Myasthenia gravis. Muscle akční potenciál

Video: Physiology. Film 1: nervová buňka

myasthenia (Myastheniagravis) se vyskytuje asi 1 z 20.000 lidí. Při tomto onemocnění, kvůli poruše neuromuskulárních spojů přenášejí signály z dostatečného počtu nervových vláken ve svalové ochrnutí svalu dochází. V krvi, většina pacientů s myasthenia nalezeny protilátky proti proteinům sodíkových kanálů, ovládaných acetylcholinu. Díky tomu je možné se domnívat, že myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, při kterém pacienti vyvinout imunitu proti vlastním řízených acetylcholin iontových kanálů.

Video: Struktura a fyziologie srdeční sval

Vyskytující se ve svalových vláknech potenciály čelní deska příliš slabé ke stimulaci svalových vláken. Dostatečně těžký porážka pacienta umírá paralýzy, zejména ochrnutí dýchacích svalů. Obvykle podmínka může být zmírněny po dobu několika hodin přes zavedení neostigminu nebo nějakým jiným Anticholinesterázy, což acetylcholin akumulovat v synaptické prostoru v koncentracích nad normální. Během několika minut motorické funkce některých ochrnutých osob může stát téměř normální, ale po několika hodinách bude vyžadovat novou dávku neostigminu.

Téměř vše, co je uvedeno v článcích našeho úseku výskytu a provádění akčních potenciálů v nervových vláknech, se vztahuje rovněž na vláknech kosterních svalů, kromě kvantitativní rozdíly. Některé z kvantitativních aspektů svalových potenciálů jsou uvedeny níže.

1. Klidový membránový potenciál skeletnomyshechnogo vlákno ve velkých myelinovaných nervových vláken byl -80-90 mW.

2. Trvání akčního potenciálu skeletnomyshechnyh vlákna v asi 1 až 5 ms, to znamená, 5 krát více než ve velkých myelinových nervových vláken.

3. Rychlost akčního potenciálu ve vláknech kosterních svalů - od 3 do 5 m / s, tj. asi 1/13 rychlost jejího podílu ve velkých myelinových nervových vláken, vzrušující kosterních svalů.

Kosterní svalových vláken Je tak velký, že akční potenciál šířící se podél povrchu membrány, sotva způsobuje aktuální hloubku vláken. Nicméně, pro generování maximální svalové kontrakce proudu musí proniknout hluboko do svalových vláken, přicházející co nejblíže k jednotlivým myofibrils. Toho je dosaženo tím, že provádí akční potenciály příčný kanálků (T-tubulů), které procházejí svalových vláken z jedné strany na druhou. Akční potenciály T-tubuly vést k uvolnění vápenatých iontů uvnitř svalových vláken v bezprostřední blízkosti myofibril a tyto ionty potom způsobují kontrakci. celý tento proces se nazývá konjugace excitace a kontrakce.

Obrázek ukazuje myofibrils, obklopen systému T-tubulů a sarkoplazmatického retikula. T-tubuly jsou velmi malé a jsou uspořádány napříč vzhledem k myofibril. Začínají v buněčné membráně, a pronikají do svalových vláken z jedné strany na druhou. Trubičky jsou rozvětvené a tvoří souvislé vrstvy T-kanálků umístěných kolem každé myofibrila. V místě původu T-tubulů z buněčné membrány, které ústí do extracelulárního prostoru. V důsledku toho je T-trubice komunikace s okolním svalových vláken extracelulární tekutiny, který je také obsažen v jejich lumenu. Jinými slovy, T-tubuly jsou dovnitř směřující výstupky na buněčné membráně. V tomto ohledu je šíření akčního potenciálu svalového vlákna přes membránu možné změny platí i v T-tubulů v interiéru svalových vláken. Elektrické proudy vyskytující se okolo T-tubulů, což způsobuje svalové kontrakce.

na Obrázek žlutě izolované Sarko-endoplazmatického retikula. Skládá se ze dvou hlavních částí: (1) velké komory volaný terminál cisterny, které jsou přilehlé k T-trubochkam- (2) dlouhé podélné trubky, na všech stranách kolem kontraktilní myofibril.