Sarkom, příznaky, léčba, příčiny, příznaky

Toto slovo se odkazuje na nějaký nádor, který vznikl v měkkých tkání orgánů. Její opačný se nazývá sarkom rakovina degenerace buňky pojivové tkáně. Z tohoto důvodu budeme popsat, v plicích, játrech, ledvinách, žaludku, střev může být vytvořena jako sarkom a rakovina. Podobně, oba typy nádorů jsou uvedeny v lézích kosti, slinivky břišní. Nejčastěji diagnóza „sarkomu“ je umístěn na detekci svalových nádorů. Diagnóza „rakovina“, naopak, v nejtypičtější kůže.

Primární sarkom vřetenobuněčný kosti

Nejběžnějším morfologický typ vřetena sarkom kostí fibrózní histiocytom je zřídka setkal s liposarkom, angiosarkom, leyo-miosarkomu, hemangiopericytom.

• Všechny tyto nádory jsou vzácné, což představuje méně než 1% všech kostních nádorů.
• Se může objevit v každém kosti.
• Nalézt pouze ve středním věku.
• Se mohou vyvinout na pozadí postižené kosti, například po expozici, infarkt kosti nebo vláknité dysplazie.

léčba Jedná se o úplné odstranění nádorové tkáně, ale stejně jako v případě osteosarkomu, použití jednotlivých implantátů umožňuje u mnoha pacientů k omezení resekci kosti a pro uložení končetiny. Výsledky neoadjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cisplatina nebo ifosfamid povzbudivé. Přibližně 40% pacientů po chemoterapii v přípravě na dálkové ovládání, identifikovat více než 90% nekrosy nádorové tkáně.

Pokud metastázy užíváte následující kroky:

• provádění resekce plic (pokud je osamělá metastázy);
• předepsat paliativní chemoterapeutické léky jsou uvedeny výše.

chondrosarkom

Nádor tváření chrupavku.

Diagnostikována ve středním věku a starších osob.

Druhá frekvence Primární nádor kostí (20%).

V typických případech je lokalizován v pánvi, proximálního femuru a pažní kosti, žeber, objevit bolestivé otoky. jsou ovlivněny umístěn distálně kost je vzácný.

Grade chondrosarkom - vhodný parametr pro volbu léčby taktiky a vyhodnocení prognózy, ale 10% z nízkého stupně nádoru se přemění na špatně diferencovaného nádoru.

Léčba zahrnuje odstranění nádoru při zachování, pokud je to možné, postižené končetiny.

Vhodnost adjuvantní léčby nebyla prokázána.

V případě pochybností odstranění plném rozsahu nádoru a šíření malignity provedena radioterapii.

Když metastazující léčba chondrosarkom je stejný jako v maligní fibrózní histiocytom, ačkoli paliativní chemoterapie u starších pacientů věnovat problematické.

chordom

Pomalu rostoucí nádor, který se vyvíjí z embryonálních zbytků notochord.

Na chordom představuje 2-4% všech primárních kostních nádorů.

V 50% případů lokalizovaných v křížové kosti a kostrče, v 35% případů - ve spodní části lebky a svahu nebo do horní části krční páteře.

To se vyskytuje ve středním věku a projevuje přetrvávající bolesti.

Často se projeví až při CT nebo MRI provádí po RTG vyšetření, které obvykle dopadá být uninformative.

Zřídka metastazovat, a to především v plicích nebo kostí.

Míra přežití závisí na úplnosti odstranění nádoru.

Metodou volby je chirurgická léčba, ale to nemusí být proveditelné nebo invalidizirovat pacienta, který je spojen s tumor lokalizace funkcí.

Radiační terapie v dávce 55-60 Gy se provádí při pochybnosti úplné odstranění chordom nebo jako paliativní opatření. Povzbudivých výsledků v fotonové terapie.

solitérní plazmocytom

To je izolovaný bolestivé osteolytických lézí, infiltrované plazmatické buňky.

Nemocné osoby ve věku 50-60 let, muži dvakrát tak často jako ženy.

Diagnóza po vyloučení myelomu, kdy žádné jiné kostní léze, hyperkalcemie potlačující syntézu jinými imunoglobuliny a když je množství plazmatických buněk v kostní dřeni je menší než 5%. Paraproteinémie - častý symptom. Játra jsou radioterapie (40-45 Gy). Předpověď blagopriyatnyy- medián přežití je 10 let. Pro pacienty je důležité dodržovat v dlouhodobém horizontu, vzhledem k tomu, že v 50% případů solitérní plazmocytom jde do myelomu.

Primární lymfom kosti

Primární lymfom kosti je 3% primárních kostních nádorů a 2% všech non-Hodgkinského lymfomů.

