Zurampic schválen v USA k léčbě dny

Video: Lidové léky pro léčbu zvětšené prostaty u mužů

Na konci minulého týdne, FDA schválila nové drog Zurampic (lezinurad) kontrolovat hladinu kyseliny močové v krvi u pacientů s dnou.

Zurampic být použity v kombinaci s inhibitory xanthinoxidázy (XOI) - skupiny léků, které snižují produkci kyseliny močové v těle.

Dna - chronické onemocnění způsobené nahromaděním přebytek kyseliny močové a projevuje se zejména recidivující artritidy, zánět kloubů.

Kyselina močová je produktem metabolismu purinů, které jsou přítomny v našich tkáních a přiváděna externě z potravy.

Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi se nazývá hyperurikémie. To nastane, když tělo produkuje více kyseliny močové než ledviny může vést, nebo když člověk konzumuje potraviny s příliš mnoho purinů (masitá). Nicméně, většina lidí se hyperurikémie u dnou se nevyvíjí normálně.

„Robustní řízení hyperurikémie je rozhodující pro léčení dny. Zurampic (lezinurad) - nová možnost léčby pro miliony pacientů potýkají s touto nemocí. Droga inhibuje funkci transportních proteinů zapojených do reabsorpci kyseliny močové. Jinými slovy, Zurampic zvyšuje renální vylučování kyseliny močové,“- řekl lékař Badrul Chaudhary (Badrul Chowdhury), ředitel divize pulmonology výrobku, alergie a revmatologické CDER FDA.

Bezpečnost a účinnost léku Zurampic byly potvrzeny ve třech randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studií zahrnujících 1537 pacientů, které trvaly 12 měsíců. Příprava Zurampic přijata pouze v kombinaci s inhibitory xanthinoxidázy - allopurinolu a febuxostat.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky přípravku Zurampic byly bolesti hlavy, zvýšená hladina kreatininu, gastroesofageální refluxní onemocnění, stejně jako příznaky podobné chřipce. Pokyny pro lékařské účely Zurampic třeba poznamenat, že jmenování drogy ve vysokých dávkách a bez současného XOI zvyšuje riziko akutního selhání ledvin.

FDA Expert Rada požadovala od výrobce k provedení post-marketingové studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnostní Zurampic pro ledviny a kardiovaskulární systém.

Lék je vyráběn společností AstraZeneca Pharmaceuticals LP (Wilmington, Delaware).

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné