Včasná diagnóza nádorů chiasmosellar regionu

Snížení zrakové ostrosti, refrakce nevysvětlitelné státní média transparentní oči a normální fundu (oční pozadí by mělo být provedeno s rozšířené zornice), vyžaduje výzkumné zorné pole na bílé a barevné předměty (statická perimetrie, barevná kampimetrií). To je někdy určeno absolutní a relativní střední skotomy charakteristika retrobulbární neuritida. Zrakového nervu - obecný název pro velkou skupinu onemocnění různé etiologie a patogeneze.

Retrobulbární neuritida FIRMA charakterizován třemi hlavními rysy:

• a při výskytu patologického procesu v zrakového nervu za oční bulvy v oběžné dráze a lebeční dutiny;
• vzhled malých absolutní a relativní centrálních skotomy v zorném poli při normálních periferních hranicích;
• Vzhled downlinku oční atrofie (ovlivněné papillomacular svazků nervových vláken na projevu jeho časové atrofie).

Optická neuritida působí jako projev různých onemocnění zrakového nervu, ale především - onemocnění centrálního nervového systému. Přibližně 5% pacientů s oční neuritida je časný projev nádorů chiasmosellar oblasti. Praxe ukazuje, že oční lékaři jsou nedostatečně informováni o klinické projevy nádorů chiasmosellar oblasti. To vede k pozdní diagnóze často pomalu rostoucích nádorů. Někdy retrobulbární syndrom neuritida je jediným projevem hromadné proces v lebeční dutině. Nádory chiasmosellar oblast charakterizované postupným poklesem zrakové ostrosti a pomalu se zvyšuje oblast změn zobrazení.

} {Modul direkt4

Diagnostika nádorů, a to hypofýzy tuberkulózy Sella kraniofaryngeomem, optika chiasm - vycházet z údajů oční neurologické, endokrinologické a RTG vyšetření a výsledky počítačové a magnetická rezonanční tomografie. Včasná diagnóza a diferenciální diagnostiku nádorů chiasmosellar oblasti často představují velmi velké problémy. Vzhledem k relativní trvání propagačního sestupného oční atrofie postižené oblasti optického nervu (5 měsíců v průměru), atrofie nelze přičíst na existenci raných známek patologického procesu. Obtížné diagnostikovat případy výskytu ne chiasmal syndrom a syndrom oční neuritidy.
Důležitá diagnostická data indikující existující patologii ve vizuálním systému, mohou být získány elektrofyziologické studie vizuálního systému. To vede ke zvýšení v elektrických práh citlivosti očí, snížená labilitu zrakového nervu, prodloužení retinokortikalnogo dobu, což snižuje amplitudu vizuálních evokovaných potenciálů, snížením kritické frekvence blikání fúze. Je třeba připomenout, že i přes občasné významné snížení závažnosti makulární elektroretinogramu zůstává normální.
Převážná část nádorů lokalizované Sella chiasm a představují extracerebrálních nádor.

Patří mezi ně:

• tumorů hypofýzy;
• nádor dizembriogeneticheskoy přírodě (kraniofaryngiom, holesteotomy);
• chiasm gliomy a intrakraniální části optických nervů.

Zvláštní skupinou meningiom, který ovlivňuje vizuální cesty do jednotlivých sekcí jsou následující:

• meningiom nádor sella;
• kranioorbitalnye meningeom (meningiom Hlavní křídlo kostí);
• meningiom optický kanál;
• meningiom čichového jámy.