Tvorba žaludku plodu embryogeneze, morfogeneze
Video: Anatomie člověka: vývoj plodu
Anatomicky a histologicky vývoj žaludek dokončeny do konce těhotenství. Růst plodu žaludku se vyznačuje lineární závislosti mezi 13 až 39 týdnů, a anatomie žaludeční charakteristiky (velké zakřivení, malá zakřivení dna a těla žaludku, pyloru), mohou být detekovány již v 14 týdnu těhotenství.
Změny zjištěné ultrazvuku, nám umožní stanovit přítomnost vrozené malformace toto tělo. Neschopnost identifikovat břicho plodu při ultrazvukovém vyšetření ve II trimestru těhotenství je znakem jícnu atrézie a zvětšit velikost žaludku může být znamením obstrukce pyloru otvorů nebo dvanáctníku atrézie.
Pylorostenóza také představuje anomálie žaludku. Vanderwinden a kol. pocit, že novorozenců hypertrofickou pylorostenóza spojené s poruchou proteinu podle neuronové syntázy oxidu dusnatého I typu. Tato hypotéza byla potvrzena ve studii na laboratorních myší, ale nebyla dosud stanovena genetický základ tohoto jevu.
V nedávno publikované studii zjištěno zvýšení rizika stenózy u pacientů s polymorfismu genů kódujících syntázu oxidu dusnatého.
tvorba žaludku regulovány dvěma signálních drah - WNT a ježek. Barx1 homeoboxový gen je exprimován v období organogeneze v mesenchymu budoucnosti žaludku. Barx1 reguluje expresi dvou antagonistů WNT signálního systému. Na druhé straně, potlačení Wnt signalizace přispívá k tvorbě specifických žaludečního epitelu.
bez Barx1 žaludeční epitel má řadu rysů charakteristických pro střevní epitel. Snížení GATA4 faktor exprese v kombinaci s porušenou diferenciací žaludečních žláz, ale nemá vliv na vývoj vrstevnatého dlaždicového epitelu, který odráží zvýšenou expresi Shh v buňkách se sníženou expresi GATA4. GATA4 se může podílet na reakci žaludeční epitelu na faktory BMP signálního systému.
Jediným reprezentantem obrovský Rodina receptorů steroidu COUP-TFII potřebné pro strukturování vyvíjející žaludek v radiálním směru, a na předozadní osy. COUP-TFII je cíl signálních proteinů ježka, regulaci gastrointestinální vývoj.
Video: Embryology
V pracích Leblond a kol. studovat žaludek myší zjištěno, že epitelové buňky žaludeční jam pochází z kmenových buněk nacházejících se v krku. Tyto kmenové buňky v populací dělení buněčné formě, migraci a to jak v hlavě a v ocasní směru.
experimenty na ablace parietálních buněk ukazují, že rovnováha mezi parietálních buněk, buněk žaludeční jam a buněk, které produkují enzymy, dosažené blízkých interakcí mezi těmito populacemi buněk.
epitel lidském žaludku také objevil progenitorové buňky. Musashi-1, dříve považován za marker charakteristika kmenových buněk tenkého střeva, je marker pro progenitorových buněk antra lidského žaludku.
Video: Cat. Život před narozením. V děloze. Kočky. (Plná verze)
- Diagnóza anomálií plodu. fetální malformace
- Ultrazvuková diagnostika vad. Sonografie vrozených vad plodu
- Uzi plodu vřed. Diagnóza dvanáctníku atrézie u plodů
- Uzi fetální žaludek. Diagnostika anomálií plodu žaludku
- Duodenální atrézie. jícnu atrézie nebo tracheo fistule
- Formování žaludku. embryo žaludek
- Indikace a kontraindikace k gastrostomií novorozence
- Gastrostomií technika v novorozeně
- Indikace a kontraindikace nazo- nebo orogastric trubky v novorozence
- Formy žaludek. Odbory žaludek.
- Žaludek. Funkce a struktura žaludku. Enzymy žaludku.
- Rysy žaludeční sliznice. Trávicí leykopidez.
- Tón žaludku. Principy regulace motorické aktivity v žaludku.
- Tvorba jícnu plod embryogeneze, morfogeneze
- Normální těhotenství
- Vrozené vady žaludku a dvanácterníku
- Pylorostenóza malformace pylorické části žaludku. Důvodem je degenerace svalů vrstvy gatekeeper…
- Chirurgická onemocnění hrudníku. jícnu atrézie, závažné malformace, který je vytvořen v časných…
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Motor, požární evakuace žaludku nedostatečnost