Osteogenesis v omezujícím účinkem na opioidní činnosti systému

Naše pokusy o účinku blokády opiátové receptory naloxon hydrochloridu byly provedeny na hřišti jako fyziologické a opravný osteogeneze. Vliv naloxonu na tvorbu kostí fyziologickým byl studován na modelu embryonálního vývoje kuřecích embryí v různých stadiích embryogeneze byl injikován intravenózně třikrát v roztoku naloxon hydrochloridu Zerensen fosfátového pufru. Tyto studie, prováděné na 150 kuřecích embryí ukázalo, že naloxon podá v 14,16 a 18 dnech embryogeneze (tj třetí týden), stimuluje mitotická aktivita v růstové oblasti stehenní kosti, která se projevuje ve zvýšení počtu mitózy 6,5 krát ve srovnání s oběma intaktních embryí, a na embrya s injekcí fosfátového pufru. Je třeba poznamenat, že z hydrochloridu naloxonu, podané ve 2. týdnu embryogeneze (tedy 1 týdnem), nemění počet mitózy ve srovnání s intaktní embryí.

Také jsme studovali integrální složka embryonální osteogenezi - tloušťka perichondral kostní manžety (TPKM). Bylo zjištěno, že naloxon podáván 2 týdny způsobila zvýšení TPKM embryogeneze ve srovnání s intaktními embryí a embryí podrobených působení fosfátového pufru 80 až 100%.

Podávající léčivo ve 3. týdnu embryogeneze je doprovázen statisticky významné zvýšení TPKM ve srovnání s oběma intaktních embryí (39,9%) a embryí vystavených působení fosfátového pufru (37,3%). Podávání léku v týdnu 2, kuřecích embryí vede k indukci embryonální tvorby kosti, která v době, kdy je dokončen zrání embrya (v den 21), se projevuje zvýšení její nedílná index - TPKM. Naloxon ve třetím týdnu embryogeneze vede ke stimulaci tvorby kostí plodu, což se projevuje zvýšení počtu mitóz.

Tak, blokáda endogenních opioidních systémů výsledky in vivo stimulaci tvorby kostí embryonálních (přes který byl přijat certifikát vynálezce).

Pro studium charakteristik reparačním osteogeneze, pokud jde o inhibiční účinky na aktivitu opioidního systému byl použit model uzavřených zlomenin dlouhých kostí lineárních myší. Experimenty byly prováděny na 120 linie myší, které v etherové narkóze se nanese na uzavřené zlomeniny obou kostí pravého bérce. Všechny myši byly rozděleny do 3 stejných skupin: první skupina se skládala ze zvířat, která po 2, 48 a 96 hodin po přetržení bylo intraperitoneálně injikováno 0,1 ml fosfátového pufru, druhé skupiny - myši, které bylo uloženo zlomeniny bez následné expozici, živočichů třetím bylo zavedeno skupiny (experiment) ve stejném období roztoku naloxon hydrochloridu ve fosfátovém pufru.

Účinek roztoku naloxon hydrochloridu pro opravu kosti byla hodnocena pomocí klinické radiologické a histologické techniky testování mechanické pevnosti kalusu AV Chukicheva (1996). Pro tento účel bylo 10 myší z každé skupiny byly staženy z experimentu transcervikální dislokací na 7., 11., 14. a 21. den po úrazu, po porovnáním radiograficky a histologické fotografie konsolidaci zlomenin, porovnání množství síly potřebné k rozbít úlomky kostí. Registrace tohoto úsilí byla provedena nezávislou módu s původním zařízením s dynamometru AV Chukicheva (1996). ukázaly, že vyšetřování pod vlivem hydrochloridu naloxonu výrazně zvýšila pevnost švu fragmenty holenní kosti ve srovnání s oběma kontrolními skupinami. Jsme spolehlivě prokázáno, že již v 7. den po úrazu množství síly potřebné k přetržení intergrows fragmentů u myší příjemce hydrochloridu naloxonu zvýšila 2-krát ve srovnání s oběma kontrolními skupinami. Dále, na 11,14,21 dní po zlomenině vykazoval tendenci k poklesu úsilí okrajů prolomit mozol v experimentálních a kontrolních skupin ve střední zlomenina konsolidace procesů. Ale kalus pevnost v experimentální skupině bylo vždy významně vyšší ve srovnání s oběma kontrolními skupinami. Tyto rentgenové a histologické studie potvrdila dřívější konsolidaci zlomenin v experimentální skupině myší.

Tato data tedy podporují skutečnost, že: opioidní systém se podílí na regulaci embrya a reparativní osteogeneza- blokádou opioidních receptorů vede k stimulaci obou typů osteogeneze jak kvůli jeho strukturální bezpečnost posilování na buněčné úrovni a tím zvyšuje syntetickou aktivitu buněk - používá opioidní blokátor receptoru ukázala, tvorby kosti vlastnosti stimulantů.

Pohony AV Pavlovič SA, Frolov BA
GOU VPO Orenburg Státní lékařská akademie

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné