Rodina polypóza

Symptomy familiární polypózou střeva:

• Průjem (5-6 krát denně);
• anémie;
• Bolest v břiše;
• Krvácení z análního kanálu;
• Malátnost a slabost;
• Únava.

Příčinou familiární polypóza - genové mutace umístěné v pátém chromozomu a je odpovědný za proliferaci normálních buněk sliznice tlustého střeva. Připadá mi to dost snadné ani paltsevaniya. Endoskopie je také důležité: sigmoidoscopy, gastroskopie, kolonoskopie a biopsie. Po zjištění, že je žádoucí provést průzkum všech blízké příbuzné pacienta, za použití kolonoskopie a sigmoidoscopy.

Léčba familiární polypózy

Vyvinout polypy v dětství nebo dospívání. V tomto případě, pokud nechcete s nimi zacházet, až 40 let se budou vyvíjet v rakovinu.

Léčba familiární polypózou zahrnuje úplné odstranění tlustého střeva a konečníku, riziko dalších projevů rakoviny je snížena na minimum. Nicméně, pokud jste odstranit jen silné a tenká linka připojena k pozorovanému zmizení polypů u konečníku. Z tohoto důvodu, mnozí lékaři věří, že nejnovější verzi nejvhodnější a nejlepší. Zbývající část konečníku je neustále sledován sigmoidoscopy asi 1 každý měsíc nebo každých šest měsíců. V tomto případě, bude čas odhalit nádor objevil, a jejich odstranění. Také tato pozorování umožní lékař posoudit podrobněji výhody, frekvenci polypů a jejich počet. Při velmi rychle jejich klíčení odstraněn ihned po tlustého střeva a tenkého střeva je spojen s otvorem v břišní stěně.

Uvědomte si, že je žádoucí, aby včas odhalovat takového jevu, než pak těžko léčit. Doporučuje se použijí po dobu prvních příznaků nemoci:

• Únava, slabost, pokles tonu, bledost, nevolnost, závratě, tachykardie.
• Průjem, krev ve stolici, bolesti břicha.

Difúzní střevní polypy

Difuzní polypy - to je nejzávažnější onemocnění vůbec. Vyznačující se tím, více útvarů na sliznici různých tvarů a velikostí. Difuzní formace vést k poruchám metabolismu v těle, je obvykle velmi těžké. Ve stejné době, kdy jsou zpočátku malé, ale roste velmi rychle projevuje v nepřítomnosti léčby jejich přechod velmi velké při zhoubné fázi. V tomto bodě, je hlavním cílem veškerého života by měla být operace, která v době, sníží riziko vzniku rakoviny.

Difuzní polypóza rodina - je také výsledkem dědičných genů. Existuje vysoká pravděpodobnost detekce difuzního polypózy většiny členů jedné rodiny. Příčinou onemocnění - mutace genu, který reguluje normální vývoj střevní kanálu plodu v raném stádiu vývoje plodu. Proč je tam takový patologie chromozomu aparátu nebyla dosud stanovena. Pouze podle některých odborníků může navrhnout svůj virový zdroj.

Přidělit 3 formy onemocnění střeva:

• Peutz-Jeghersův polypóza (gamartomny). To se projevuje v prvních měsících a letech života dítěte, zdědí nemoc. Největší výstava klinický symptom - melanin skvrny, lehce podobný pihy, světlé hnědé barvy. Tyto skvrny na sliznici rtů, vnitřní strany tváře a na obličeji. V tomto případě je dítě potřebuje stálý lékařský dohled. Kdy by měl být dítě odeslán do provozu.
• Mladistvých. V případě formuláře pro mladistvé, má vliv na 9. a 10. rokem života. Klinické příznaky: výtok z nosu a časté stolice s krví sekretů. To především příznakem anémie. Rodiče by měli vědět, že nesmíme otálet, že dítě potřebuje pečlivé zkoumání. Specialista může předepsat chirurgický zákrok, který se nedoporučuje být odloženy. Pokud nechcete provést operaci, bude dítě začne výrazně zaostávají za svými vrstevníky v mentální, sexuálního a fyzického vývoje.
• Proliferující nebo žláz. Proliferační forma se projevuje u dospívajících ve věku 15-16 let. Když je projevem klinických příznaků teenager je nezbytně nutné poslat na vyšetření, po kterém začnou přípravy na operaci. V této podobě polypů rostou velmi rychle, takže, pokud je doba nepracuje dítě, které vyvinout zhoubný nádor.

U ostatních forem difúzního polypózy vzdělávání rostou pomaleji, ale přesto se jim odejít, aniž by náležitá pozornost se nedoporučuje. Pokud i ty pomalu rostoucí nádory v čase léčit, jsou v 30-50 let tvoří rakovinu.

Předpokládá se, že v případě, že hromadění méně než 100, to je s více polypóza, a je-li větší než 100, takže rozptýlené. Všechny spory jsou vedeny i nadále. Hranice mezi těmito dvěma formami je nejednoznačná. Nesprávně zařadit více polypózy počtem nahromadění, ale s největší pravděpodobností bude určovat charakter onemocnění do dalších kritérií. Hlavním kritériem - to je dědičná.

Difusní rodina střevní polypóza

Difuzní familiární polypózy a dědičných onemocnění, která způsobuje velké množství výrůstky na sliznici. Vědci zjistili, že difúzní familiární polypóza poměrně vzácné, z 1 milionu. Lidé jsou vystaveni těmto nemocem pouze 13 lidí. Toto onemocnění se liší od ostatních v tom, že znovuzrození porostech v rakovině je nevyhnutelné.

Symptomy difuzního familiární polypózou: bolesti břicha, průjem s základě častých, střevní krvácení, bolesti břicha, pálení žáhy, říhání a nadýmání.

Treat difuzní onemocnění rodiny výhradně chirurgicky odstranění celé tlusté střevo. Dnes často používán endoskopické fázích rehabilitace, tj polypektomie a následné stupně kontinuální pozorování v proktologa.