Funkce a buněk. Participatory mechanismy a buněčné imunity

kromě A buňky sleziny, schopnost interakce s non-adherentních buněk v syntéze protilátek má buněk peritoneálního výpotku a lymfatických uzlin radioresistant buňky, ale ne brzlík a kostní dřeně. Morfologická analýza ukázala, že hlavní složka buněk buněčné populace a jsou makrofágy (80-90%). Pomocí mezního ředění, by mohlo zajistit, že populace přídatných buněk není jednotná, v tom smyslu, že aktivní spolupráce s non-adherentních buněk jsou jediné buňky 10-3-10-4 všech A-buněk.

Video: 111 Hz - endorfiny, regeneraci buněk. 111 Hz - endorfiny, regenerace buněk

ledaže dobře jasné, zda je přímý kontakt buněk s buňkami nebo buňkami A-adherentních izolovaný faktor A aktivující v médiu je nutné. Existují důkazy, že A-buňka prostoru millnpornym filtr odstraňuje jejich aktivitu (Unanue, 1972), a naopak, že médium kultury A-buněk má aktivitu (Moller např. A., 1976). Výsledky (Calderon např. A., 1975), že se médium z kultur makrofágů obsahuje látku, která je citlivá na pepsinem a hemotriisinu s molekulovou hmotností 15000-21000, který stimuluje produkci IgM a IgG protilátek v kulturách zvyšuje syntézu DNA thymocyty.

morfologická A interakce substrát buněk s neadherentní buňky jsou, samozřejmě, shluky buněk, obvykle vyrábí v suspenzní kultuře a skládající se z jedné makrofágu obklopen lymfoidních a plazmatických buněk. Manipulace brání tvorbě těchto agregátů, což vede k prudkému snížení imunitní odpovědi. Ultrastrukturální analýza ukazuje shluky blízkých buněk kontaktů navzájem lymfocytů a makrofágů, které mohou naznačovat přítomnost specifického mikroprostředí, které umožňují interakci T- a B-lymfocytů s A-buňky a antigen (Unanue, 1972). Antigen-lymfocytů adheze na makrofágy nelze reprodukovat in vitro.

Video: Hojení na buněčné úrovni. Izochronní ritmy.Isochronic zvonění. vodní Zvuky

je Závislosti na A-produkci protilátek Všechny antigeny, zůstává poněkud nejasný. Existují důkazy o tom, že plocha A-buňce je vytvořen uspořádanou strukturu opakování antigenní determinanty nezbytné pro zapojení do imunitní odpovědi lymfoidních buněk, a že T-nezávislých antigenů s duplicitní determinanty (jako polimerizovaiiy flagellinu Salmonella adelaidae) nepotřebují pomoc A- buněk.

Nicméně, existují důkazy, že Kultivační médium z buněk A také aktivní v produkci protilátek, jako jsou A-buňky, a že odpověď T-nezávislých antigenů také vyžaduje zapojení přídatných buněk.

Video: Butakova OA Health Academy

Indukce reakcí in vitro opožděné přecitlivělosti, který je zodpovědný za T-lymfocyty, také potřebuje účast A-buněk. Tyto odkazy této reakce, jako proliferaci lymfocytů antigenem senzibilizovaných (Unanue, 1972- Rosenthal, Shevach, 1973- Schilling např. A., 1976), jakož i ve směsných kulturách blastické transformace lymfoidních buněk a tvorbu lymfocytů s cytotoxickými vlastnostmi jsou A-závislý. Opakovaně bylo prokázáno, potřebu přítomnosti doplňkových buněk pro lymfocyty brzlíku proliferace původu v reakci na mitogeny specifických T buněk.

Hlavním Odkaz v buňkách spolupráce a neadherentní buňky by měly být považovány za interakce buněk s-timusproizvodnymi lymfocytů. Možnost nahrazení adherentních buněk v in vitro kulturách různých látek (např lipopolysacharidu z Escherichia coli nebo 2-merkaptoethanol), zdá se řeší negativní, i když v takových kulturách účinek odstraňování doplňkových buněk a snižuje (Bevan e. A. , 1974).

Video: CNS. Struktura a funkce. O.BUTAKOVA

Přes rozsáhlý experimentálních dat, již získali, specifické funkce in vitro v A-buňkách imunologické reakce zůstává nejasný. Záležitost komplikuje skutečnost, že tyto funkce mohou být různé v různých reakcí a různých kultivačních systémech. Při antnteloobrazovanii na různé antigeny, s zpožděných reakcí z přecitlivělosti a působením mitogenů, jakož i za použití různých buněčných populací (včetně v různých hustotách buněk v kulturách) regulační úlohu přídatných buněk může záviset na různých faktorech.