Inhibice tvorby protilátek. Syntéza protilátky zpětné vazby

Na vrchní fáze inhibice u živočicha a člověk má čas akumulovat velké množství protilátek proti antigenu použitému pro imunizaci. To vede k předpokladu, že tyto protilátky na principu zpětné vazby, plus mínus - interakcí Zavadovskii (1931) inhibují syntézu protilátek buňkami. A skutečně, je ukázáno, že protilátky přítomné v krevním oběhu, nebo kultivačního média, mohou inhibovat produkci protilátek.

Při hodnocení těchto údajů mošt jasně rozlišit vliv protilátek na různých fází imunitní postup: 1), které se již vyskytují v buňkách biosyntézy a sekrece protilátky, 2) na indukci produkce protilátek v primární a sekundární imunizaci, 3) pro zvýšení počtu AFC v rozvoji protilátky, 4) na rychlost KLA pádu ve fázi brzdění.

Účinek homologních protilátek na již běžící proces biosyntézy byla studována u nás na slezinných buněk králíků extrahovanými během maximálně intenzivní protilátky a krátce kultivovaných in vitro. Intenzita antitgl biosyntézy v kultivovaných buňkách byla stanovena inkorporací C-glycinu protilátka získatelná odpovídající imunoabsorbent (imobilizovaný antigen).

králíci byli imunizováni dva proteiny (sérového albuminu a lidských gama globulin koně) a buňky v jejich sleziny byl energický syntéza protilátek proti oběma antigenům. Přidání čistého anti-HSA nebo GGL žádný významný účinek na biosyntézu homologní protilátky.

ostatní vědci, použít jiné metody, rovněž dospěl k závěru, že přítomnost protilátek v okolním prostředí buňky, nemá vliv na biosyntézu těchto buněk homologní protilátky.

zcela odlišný protilátka ovlivnil vývoj imunitního procesu v těle, stejně jako v buněčných kulturách. Úvod zvířecí protilátky IM injekci antigenu nebo krátce poté dramaticky inhibuje primární reakci. Inhibiční účinek molekul protilátek byl účinnější než F (ab) 2 fragmenty. FAB-fragmenty byly nedostatečné nebo neúčinné. Tato inhibice je specifická. I když jsme zavedli antioxidační porcí determinanty na molekule (například anti-F (ab) 2 fragmenty IgG2 morče), v jednom kusu a pak imunizace molekuly inhibuje syntézu protilátek proti těmto determinanty. Příprava protilátek proti jiným determinant na stejné molekule (např. E. proti determinant Fc fragmentů ve znázorněném případu), může být ještě větší, než je obvyklé.

exogenně přidané protilátka potlačení růstu paměťových buněk a tvorbu protilátek v kulturách. Za určitých podmínek, homologní protilátky inhibují sekundární imunitní odpověď, a v takovém případě však jejich účinek je vyjádřen horší.

inhibiční účinek protilátka jsem se pokusil vysvětlit různými způsoby: 1) snížení množství dostupného antigenu, 2) změny v distribuci antigenu mezi tkáněmi, 3.) metabolismus antigenu porušení, 4) přímým působením protilátek (nebo jejich komplexů s antigenem), receptorů B-buněk, 5), působením protilátek na a-adherentní buňky, 6) blokování interakce T buněk s buňkami antigen a a B.

bez ohledu na mechanismus Účinek protilátek přítomných v prostředí, v buňkách, je třeba vzít v úvahu jejich vliv na rozvoj imunitního procesu. Nicméně, je možné uvést řadu argumentů proti pokusu vysvětlit účinek těchto protilátek v protilátky ostrým brzdového systému, nahrazovat jeho rychlý růst. Protilátky mají silný inhibiční účinek pouze v případě, že se přidá k imunizaci nebo krátce poté. Protilátky Přidáno po 1-2 dny po imunizaci nepůsobí, nebo mírně jednat. Mezitím, v krvi imunizovaných zvířat protilátek v patrných množství objeví nejdříve za dva dny. Počáteční fázi brzdění, zpravidla, nezávisí na množství protilátek, které se nahromadily do tohoto bodu v krvi: V našich pokusech na králících se došlo ve stejné době, kdy je v krvi 0,1 mg a 15 mg protilátky v 1 ml. Sekundární imunitní reakce inhibována protilátkami výrazně horší, než je primární, a zpomalení fáze na sekundární reakce není exprimován zřetelně méně než v primární.

podávání živočichovi protilátka snížit počet KLA, vytvořeného během indukci produkce protilátek, ale nemá vliv na rychlost proliferace buněk již vytvořil klon KLA.