Vrozené vady, zánětlivá a degenerativní onemocnění skeletu

Video: Artem Tichonov, 3 roky, komplexní vrozené srdeční onemocnění, je třeba medikaci
Vrozené vady skeletu provést rozsáhlé patologií skupina může být izolován nebo obsažené v komplexních syndromů MVPR (gen, chromozomální, non-klasifikovaný), osteochondrální různé dysplazie, metabolických onemocnění a metabolického teratogenní embryopatie a fetopatie ..
Diagnostika je založena na kostní anomálie makroskopické změny dat nástroje (X-ray, CT) a mikroskopických metod. Mikroskopické studie jsou pro diferenciální diagnostiku dysplazie a dystrofie kostry zvláštní význam, jakož i v souvislosti se zavedením ortopedické praxe při osteochondrálních biopsií a různé součásti kloubů.
Hodnotit mikroskopické změny kostí a chrupavek tkáně by měl dodržovat obecná pravidla berou pitvu, fixace, odvápnění a barvení osteochondrálních mikropřístroje.
Z krátká a dlouhá trubková kostní vzorky by spotřební své podélné osy v proximální části začleňování (v jednom komplexu) kloubních, epifýzy chrupavky a metaepiphyseal metadiafizarnoy1 zon- hran - v hrudníku části. Mikroskopické změny v proximálním dlouhých kostí, zejména dlouhé, horní a dolní končetiny, je velmi demonstrativní v diferenciální diagnostice různých forem osteochondrodysplazie a posouzení stupně osteoporózy.
Kousky plochých kostí lebky a hrudní kosti, musí být řez se zahrnutím jejich vnější a vnitřní plochou a kostní dřeni. Jejich mikroskopické vyšetření by měly být prováděny v metabolických onemocnění, nádorových procesů, z nichž některé anémie (talasemií) a systémových nádorových onemocnění krve.
kostní vzorky se nařežou z páteře, aby se v tomto pořadí oddělení patologické procesy v něm a středem dvou sousedních obratlů se zahrnutím meziobratlové ploténky.
Kousky ilium by měla být přijata v polovině svého erbu, a kolmo k ní. Mikroskopické změny v tom, aby bylo možné posoudit metabolické změny, procesy a degenerativní osteomalacie disk onemocnění, stejně jako morfologické změny kostní dřeně s nemocí krve.
Tloušťka řezaných kousků kostí by neměla přesáhnout 3-5 mm. Následná fixace jejich doporučené ve 4% roztoku neutrální formalinu pufrovaném fosfátovým pufrem, 24-48 hodin. Mělo by být „jemný“ odvápnění, se zaměřením na maximální snížení škodlivého účinku na tkáně a buněčných složek kostí a chrupavek tkáně odvápnění látek. Tyto vlastnosti ve větší míře, směs 5% roztoku kyseliny chlorovodíkové a kyseliny octové a Trilon B. Minimální seznam technik barvení mikropřístroje zahrnuje: H & E barvení (recenze přípravky), Van Gieson, Masson, alciánovou modré a osteoidní.
V současné době existují mikrotomy, umožňující získat microcuts nedekaltsinirovannoy kostí, ale tyto snímky vyžadují speciální zacházení a zbarvení.
Pro posouzení buněčné a tkáňové poruchy metaepiphyseal oddělení trubkové kosti (zejména dlouhé), které jsou trvalým rysem systémové dysplazie, které potřebujete vědět, zonální struktury karty je normální, která má tyto oblasti: povrch nebo buňky chrupavky disordered gustokletochnaya přechodu, izogenní skupiny, sloupy, hypertrofické chondrocyty, primární kalcifikace a formování primární spongiózní kosti.
Dysplazie pankreatu
Chondromatosis kosti Ollier onemocnění. Osteochondrální exostóz novorozenci
Vláknité dysplazie. Známky vláknité dysplázie kosti
Posouzení plodu páteře zakřivení. Vyšetření vnitřních orgánů plodu
Hypofosfatazie plod. orogenic dysplazie
Kampomelicheskaya dysplazie plodu. Diagnóza kampomelicheskoy dysplazie
Uzi na tanatofornoy dysplazie. Prenatální diagnóza dysplazie tanatofornoy
Fibrohondrogenez a atelosteogenez. Ahondrogenez nebo anosteogenez
Diferenciální diagnostika achondroplazie v plodu. akrofatsialnogo Dysostosis syndrom…
Mezomelicheskaya dysplazie. Diagnózu a prognózu mezomelicheskoy dysplazie
Mikrotsefalichesky primární trpasličí vzrůst. Syndrom neuspořádané-Lax
Syndromy polydaktylie krátká žebra. Diagnózu a prognózu syndromu krátkých žeber
Deformace hrudníku v difúzních kosterních poruch
Morfologické změny v kyčelním kloubu u potomků potkanů s hypotyreózy
Dysplastická onemocnění kostí (osteopatie ICD-10)
Kmen předloktí
Porovnat hondroinduktivnyh vlastností biologických materiálů v experimentu
Vrozené vykloubení kyčlí. V tomto malformace postihuje všechny společné prvky: kloubní jamky, hlavu…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Terapie
Mvpr syndromy. Chromozomální a genetické syndromy