Účinek Immunovac sn-4 nespecifické rezistence. Izolace hlavního histokompatibilního komplexu

Na nespecifické rezistence To byl také studován vliv Immunovac VI-4 se jedné intraperitoneální imunizaci (400 mikrogramů) v myších a infikování S. typhimurium po 5 dnech.
Jak již bylo zmíněno, vyjádření cytokiny v typhimurium infekce S. zpoždění povahu očkovaných myší, protože podstatné zvýšení množství cytokinu detekován pouze po 48 hodin. Neexistuje tedy žádný reproduktor IL-12 je důležitým faktorem interakce efektory přirozené imunity. Avšak v takovém experimentální množství IL-12 v séru myší byla udržována po dobu 96 hodin po infekci v množství označeného 24 hodin po očkování. Ve stejném období nebylo smrt očkovaných myší.

Tyto údaje ukazují, že Immunovac-VP-4 je efektivní potenciátor přirozené imunity u myší. Po očkování, rychle se myši (do 24 hodin), je vytvořena nespecifickou odolnost proti heterologním patogenu (S. typhimurium), prodloužení života se hovoří pro trvání ve srovnání s kontrolou. Odolnost vidět na pozadí dominance IFN-y, IL-10 a IL-12 a trvá po dobu 5 dnů (doba pozorování).

statistické zpracování Data byla také držen faktoriálové analytické metody pro detekci hlavní komponenty, které lze vysvětlit tím související změnu dvou nebo více směrem ven odlišný proměnných přítomnosti některých skrytých vztahů mezi proměnnými - faktor. Izolace v multidimenzionální datovém souboru skrytých proměnných, umožňuje přejít na úspornější popis výzkumných zařízení mají prostor menšího rozměru a vybudovat smysluplné hypotézy o mechanismu pozorovaného jevu.

procedura výběr hlavních komponent (faktory), byly provedeny ve dvou etapách. Zpočátku jsme použili pouze proměnné, které odrážejí stav subpopulací lymfocytů. Další provádí faktorizace nové pole, ve kterém kromě omezeného počtu „hodnot faktory“ subpopulace stav každého objektu, které popisují, a zdálo se, ukazatele sérum cytokiny myši CBA. Tyto postupy byly prováděny pro datová pole u myší při 4 a 72 hodin po infekci letální dávkou S. typhimurium na pozadí VI-4 imunizace (i.p. jednou).

Výsledky faktoriální analýzy Indikátory lymfocytů podmnožiny a cytokiny vyhodnoceny ve skupině imunizované myši po 4 hodinách po infekci znázorňuje nákres, který ukazuje, že zdroje variace proměnných může být reprezentován sedmi hlavních komponent (faktory).

prezentovány data Pouze dvě komponenty (FT-2) a (FT-5) popisují obsah dvou proměnných: Druhý faktor odráží parametry CD3 lymfocyty a v korelaci s obsahem IL2, které dlouhý podporují růst T-buněk, což způsobuje posun T lymfocytů z fáze G1 do s-fáze buněčného tsikla- vyznačující pátý faktor aktivovaných T-pomocné buňky, protože aktivní faktor promítá CD4`- a MHC M `lymfocyty. A aktivované T buňky často vylučovat TNF-a, co může znamenat další proměnné mají slabou faktorové zátěže na páté součásti a je charakterizován na obsah TNF-a.

Zbývající komponenty Mohou být považována za „typický“, jak statisticky významné pro každý z nich předpokládá celkem pouze jedné proměnné, a jsou proto pouze odrazem jejich relativně nezávislé na interindividuální variability.