Dysplastická onemocnění kostí (osteopatie ICD-10)

Ekzostoznaya chondrodysplasia (Youthful osteochondrální exostózy) je pozorována u 27% všech nádorů. Tato malformace epifýzy chrupavky ve formě proliferace metafyzální části kosti. Nejprve je popsáno osteochondrálních exostózy jako K. Galen kostních nádorů v II. 30.listopadu 1899 na zasedání Lyons Society of Surgeons Z. mastnější informoval o více osteochondrálních exostóz.

Mládeže osteochondrální exostózy, podle MV Volkov, je malformace epifýzy chrupavky.

Klinický obraz. Odhalení hustou tvorbu metafyzální kortikální kosti v blízkosti růstového zóny. Exostózy jsou hustota tvorba kosti, ostře ohraničený od měkkých tkání a pevné pevné na dotek. Velikosti se pohybují od hrášku do velké jablko. Nádor je možno pozorovat, v případě, že rozměry jsou významné. Pokožka se nezmění na tom. V nepřítomnosti Komprese nervu je bezbolestné.

Video: lumbální ischias léčba masti | hrudníku Léčba ischiasu

Přítomnost jednoho nebo více osteochondrálních exostóz nevede ke změně v obecném stavu pacienta.

Je pravidlem, že většina exostózy růst až do epifýzy na metafyzárního synostózy, t. E. Před koncem kosterního růstu.

Rentgenové snímky umožňují určit povahu onemocnění, lokalizaci léze a intenzity růstu (obr. 1).

Obr. 1. Ekzostoznaya chondrodysplasia stehenní a holenní kosti, a - přímá proektsiya- b - pohled z boku

Obvykle osteochondrální exostózy časně ve vývoji se nacházejí v blízkosti chrupavčité epifýzy-metafyzeální desky straně. U starších dětí, které jsou blíže k diafýze. Podle odlehlosti epifýzy kosti exostóza omezení soudce jejího vzhledu. Exostózy s jednou lézí mají hustou základnu, a když množné číslo od sebe noha (více chrupavky).

Existují tři stupně exostóz: I Stupeň - nekomplikované ekzostozy- II stupeň - množících ekzostozy- III stupně - exostóz malignity.

léčba pacienti s chondrodysplasia ekzostoznoy na II a stupněm III pouze operativní. Podstatou chirurgického zákroku - stloukání exostóza trochu v dolní části nohy do okostice a chrupavek krytu. Operace musí být provedena ablastics.

Marble onemocnění kostí. Vrozená mramor onemocnění kostí - nedostatek mesenchymu, což vede k narušení procesu kostní osifikace s nadměrným rozvojem kompaktní látky. Tak je nesoulad ve vývoji kostí a krvetvorné tkáně, nebo spíše, vypnutý významnou část hematopoetického systému vzhledem k atrofii tkáně kostní dřeně v hyperostózou většině kostí. Poprvé byla nemoc popsána v roce 1907 H. Albers-Schonberg. Známé familiární formy nemoci. To obvykle začíná při narození a je uznáván v raném dětství, ačkoli často zjištěny u dospělých.

Klinický obraz. Vyznačující se tím, únava, bolest v končetinách, někdy dochází k deformaci kostey- často vyskytují patologické fraktury. Zároveň děti vykazují známky hydrocefalus, zrakového nervu atrofie a závažnou hypochromní anémie. V důsledku poruchy komponent endosteální kosti osteoblastické procesu a prudkému poklesu spongiózní kosti v kostních rentgenových snímků určeny výraznější sklerózy metafýzách dlouhých kostí ve srovnání s diafýzy. Žebra, klíční kost, pánve ostře sklerotické. Kosti mozkové a obličejové lebky jsou také uzavřeny. Diploic látka je přítomná, je pneumatization procesu mastoidní.

Tak mramoru onemocnění charakterizované trojicí příznaků: generalizované kostní sklerózy, chronické hypochromní anemie a patologické zlomeniny.

Marble onemocnění trpí hlavně děti. Dospělí tvoří pouze 28% z celkového počtu pacientů, a klinické příznaky u více než 45% chybí. U dospělých, odhalil patologické zlomeniny, kostní deformity a zahušťování často vzniká osteomyelitidu. Radiograficky odhalit systémové osteosklerózy. V některých případech, tito pacienti jsou zvýšené jater a sleziny, odhalil polymorfní typ krvetvorbu.

Video: Jak nosit ortopedické vložky do bot pro ploché nohy h

léčba mramor symptomatické onemocnění, zlomeniny takto zpracovaný podle obecných pravidel léčení zlomenin. Patogenní léčba hyperostóza dosud neexistuje.

Traumatologie a ortopedie. NV Kornilov