Výživa a dědičnost dítě

Výkon závisí na tradicích a podnebí v místě, kde rodina žije. Nicméně, síla závisí nejen na rodinné tradice, ale často náchylné k různým nemocem, dědičný. Někdy se tyto dědičné choroby se projevují ve velmi raném věku. Například, některé děti s vrozenými bez enzymů, které rozkládají mléčný cukr.

galaktosemie

Jedním z nejčastějších poruch metabolismu sacharidů, zdědil, jsou galaktosemie. Když dědičné galaktosemie obvykle několik generací rodiny nemohou pít mléko. Toto onemocnění se obvykle projevuje v raném věku, kdy je dítě krmena mateřského mléka nebo vzorce mléko. Typicky, mléčný cukr nalezen v mléce, v žaludku zdravého dítěte spadá do galaktovu a glukózu. Ale pacient transformace galaktosemie dítě nebude na glukózu a galaktózu jsou absorbovány do krevního řečiště začíná. Tak dochází k intoxikaci jater a dalších vnitřních orgánů (mozek, dokonce!). Dítě začne trpět průjmy a zvracení, žloutenku (vzhledem k pacientům játra). Intoxikace i ovlivnit zrak (objektiv zakalení může dojít a dochází slepota). Nicméně, takové hrozné následky byly děti hlavně v dřívějších dobách, kdy lék byl bezmocný proti takovému porušování a pacienty Galaktosemie dokonce zemřeli během prvního roku života. Nyní galaktosemie rychle určena analýzou krve a stolice, a je-li někdo v rodině již utrpěl takovou metabolickou poruchu. Podléhají mléka a mléčných výrobků bez stravy a krmení dítěte se speciálními směsmi se může vyvinout velmi dobře. Pro dítě s tímto onemocněním potřebují zvláštní lékařskou směsi - převážně sóji. Nejznámějšími směsi pro děti s galactosemia jsou "Al 110", "NAS Soy", "Fries-soi", "Humana SL", "Tutteli Soy".

celiakie

Pokud galaktosemie, intolerance laktózy nebo alergií na "Mléko se obvykle projevuje u dětí od prvních dnů života, některé jiné zažívací poruchy se projevují mnohem později, se zavedením doplňkové výživy. Po asi šest měsíců projevilo vzácnou dědičnou chorobu, jako je celiakie. Tento zažívací poruchy spojené s konzumací různých obilovin (a často představují dítěte dieta - ovesné vločky a smetana pšenice obiloviny, pšenice v jakékoliv formě). Obiloviny (oves, pšenice, žito, ječmen) obsahují lepek (Baby výrobci potravin nazývat to modernější slovo „lepek“), které nemohou absorbovat celiaky děti nestrávené lepek začne produkovat toxické látky, což vede k obecné intoxikace organismu, což se doba závažné poruchy ve vývoji dítěte. Je třeba poznamenat, že některé z dětského konzerv - zeleninové a ovocné pyré - rovněž obsahují lepek, protože se často přidávají do obilovin. Dítě neustálé průjmy spustí po zavedení těchto výrobků, hmotnost přestal chodit. Takové dítě je velmi málo svalové hmoty a oteklé břicho (proto obvykle vypadají podvyživené děti ze zemí „třetího světa“). Když celiakie je třeba se držet přísnou dietu. speciální mléčné výrobky mohou pomoci v mírné formy onemocnění - fermentované směsi. Ve složitějších případech, dítě by mělo dostávat lékařskou směs - „Nutrilak Sójové“, „Pregestimil“ a další. V budoucnu dítě bude muset dodržovat dietu, šetřící střeva. Zelenina, maso, mléčné výrobky a sójové výrobky, budou plody být zavedeny v dětském jídelníčku postupně. Obilovin dítě bude mít možnost získat rýži a kukuřici. Nyní speciální dětskou kaši „bezlepkové“. Zcela vyloučit, chléb, mouku a těstoviny, stejně jako tvrdé stravitelné produkty` sílu. Dítě s celiakií je třeba ponechat pod lékařským dohledem.

Cystická fibróza

Někdy dítě jí hodně, ale ne přibírat na váze a velmi daleko za sebou v růstu. Dítě má bohaté „mastné stolice“ (skvrny na plenkách vymýt s obtížemi), žaludek stále oteklé. Sucho v ústech - Dalším příznakem vážných (naštěstí velmi vzácná) nemocí - cystická fibróza. Takové dítě potřebuje včasné komplexní léčbu, velmi přísnou dietu. Dítě vyžaduje obohacené proteinové směsi se sníženým obsahem tuku. Tato nejznámější směs živin je „Humana PL + MCT“. V každém případě, že dítě s cystickou fibrózou je nutno vždy dodržovat lékaři.

fenylketonurie

Někdy důsledky genetických poruch mohou být závažné neurodevelopmental postižení s následným mentální retardací. Jedno takové genetické onemocnění, je fenylketonurie spojena s poruchami syntézy těla fenylalanin aminokyseliny. Již v prvních měsících života může dítě diagnostikovat onemocnění zaostalosti a biochemické studie. U dětí s touto nemocí také potřebují speciální dietu, která je předepsal lékař. Je to díky dietě bude zabráněno těžké následky tohoto nepořádku a dítě se může vyvíjet normálně. V budoucnu se dítě bude mít také dodržovat speciální dietu (u mnoha potravin a léků, které obsahují fenylalanin, je varováním pro pacienty s fenylketonurií).

Video: Proč děti trpí? Cesta ke zdraví. Seminar-prezentace. Olga dvořan