Supresorovou aktivitu T-supresorů. Mechanismus působení T-supresorů na protilátce

Se vší pravděpodobností, pokud jde o projev Funkce supresorových T-buněk Interakce je třeba mezi jednotlivými subpopulace T-lymfocytů. Pokusy o převodu jakéhokoli typu příjemci C57BL (CBAxC57BL) F1 myší buňky ukázala, že podávání slezinných buněk byla významně potlačuje imunitní reakci příjemce na ovčí erytrocyty. Takový převod z buněk lymfatických uzlin nemá vliv na produkci protilátek. Současně současné podávání syngenních slezinných a lymfatických uzlin oslabuje inhibiční účinek slezinných buněk buněk, což ukazuje, že interakce mezi subpopulace T-lymfocytů ve vývoji supresorovou aktivitu (Qambarov et al., 1975- Khaitov např. A., 1976).

Podobný závěr lze vyvodit z experimentů, ve kterých T-supresory byla připravena kultivací slezinných buněk s vysokými dávkami antigenu (Feldmann, Kontiainen, 1976). Supresorovou aktivitu kultivovaných buněk je významně snížena po podání dárce antilymfocytární séra nebo v případě stavu dospělého tymektomie, tj. E. Po preferenční eliminace T2 nebo subpopulací lymfocytů T4 T. Pokud by byly slezinné buňky získané z myší, podrobených takové léčby smísí a kultivovány s antigenem, pozorované pro obnovu supresorovou aktivitu. Separace těchto buněčných suspenzí Millipore membránu s velikostí pórů 0,2 nm zrušil indukci potlačení, potlačující identifikovány vtoy komora gdekultivirovalis thymectomized slezinných buněk zvířat.

Tyto údaje naznačují, že prekurzor-supresorové buňky tymektomie uloží, když jsou dospělá zvířata citlivé na manipulaci a antilymfocytární séru jsou zřejmě T2-lymfocyty. Nicméně, pro manifestaci funkce supresoru je třeba pracovat s T1-lymfocytů, které jsou zprostředkované humorální faktor.

Mechanismus působení T-supresoru na produkci protilátek jsme dosud jasné. Studium dynamiky akumulaci buněk protilátek tvořících u myší imunizovaných pneumokokové polysacharidové odhalilo zesílení míru proliferace progenitorových buněk u zvířat ošetřených antilymfotické sérum (Jones např. A., 1976). Experimenty s použitím vinblastin (inhibitor buněčné proliferace) potvrzuje antimitotickou účinek T-supresory v rozvoji imunitní odpovědi na thimic-nezávislých antigenů.

úvod vinblastin 4. den po imunizaci pneumokokového polysacharidu snižuje množství buněk protilátek tvořících zvířat ošetřených antilymfotické sérum, a žádný vliv na produkci protilátek u myší, které nebyly vystaveny takové léčby (Baker e. a., 1974). Jinými slovy, nedochází vinblastin antimitotické činnost, když je buněčná proliferace potlačen T-supresorů. To znamená, že T-supresory zřejmě inhibují buněčné dělení, čímž se provádí homeostatické regulaci množství klonu buněk produkujících protilátky.

S rozvojem reakce na antigeny thymus-dependentní supresorové funkce T-buněk Provádí se zjevně úzký vztah s působením pomocných buněk. Ukázalo se, že výskyt v populaci aktivovaného brzlíku supresorových buněk pod vlivem antigenu doprovázené faktory uvolňování, které nahradí T-pomocné buňky při indukci imunitní odpovědi (Taussig, 1974a, b). Je pravděpodobné, že existuje mechanismus zpětné vazby, kterým akumulace faktor stimulující T-buněk, inhibuje funkci pomocných buněk, a tím způsobí, že se vzhled supresorových T-lymfocyty. Je známo, že inhibiční účinek T-buněk, dochází pouze po určitou dobu po indukci imunitní odpovědi (Thomas např. A., 1975).

Nyní se ukázalo, že represivní Vliv buněčnou odpověď protilátek T To může být provedeno za použití rozpustného prostředníka (nebo mediátory). Separace producentů protilátek a T-supresorového millipor membrány antitelooobrazovaniya neruší potlačení (Feldmann, 1974- V e. A., 1974- Thomas např. A., 1975). Inhibiční aktivita se supernatant získaný po kultivaci T-supresory (Gorzynski, 1974- Na např. A., 1974), stejně jako extrakty z buněk zničených ultrazvuku sleziny a brzlíku myší imunizovaných dvakrát keyhole limpet hemocyanin.

Chemická povaha supresorové faktory málo studována. Je ukázáno, že se aktivní složky nejsou zničeny DNázou a RNázou, ale jsou štěpeny trypsinem a pronasa. Podle Feldman, faktor adsorbuje na Sepharose konjugované s anti-kappa a mí účelům. Nicméně, jiní autoři neobdrželi podobné výsledky. S gelfiltranii Pas Sephadexu G-100 molekulová hmotnost stanovena faktorem, který bylo zjištěno, že 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974- Taniguchi např. A., 1976). To je zničen zahřátím na 80 ° C po dobu 30 minut a odolává zahřívání na 70 ° C (Thomas např. A., 1975). Ukazuje se, že tvorba supresorové T-buněk, faktor je kódován I IA--a (nebo) I suboblastyami IB-1 hlavního histokompatibilního komplexu oblast.