Úloha a buňky ve zpracování antigenů. Morfologie a buněčná

Nejméně pravděpodobné, že role doplňkových buněk redukuje na zpracování antigenu fagotsitiruemogo nimi vytvoření superantigenu. To je v rozporu s, zejména skutečnost, že blokáda makrofágů fagocytární aktivity neinhibuje funkci doplňkových buněk.

v řadě Případ buněk podporovat přežití lymfoidních buněk v kulturách, realizace mezi buněčnými kontakty a podporují tak jejich proliferaci. Tato činnost klstok vede k polyklonální, a ne selektivní stimulaci imunitních buněk.

buňka, Očekává se může zaměřit na jejich povrchové antigeny jsou zavedeny do kultury a tak usnadnit jejich vnímání T buněk, stejně jako konkrétní aktuální spolupráci s odpovídající B-buňky. Navzdory nedostatku immonokompetentsii v a-buňkách (A-buňky z tolerantních a imunitních dárců vykazují stejnou aktivitu jako od normálních dárců), tento typ přípravku antigenu může vést déle poliklonalnoi stimulaci, a aktivaci přesně v těch buněk, které jsou příslušné pro antigeny přítomné v kultuře.

Je možné, že buňka, příprava antigenu a účast na buněčném spolupráci, regulovat poměr T-helper a T-supresorových buněk v kulturách nebo regulovat kvalitu signálu, který antigen je v imunokompetentních buňkách, stejně jako je pozorována po indukci v populacích syntézy lymfoidní DNA buněk v různých koncentracích Conca navalina A (McClain, Edelman, 1976).

Analýza buněčné genetické interakce a lymfocyty v průběhu proliferace antigenem vyvolané lymfocytů in vitro citlivé odhalilo nutnost párování makrofágů a T-buněk MHC genů. Totéž platí pro interakci s T makrafgov kami-válcovacích stolic in vivo (Biller např. A., 1976). Účast A tělíska nezbytná pro tvorbu T-buněk v helnernyh indukci protilátky a rozpustné a částicové antigenů.

Video: krvinky. Vzdělávací film o fyziologii

Nicméně bývalý vyžaduje náhoda makrofágů a T buněk geny H-2 komplex (zejména I-A-regionu, ve kterém část a IR-geny), zatímco v druhé a alogenní dostatečně přítomnosti přídatných buněk. Předpokládá se, že interakce mezi A- a T-buněk se provádí za účasti receptorů kódovaných histokompatibilních geny, vytvářet jinou kvalitu jeho a ostatních, a že produkty těchto genů jsou podobné nebo stejně vývojově příbuzné výrobky V-geny zodpovědné za imunologickou různé kvality imunoglobulinů a buněčné receptory,

Otázka morfologických příslušenství buňka, který je v souvislosti s aktivitou populace buněk A ještě nebyl vyřešen. Tato populace je velmi heterogenní, a schopnost zachytit antigeny, a morfologie a původ jeho základních buněk.

Jak již bylo uvedeno, pouze malá Část buněčné populaci je funkčně aktivní v interakci s adherentních buněk, počet těchto funkčně aktivních buněk je 1 až 10 na 10000 z adherentních buněk, a jejich rozložení ve zlomcích slezinných buněk, oddělených v gradientu koncentrace BSA, neodpovídá rozdělení makrofágových fagocytujících buněk. Nejvýznamnějším argumentem ve prospěch buněk povaha makrofágových přídatných je jejich inaktivace antimakrofagalnoy séra.

Nicméně, takové sérum připravené imunizace nejsou čistými makrofágy a všechny adherentní buňky, tj. např. A-buněk. Z tohoto důvodu inaktivace těchto sér a-buněk nemůže být považována za důkaz, že A buňky jsou přesně makrofágy. To vše zbavuje přesvědčivé argumenty, že funkce doplňkových buněk jednoduše poskytují buňky s vysokou fagocytární aktivity, tj. E. makrofágy, i když ve skutečnosti jsou převažující formou v populaci A. To je, samozřejmě, podívat se mezi A-buňkách opravdu aktivní, ale jedinečný subpopulace.