Onemocnění se vyskytuje ve věku 50-70 let mezi nimi.

Představuje bolestivé osteolytických nebo smíšený (lytickou s osteosklerózy) krbu.

Histologické studie odhalují biopsie intenzivně skvrn menší zaoblené maligní buňky (třeba odlišit od Ewingův sarkom a metastatické neuroblastomu).

Při lokalizované vysoce kvalitní lymfom se léčba zahajuje s chemoterapií, jako je schéma CHOP.

Po chemoterapii, se provádí radiační terapie nebo chirurgický zákrok (poslední s výhodou s lézí dlouhých kostí, což představuje tělesné hmotnosti, vzhledem k významné riziko patologické zlomeniny).

Příčiny sarkom

Na rozdíl od rakoviny sarkom je nejen typy tkání, ve kterém jsou vytvořeny. Sarkom je méně invazivní než rakovina. Rakovina se vyvíjí dvakrát až čtyřikrát rychleji aktivně metastazující, často dává časné kapsy rozkladu. Sarkom roste pomaleji, někdy - po celá desetiletí. Později dává závažné příznaky, prakticky bez deklarovat svou existenci. Často je mnohem větší, než je velikost nádoru. Ale jak jsme viděli, je pomalejší a méně nápadné symptomatické růst sarkom skryta jeho lest. To zřídka metastazuje později, než rakovina. Ale k čemu je-li brzy, a šance najít to, nejsme tak moc? Proto sarkom nalézt v konečné, fázi IV 95-97 případů 100. Konečný stupeň zahrnuje více sarkom vyvinutých metastázy v kostní tkáni, mozku a jater. Onkologie obvykle opouští léčby pacientů s rakovinou nebo sarkom kroku IV.

Symptomy a příznaky Kaposiho

Vzhledem k tomu, sarkom je nejčastěji vytvořen ve svalové tkáni, může být často nalézt na pohmat. A někdy je to vidět iz kůže - zejména při jízdě svaly. Sarkom sval - hustá otok (nejblíže ke slovu „nádor“) v normálním pohybujících vláken. Jeho velikost není příliš důležitá, ale to se může pohybovat od hrachu na pěst.

Sarkom je bezbolestná, dostatečně hustá, a co je nejdůležitější, je stacionární. Jinými slovy, pokud je povrch kůže, můžeme vidět níže, pokud se nepohybuje společně se svaly, ne neobjektivní prsty a rozhodně ne dávat nepohodlí při stisknutí uzlu, bude to velmi moudré, aby si schůzku s onkolog v nejbližších dnech. Dokonce i když se cítíme dobře a není pozorována žádná další nevysvětlitelné změny v těle.

Pokud budeme potřebovat další stimul, řekl, že ve většině případů sarkom se vyskytují, když pacient přijde do traumatologist o zlomeniny kostí „došlo“ na zelené louce ". Například při zvedání pytle potravin, pokus při jízdě hřebík do zdi urychlení tempa na rovný povrch, nakonec. Trauma pořídí snímek z kosterního místě určit příčinu abnormálního křehkosti kostí. A najde jeden nebo více metastázy, růst, který vedl ke zvýšení křehkosti kostí.

Kůže těsně nad tělem nádoru obvykle zůstává normální. Ale to vše záleží na blízkosti kontakt nádoru s vrstvami kůže. A také, jak jasně zhoubný proces také ovlivněn jejich. Případy, kdy je kůže nad nádorových zčervená, začne odlupovat a ulcerovat, nejsou vzácné a nejsou žádnou výjimkou z tohoto pravidla. Nejčastěji se to stává u nádorů prsu u žen, zevního genitálu u mužů. Je třeba připomenout, že pocit, že těsnění nebo jiné s tragickou zdánlivě cizím, vzdělání pod eroze půdy znamená, že nehovoříme o zranění, a možná infekci.

léčba sarkom

Léčba sarkomů a tvořil jeho vředy - výhradně operativní. Když přijde na končetinách a koncentrace metastazující ohnisek pouze v kostech, končetiny, které mají být amputována. Ale v tomto případě můžeme předpokládat, že jsme měli štěstí. A lituji, že rameno je jednoznačně za to nestojí. nádory mozku a jater mohou být odstraněny ve výjimečných, vzácných případech. Nádory nesoucích kosterních kostí, samozřejmě, obvykle nelze vymazat. Sarkom a jeho metastázy často vykazují vyšší stabilitu a to jak na chemoterapii a radioterapií. Vzhledem k tomu, prognóza pro detekci zralých nádorů tohoto typu často dávají velmi špatná.