Effect Immunovac-sn-4 mononukleárních buněk. Imunofenotyp leukocytů pod imunomodulátory

Důležitým ukazatelem akce Immunopreparat efektorových mechanismů přirozené imunity a směr vývoje adaptivní imunity je vyhodnocení lymfocytů dílčí populací struktury. V současné době se špatně rozumí komplexní mechanismy imunitních reakcí při podávání vakcíny komplex s cílem zvýšit přirozenou odolnost. V této souvislosti je účinek byl hodnocen vícesložkové vakcíny Immunovac-VP-4 imunofenotyp ML sleziny myši CBA

Myši byly jednoduché, intraperitoneálně Immunovac-VI-4 v dávce 400 mikrogramů. V různých časových intervalech (4 a 24, 48, 72, 120 hodin) po vakcinaci myší sleziny byly izolovány ML. V každé skupině (pokaždé pozorování) se použije 10 zvířat.

zjištění Ukazuje se, že po podání Immunovac-VI-4 je rychlý nárůst obsahu CD4-T-lymfocytů, NK buněk, CD8 cytotoxických lymfocytů, které jsou nejvyšší hodnoty byly zjištěny za 24 hodin po imunizaci ML populace. Stejné dynamika jsou CD25 a MHC-exprimující buňky. Počet buněk, které exprimují MHC II je podstatně větší, než je MHC I.

Pokud jde o toto experiment Vysoká hladina exprese CD4 a MHC II se dohledat po delší dobu (4-120 hodin - doba pozorování), ve srovnání s CD8 a MHC I. aktivace proliferaci a diferenciaci lymfocytů je také uveden amplifikace exprese receptoru IL-2 (CD25). Současné zvýšení obsahu buněk, které exprimují CD4 a CD25, což naznačuje přítomnost T-reg.

To znamená, za 4 hodiny po zavedení vakcíny byla pozorována VP-4 změnit fenotyp, vyjádřeno v růstu obsahu CD3-, CD4 * - a CD8` exprimující lymfocyty, jakož i aktivaci imunitních buněčných markerů: MHC II a CD25. Maximální hodnoty hladiny těchto markerů, a NK-buňky (NK1.1) pozorována 24 hodin po imunizaci, následuje snížení těchto parametrů, a po 72 hodinách udržování a CD8 NK buněk exprimujících došlo k počáteční výkon.

Zvýšení poměru CD4 / CD8 (0,3 až 2,3), - jeden z klíčových parametrů imunogram odrážející poměru regulačních T-buněk subpopulací, a struktura identifikovat subpopulaci lymfocytů charakteristických pro aktivaci imunogeneze.

To znamená, předloženy Data naznačují, že bakteriální imunomodulátor komplex skládající se z antigenu oportunních mikroorganismů způsobuje aktivaci efektorů vrozené imunity a zahájí proces tvorby adaptivní imunity zaměřené na detekci mikroorganizmů. Možná, že rozvoj imunitní reakce proti patogenům spojená nejen s uznáním peptidů v kontextu MHC II, ale také MHC I. Brzy zvýšené hladiny molekul MHC II, může znamenat použití recirkulační dráze prezentaci antigenu, a tak, polarizaci odpovědi T-buněk u THL typu, protože tato cesta nevyžaduje de novo syntetizuje MHC II.

Ve studii imunofenotyp ML slezina na vrcholu toxicity u zvířat (slabost, třes, rychlé dýchání), způsobené zavedením vyšší dávkou SP-4 (500 ug, i.p.) vakcíny bylo zvýšení obsahu CD3`-, CD8, MHC-exprimující lymfocyty. Současně aktivací imunitního systému, byl doprovázen prudkým poklesem úrovně NK, CD4- a CD25 buněk. Pravděpodobně, tato skutečnost může být vysvětlena pomocí vyrovnávací nadměrné apoptózy lymfocytů na aktivaci buněk imunitního systému, stejně jako konkurenční zachycování aktivních center receptory pro IL-2 v důsledku přesycení cytokinu.

Pro aktivaci zralých lymfocytů apoptóza - aktivace indukované buněčné smrti - je způsob, jak vlastní síle a době trvání imunitní odpovědi. Je známo, že v důsledku aktivace zralých lymfocytů může být buď jejich proliferaci, klonální expanze (pozitivní aktivace) a apoptóza, odstranění buněk (negativní aktivace). Optimální rovnováha těchto procesů je jedním ze základních principů fungování imunitního systému, jehož cílem je udržení imunitní homeostázy.