Farmakologie sympatomimetický první pomoc
Video: Útok anginy pectoris. Pomoc s anginou pectoris
Vasoaktivní látky působí buď na myokardu nebo cévní řečiště. Budeme diskutovat léky s pozitivně inotropním účinkům, které zvyšují kontraktilitu myokardu, vazopresory, zvyšující systémovou vaskulární rezistenci, a tím i krevní tlak, stejně jako vasodilatátory, které jsou schopné zlepšení srdeční funkce snížením odporu, proti kterému prací srdeční pumpy.Noradrenalin je uložena v sympatických nervů. Při stimulaci sympatiku norepinefrinu uvolní a rozptýlené do synaptické receptorovým místům, kde aktivuje synaptické buňky. Po skončení své funkce, noradrenalinu zpět do cytoplazmy nervových buněk. Nadměrné množství norepinefrinu je zničen enzymem monoamine oxidase. Další enzym katechol-O-methyltransferázy (COMT) inaktivuje přebytek norepinefrin.
Sympatomimetika účinek na sympatické aktivity, přímo stimulující receptor nebo interferencí v procesu syntézy, uvolňování nebo zachycování norepinefrinu. Přímé účinky na sympatických receptorů mají levarterenol (L-noradrenalin), epinefrin a isoproterenol. Amfetamin vstupuje do nervových buněk a způsobuje uvolňování norepinefrinu.
Další léky, jako je například efedrin, a mephentermine metaraminolu hydrogenvinanu, aktu obou mechanismů. Kokain, efedrin a tricyklické aminodepressanty zabránit vychytávat norepinefrinu (v cytoplazmě buněk), prodlužuje tak jeho účinek, což je důvod, proč u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva (např imipramin), zvýšená odpověď na může dojít exogenně podávaných katecholaminy.
Léčiva, jako je efedrin a metaraminol, vyznačující se tím značném vazopresorických akci s jeho následným mdloby. Některé presorickou efekt je díky jejich preventivního působení proti zpětného vychytávání noradrenalinu. Jakmile norepinefrinu rozkládá a vyčerpání částky Tlaková odezva snížil.
Sympatické receptory existují tři typy: alfa, beta, beta 2 a alfa-receptor stimulace způsobuje vazokonstrikci, stimulace beta-receptorů způsobuje tachykardie a zvyšuje kontraktilitu myokardu a stimulace beta2 receptoru podporuje vazodilataci a bronchodilataci. Většina z exogenních beta-činidla jako beta, a beta 2 receptory. Pro účely této diskuse, jsme rozdělili a sympatomimetické vazopresory, které je převážně alfa činidla a inotropní látky, které jsou, zpravidla, beta-činidla.
J. R. Hoffman
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Noradrenalin a adrenalin při poskytování nouzové
- První pomoc při infarktu
- Cholinergní a adrenergní vlákna. Mechanismy sekrece mediátorů nervového systému
- Funkce dřeně nadledvin. nadledvin fyziologie
- Dopad na adrenergní receptory. Léky působící na cholinergních orgánech
- Hormonální regulace krevního tlaku. Účinek na krevní tlak nadledvin
- Úloha adrenalinu v rozvoji hypertenze. Katecholaminy v hypertenzi
- Antiadrenergicheskim terapie. Envakar
- Vliv vazomotorické centrum v srdci. Řídicí centrum vasomotor
- Sympatický vazokonstriktor systém. Emocionální slabost a mdloby
- Nervová regulace průtoku svalové krve. Změny cévního zásobení během fyzické námahy
- Diagnóza ischemické choroby srdeční
- Vazopresory
- Sympatické účinky na srdce. Vliv sympatiku na srdce.
- Humorální (hormonální) účinky na srdce. Hormonální funkce srdce.
- Mechanismy regulace srdeční činnosti. Adrenergní mechanismy regulace srdce.
- Noradrenalin tartrát (noradrenalini hydrotartras). L-1- (3,4-dihydroxyfenyl) -2-aminoethanolu…
- Při léčbě městnavého srdečního selhání, akutního infarktu myokardu, hypertenze v poslední době…
- Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky
- Kniha „klinické farmakologie a farmakoterapie,“ hlava 11 léků používaných v…
- Hormony dřeně nadledvin katecholaminy