Aktivace v lymfocytech. Vliv na antigeny B-lymfocytů

Video: 24.06.09 | Sidorova EV | Království B-lymfocytů

Aktivace B lymfocytů spojena s řadou specifických a nespecifických podnětů, které vedou k hlubokým biochemických a morfologických změn v buňkách.

Video: Lymfocyty a Onco-buňky

tam teorie, se snaží vysvětlit, jak antigen „spouštěče“, aktivuje B buňky. I když je působení antigenu je nejdůležitější pro aktivaci B-buněk během aktivace se účastní, a další faktory, které: 1) se antigen-specifické T lymfocyty, 2), mediátory, sekretované T buněk specifických pro antigen, 3) mediátory vylučované non-specifické T-buňky, 4 ) genový produkt 1a, 5), další buňky (makrofágy, a-buňky), 6), antigen specifických T-supresoru.
V současné době řada navrhované modely, vysvětlit aktivaci B-lymfocytů. Pojďme diskutovat o některých z nich.

1. Aktivace B lymfocytů v důsledku zavedení lipofilní bloku v lipidové dvojvrstvy membrány. Toto provedení se může uskutečnit bez zapojení antigen, nespecificky, s velkou koncentrací metabolitu. Tak například, působí, zřejmě nespecifické faktor stimulující T-pomocné buňky.

Specifičnost imunologických procesů v důsledku přítomnosti prostředníka, který je sekretován T lymfocyty ovlivnily antigen. Tento neurotransmiter (receptor sekretován T-buňkami) se skládá ze tří částí: T lymfocytární receptor specificky reaktivní s antigenem determinanty nosné části (nosiče), H 2 proteinu a „lipofilní ocas“. Mediátor připojí jeho receptor na antigen na fixovaných buňkách povrchového antigenu, a lipofilní ocas zavedeného do fosfolipidové membránové vrstvy.

2. Vstup do antigen B-lymfocytů To vede k jeho inaktivaci reverzibilní vzhledem k paralýze nebo vzhledu signálu 1. Signál 1 vyvíjí na bimolekulární reakcí mezi monovalentní antigen a příslušné zdířky v buňkách. On je velmi rychlá (případně v druhé) má ochromující účinek buněk. Indukce imunitní reakce nastane, když B-buněk po 1 signál bude jednat a signál 2. To bylo původně předpokládal, že signál 2 indukovat protilátky, které jsou upevněny na povrchu T buněk a antigen specifické pro přistoupení k B-lymfocytů. Následně byla provedena možnost přenosu signálu linky 2 na krátkou vzdálenost pomocí T-lymfocyty, vytvořených mediátor. V některých případech je signál 2 je v důsledku působení protilátek proti antigenům není zachycená na povrchu B-lymfocytů a proti jejich povrchových antigenů.

3. Pro aktivaci B buněk vyžaduje druhý signál. Tento signál přichází z přistupujících k buněčné C3 složky komplementu. Na podporu tohoto názoru je přítomnost na receptor na povrchu pro PAOK aktivován C3 složku a mitogenicity čištěné přípravky C3 složku. To odpovídá tohoto pohledu, a přítomnost liposomových aktivaci proteáz C3 složka do lymfatických buněk, a že tyto proteázy vystupovat jako působení na lymfatických buněk antigeny a imunogeny a interakci T a B lymfocytů (Dukor, Hartman, 1973 - Hartman, 1975).

V souvislosti s tímto hlediska, nemluvě o mitogenní působení proteáz. Účinek na buňky sleziny byly trypsinem stimulují inkorporace 3H-thymidinu v těchto buňkách je téměř stejně jako účinek nejúčinnější mitogenem. Účinek trypsinu zaměřen na B buňky: více než 80% z transformovaných buněk obsahují je na povrchu to immunoglobuliny- velmi silně stimuluje inkorporaci 3H-thymidinu do buněk slezin myší bez brzlíku (Kaplan, Bona, 1974- Vischer, 1974).

Video: Cytotoxické T-lymfocytů

4. Podle modelu nespecifický signál spojování imunoglobulin antigen receptory B-lymfocytů vyvolává řadu procesů (např., tvorba „CAP“), ale neaktivuje buňky. B lymfocyty jsou aktivovány nespecifické signálu z části na svém povrchu, který není imunoglobulin. Tyto signály vycházejí z antigenů samotného (ale ne na jejich antigenní determinanty) v případě thimic-nezávislých antigenů a mediátorů T lymfocyty nebo makrofágy (pro antigeny thymus-dependentní).