a sedící za zástěnou, že zvyšují riziko a hrát mimo jeho snížení. Kritická doba připadá na nižších a středních škol výuku, pokud jde o riziko myopie, tak v tomto období, ujistěte se, že vaše dítě je dost stará na to, chodit a pozorovat režim. "

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné