Predispozice k onemocnění: zda geny jsou na vině?
Video: Zdraví. Vydání 03/13/2016
Může nemoc zdědil?Od rodičů, dostaneme nejen povahové vlastnosti, ale také bohužel dědičných onemocnění. Přesněji řečeno, není nemoc, a predispozice k nim.
Například jsme nedědí alergie rodiče utrpěl, jakož i typ imunitní reakce systému na určité látky, které tlačí naše tělo, nechtějí přijmout.
Nejsou zděděny zhoršeným zrakem a nedostatečné množství kolagenu látky podílející se na výstavbě oční bulvy.
Člověk se skládá z velkého počtu buněk na sadu genů zodpovědných za charakteristiku organismu, například pro krevní skupiny, vlasy nebo barva očí. Geny jsou umístěny na chromozomech. Nejčastěji se člověk zdědí od každého z rodičů dvou kopií genu, z nichž jedna mutace může začít, po kterém z generace na generaci se předávají pouze jednu zdravou kopii genu.
Druhý exemplář je modifikován, to znamená, že s predispozicí k onemocnění.
„Rodina“ nemoci jsou rozděleny do skupin. Do první skupiny patří onemocnění, jako je obezita, hypertenze, diabetu a ischemické choroby srdeční. Všechny z nich jsou spojeny s metabolickými poruchami. Připomeňte jim o sobě většinou po dosažení věku 50 let. Proto, pokud jste si vědomi jejich náchylnost k nim, je třeba přijmout preventivní opatření v předstihu.
Například, jestliže jeden z rodičů je obézní, pak máte toto onemocnění lze předjíždět pouze v případě, že jste trochu špatný pohyb a jíst. Snažte se vyhnout rozvoji onemocnění.
Druhá skupina duševních poruch. Tato schizofrenie a Alzheimerova choroba. dědičnost hodnota v tomto případě, bohužel, je velmi velký. Zda nemoc projevuje v následujících generacích, závisí na přítomnosti zdravých genů a vnějších faktorů.
Třetí skupina - nemoc, která je závislá na životní prostředí. Jako příklady alergií a onkologie. Vrozené choroby jsou samostatná skupina - s jejich dítě se narodí již.
dnes časté chromozomální onemocnění je Downův syndrom.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Chondrodysplasia plod. Mutace v genech transkripčních faktorů
- Abnormality SOx genů a TVH Holt-Oram syndromu. Fibroblastové růstové faktory
- 10% Vrozenou srdeční vadou nejsou zděděné od rodičů
- Alelické varianty imunoglobulin G. Geny těžkých řetězců IgG
- Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
- Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
- Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
- Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek
- Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
- Simultánní syntéza různých imunoglobulinů. Krvetvorné kmenové buňky
- Studium histokompatibilního komplexu geny. Detekce mutací genů hlavního komplexu
- Dědičné příčiny alergií. genetika atopie
- Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu
- Epigenetics: to, co řídí naše genetický kód?
- Kdo by mohl být jako dítě?
- Cage: základní organizační složkou lidského těla
- Geny addutsina (ADD1, ADD2 a ADD3)
- Vědci objevili geny mladých žen
- Savci jsou geneticky podobnější jejich otcům
- Zda deprese je dědičná?
- Rakovina genetika