Hypotéza dva signály. Schéma interakce T a B lymfocytů
Dále se předpokládá, že první signál v nepřítomnosti druhého příčiny stav tolerance B buněk. Druhý signál, neboť odstraňuje tolerogenní účinek prvního signálu a převádí prekurzor B-lymfocytů na buňky zralé produkujících protilátky. Je ukázáno, například, že antigen thymus-dependentní (ovčí červené krvinky a gama-globulin ptáci) způsobit ochrnutí B-buněk, při injekci do athymických myší (nahé) (Mitchell např. A., 1974).
Po stimulaci B-buněk hapten konjugovaný neimunogenní nosič, imunitní odpověď a nerozvíjí (Katz např. a., 1974). Pokud se v takovém systému přidat bakteriální lipopolysacharid, nebo použít stejný hapten konjugovanou na imunogenní nosič, stav tolerance se odstraní a produkce protilátek je indukována v buňkách (a. 1974 Katz e.).
další vývoj hypotéza dva signály je zastoupena v práci Watson a kol. Tito výzkumníci navrhli přítomnost intracelulárních mediátorů, poskytující přenos signálů z membrány z B-lymfocytů do buňky. Výsledkem je, že první signál v obsahu buněčné cAMP se zvyšuje. Druhý signál způsobuje zvýšení hladin cGMP. Zvýšení poměru cAMP / cGMP spouští biochemické procesy, které podporují toleranci buněk.

snížit poměry těchto metabolitů To vede k indukci syntézy DNA, proliferaci a zrání buněk produkujících protilátky. Avšak tato hypotéza nemá přímý experimentální důkaz, a úloha cyklického monofosfátu v indukci imunitní odpovědi byl intenzivně studován.
V současné době neexistuje žádná jistota ohledně specifické mezibuněčné spoje, poskytování signálů, které aktivují B-buňky. Navržena různá schémata sekvence kooperativní procesy, které vedou ke vzniku těchto signálů.
Jeden takový systém vysvětluje roli geneticky deterministické povrchové struktury (La-antigeny) v interakci T a B lymfocytů (Sacks, Dickler, 1975). Podle tohoto modelu la-antigenů na T buňkách je úzce spojena s konkrétní spojení cílové nosiče a la-antigenů na B klstkah spojen s Fc-receptory. T-buňky interaguje s antigenem stimulační nosič, čímž se oddělí od antigenu - receptoru, který zahrnuje la-molekuly.
skupina zdarma stimulaci antigen, součástí komplexu, poskytuje jeho koncentraci na B buňky nesoucí tento receptor imunoglobulinu specificitu. Nicméně, aktivace B-buněk se vyskytuje pouze v případě, že la-molekula uvolnit z T lymfocytů, najde odpovídající la-molekuly na povrchu B-lymfocytů. Tento model vysvětluje a další regulace tvorby protilátek. Aktivované B-buňky klon poskytuje protilátky výrobců. Syntetizovaný protilátek vázat se na antigen, a pak, vytvářet komplexy, které mohou být připojeny k Fc-receptory na povrchu B-buněk. Vzhledem k tomu, že se předpokládalo, že Fc-receptor je úzce souvisí s povrchový antigen B-buněk je jejich upevnění zabraňuje dále reagovat s la-antigeny T buněk. Aktivace B-buněk, čímž je ukončena.
Education lymfocytů prekurzory. Léze kmenových buněk
Počáteční populace lymfatických buněk. Mozaika buněk protilátek tvořících
Zahájení diferenciaci B-lymfocytů. Schéma zahájení diferenciace buněk
Aktivace v lymfocytech. Vliv na antigeny B-lymfocytů
Mikroprostředí lymfatických orgánů. Hodnota pro mikroprostředí lymfoidních buněk
Buňka Spolupráce humorální imunita. Zahájení humorální odpovědi
Protilátková odpověď. Role makrofágů v indukci protilátky
Interakce T a B lymfocytů. Interakce lymfocytů a makrofágů
In-supresor buněk. Potlačení imunitní reakce lymfocytů
Indukce imunitní odpovědi. Regulace imunitní odpovědi
Proliferaci B lymfocytů. Diferenciace do buněk
Aktivace Model v buňkách. indukce protilátek
Supresorovou aktivitu T-supresorů. Mechanismus působení T-supresorů na protilátce
Vlastnosti a charakteristiky T-supresorů. Interakce T-supresorů
Supresivní účinek T-buněk. T-supresorové buňky
Etapy interakce imunitních buněk. Hypotéza ze dvou fází
Mechanismy primární imunitní odpovědi u plodu
Porušení T-lymfocyty. CD8 lymfopenie
Funkce v buňkách. Typy molekul na povrchu lymfocytů.
Buněčná imunitní odpověď. Humorální imunitní odpověď. Ochranné funkce imunoglobuliny (protilátky).
Antigen-prezentující buňky. Struktura a funkce imunitního systému.