Příčiny eosinofilie. hypereosinofilní syndrom

Video: parazitů v lidském těle. VIDEO

eozinofilie charakteristický pro mnoho nemocí. V některých případech, její příčiny zůstávají nejasné. Trvalý eosinofilie (jako u idiopatické syndromu hypereozinofilního) může vést k porážce mnoha orgánů, zejména srdce, která vyžaduje neustálé monitorování těchto pacientů.

eozinofilie u alergických onemocnění. Alergie - nejčastější příčinou eozinofilie ve Spojených státech u dětí. V akutních alergických reakcí absolutní počet eozinofilů v krvi může dosáhnout 20 000 1 l, ale v chronické alergie Tyto buňky zřídka překročí 2000 v 1 ul. Je-li lék alergie eosinofilní reakce není doprovázeno horečkou a orgánové dysfunkce. Eosinofilie je také vyvinut v různých kožních nemocí, včetně atopické dermatitidy, ekzému, pemphigus, kopřivka a Lyell syndromu.

eozinofilie infekčních chorob. Eosinofilie často vyvíjí po infekci mnohobuněčné gelmintami- jeho stupeň tak obvykle odpovídá závažnosti napadení tkáně parazity, zejména jejich larvy. Avšak v řadě parazitárních infekcí, omezeného na určitých tkáních nebo lumen gastrointestinálního traktu (Giardia lamblia a Enterobius vermicularis), eozinofilie je pozorována ne vždy.

Video: Paraziti Část I

Ve studii pacienti nevysvětlitelná eozinofilií je důležité vyjasnit povahu jejich síly, stejně jako místo svého trvalého nebo přechodného pobytu, což by mohlo navrhnout helminthiasy. Často mají alespoň 3 krát, aby prošetřila výkaly ohledně vajíček a larev červů. Mnoho červů v určitých fázích vývoje se nikdy neobjeví ve stolici, takže jejich absence nevylučuje bot jako příčina eosinofilie, a to může být nezbytné při studiu v krvi nebo tkáňových biopsií.

Video: etiologie a patogeneze šatů syndromu

eozinofilie také vyvíjí na dvou houbových infekcí - alergická bronchopulmonární aspergilózy kokcidioidomykóza a po primární infekci, a to zejména v kombinaci s erythema nodosum.

hypereosinofilní syndrom

Idiopatická hypereosinofilní syndrom Je to myeloproliferativní onemocnění s trvale vysokou produkcí eosinofilů. Diagnóza tohoto stavu je stanovena na základě tří kritérií: 1) velký počet eozinofilů v krvi (alespoň 1500 v 1 mm po dobu 6 měsíců a více) - 2) nedostatku jiných možných příčin eozinofilii- 3) známky a příznaky léze nebo jinak. orgánů. Klinické příznaky a symptomy hypereozinofilního syndromu heterogenní, protože většina různé orgány mohou být zapojeny do procesu.

Video: Co k pití s ​​prášky chondrosis

U žen s vhodnou polymorfní lokusy na X chromozomu rozlišit idiopatické hypereosinofilní syndrom, eosinofilní leukémie může být od klonality buněk detekovatelných analýzou polymorfismus délky restrikčních fragmentů s použitím purifikované populaci eozinofilů. Jeden z nejtěžších a nejnebezpečnějších komplikací tohoto syndromu - endomyokardiální trombózy a skleróze. Může být ovlivněna také kůže, jater, sleziny, žaludku, mozku a plic. Léčba je zaměřena na snížení počtu eosinofilů a začíná s kortikosteroidy. Můžete použít hydroxymočovina nebo interferon-a při neúčinnosti kortikosteroidy. Důvodem hypereozinofilního syndromu není znám.
U pacientů s těžkým porážka činitelé a ti, kdo nemůže být vyléčen, úmrtnost po dobu 3 let až do výše 75%.

eozinofilie pozorováno u mnoha pacientů s primární imunodeficience syndromy, zejména při nadprodukci IgE syndrom a Wiskott-Aldrich. Neméně často se vyvíjí v nepřítomnosti trombocytopenie s radiální kosti a rodinné reticuloendotheliosis. Eosinofilie světla detekována v 20% případů Hodgkinovou chorobou a gastrointestinální onemocnění, včetně ulcerativní kolitidy, Crohnovy choroby v akutním stadiu, gastroenteritida, syndrom doprovodné protilátky proti antigenům kravského mléka, a chronickou hepatitidu.