Žáruvzdorný období a zvýšení prahu dráždivosti. Vyhodnocení akčního potenciálu
Popudlivá tkáň nelze volat novou akční potenciál, zatímco vzrušený membrána vlákno depolarized vzhledem k vývoji předchozího akčního potenciálu. To je způsobeno tím, že brzy po začátku akčního potenciálu, sodíkových kanálů (nebo vápníkových kanálů, nebo oba typy kanálů) jsou inaktivované a hnací signál jakékoliv síly působící na tkaniny v tomto okamžiku nemůže otevřít brány inaktivatsionnye. Jedinou podmínkou pro opětovné otevření membránového potenciálu vrátí do původního nebo téměř původního úrovni. Potom, během malá část druhá brána inaktivatsionnye kanály otevřené, a to je možné vyvinout nový akční potenciál.
Doba, po kterou nelze volat druhý akční potenciál i silnou pobídkou, nazvaný absolutní refrakterní periodu. U velkých myelinovaných nervových vláken z tohoto období je asi 1/2500 sekundy. Je snadné vypočítat, že taková vlákna mohou přenášet maximální 2500 impulzů / sec.
Dalšími faktory, které zvyšují vzrušivost nervových vláken, existují takzvané membránové faktory, které mohou snížit dráždivost. Například vysoká koncentrace vápníkových iontů v extracelulárních tekutinách snižuje propustnost membrány pro ionty sodíku, což snižuje dráždivost, V této souvislosti, ionty vápníku, se nazývají stabilizátoru.
lokální anestetika. Nejdůležitější stabilizátory patří mnoho látek používaných v klinické praxi jako lokální anestetikum, které zahrnují prokain a tetrakain. Většina z nich pracují přímo s bránou aktivace sodíkových kanálů, brání jejich otevření, doprovázené snížením vzrušivosti membrány. Poté, co snižuje dráždivost na úroveň, při které je akční potenciál poměr amplitudy na prahu excitační (tzv spolehlivost faktor) je nižší než 1,0, u anestetizovaných nervových impulsů nejsou testovány.

katodové osciloskopu. Dříve v této kapitole jsme uvedli, že změny membránového potenciálu v průběhu akčního potenciálu generace je velmi rychlý. Ve skutečnosti, vývoj většiny akčního potenciálu komplexu ve velkých nervových vláken je menší než 1/1000 s. Na některých obrázcích v této kapitole ukazuje elektrické měřicí přístroj, který registruje změny potenciálů. Je však jasné, že reakce jakýmkoliv zařízením schopným záznamu akčních potenciálů musejí být extrémně rychlý. Pro praktické účely je jediným široce používaný nástroj, který je schopen přesně reagovat na rychlé změny membránového potenciálu, katodové osciloskopu.
Na obrázku jsou znázorněny hlavní komponenty katodové osciloskopu. Katodové trubice zahrnuje elektronovou trysku a fluorescenční displej, který je „bombardují“ elektrony. Při dopadu elektronů na povrchu obrazovky fluorescenčního materiálu off. Pokud je elektronový paprsek pohybuje po obrazovce s světlé skvrny světla se pohybuje s ním, přičemž fluorescenční řádkový rastr.
kromě Elektronová tryska a fluorescenční povrch, katodová trubice je opatřena dvěma dvojicemi elektricky nabité desky. Jeden pár je umístěn na obou stranách elektronového paprsku, a druhý - horní a dolní. Vhodné elektronické zesilovače změny napětí na těchto deskách tak, že elektronový paprsek je vychýlen směrem nahoru nebo dolů v závislosti na elektrické signály z záznamových elektrod. Pod vlivem vnitřního elektronické jednotky na osciloskopu elektronového paprsku se pohybuje po obrazovce vodorovně konstantní rychlostí. Je-li zjištěn tato křivka, která může být vidět na obrazovce katodové obrazovky, horizontální dobu skenování a potenciálního rozdílu zjištěného odvedením elektrody svisle.
Na levém konci křivky je viditelný malý stimul artefakt, spojené s elektrickým stimulem, který se používá k vyvolání akční potenciál, vpravo na křivce - samotné akčního potenciálu.
Odpočívá potenciál svalů gastrointestinálního traktu. Tonikum kontrakce střevních svalů
Buněčného proteinu kanály. Vtokových mechanismus proteinových kanálů
Výpočtu difúzní potenciál. Měření potenciálu buněčné membrány
Klidový membránový potenciál. Klidový potenciál nervových buněk
Membránový potenciál. Difúzní potenciály buněk
Vznik a šíření akčního potenciálu v buňce
Sekvence akčního potenciálu. Role aniontů a vápenatých iontů ve vývoji akčního potenciálu
Stimulace buněk. Vznik akčního potenciálu v buňce
Samobuzení. Mechanismy samobuzení buněk
Draselný kanál. Aktivace a ovládání draselný kanál
Obnova koncentrace sodíku a draslíku a buňky po akčního potenciálu
Mechanismus metabolismu acetylcholinu. Léčiva ovlivňující nervosvalové ploténce
Myasthenia gravis. Muscle akční potenciál
Akční potenciál srdečního svalu. Rychlost pulsu v srdečním svalu
Komunikace mezi excitace a kontrakce srdce. Úloha iontů vápníku v kontrakce srdce
Membránové potenciály hladkého svalu. Akční potenciály v jednotkové hladkého svalstva
Srdečního převodního systému. sinusového uzlu
Vlastní buzení sinusovém uzlu buněk. Internodální svazky srdce
Excitační postsynaptický potenciál. Práh excitace neuronu
Inhibiční postsynaptický potenciál. presynaptické inhibice
Receptor potenciál. Receptorové potenciální Pacinian krvinky