T-lymfocyty. Charakteristika T-lymfocyty. Typy molekul na povrchu T-lymfocytů.

Rozhodující událost ve vývoji T-lymfocytů - tvorba antigenu uznání T buněčný receptor - se vyskytuje pouze v brzlíku. Aby bylo možné rozpoznat jakýkoliv antigen, je třeba miliony odlišný antigen-specifičnosti receptorů. Tvorba obrovské množství genu pro antigen receptor přesmyku je možné díky způsobu podle proliferaci a diferenciaci progenitorových buněk.

jak zrání T-lymfocytů na jejich povrchu se objeví en tigenraspoznayuschie receptory a další molekuly, které zprostředkovávají jejich interakci s buňkami prezentujícími antigen. Tak, jako uznání jejich vlastní molekuly MHC, spolu s T buněčný receptor zahrnující molekulu CD4 nebo CD8. Mezibuněčné kontakty poskytnout soubor molekul povrchových adhezních, z nichž každý odpovídá molekule - ligand na povrchu jiné buňky. Obecně se reakce T-lymfocytů s buňkou prezentující antigen, se neomezuje pouze na uznání antigenního komplexu T buněčný receptor, a druhý je doprovázena vazby komplementárních párů povrchových „kostimulačních“ molekul.

Kombinace lymfocyty povrchové molekuly, na které se odkazuje sériová čísla „diferenciační skupina» (shluky diferenciace - CD), označovaných jako ‚povrchová buněčný fenotyp‘, a jednotlivých povrchových molekul, označovaných jako ‚markery‘, protože jsou značené specifické subpopulace a diferenciační stupeň T-lymfocytů. Například, v pozdějších stádiích diferenciace samotných T lymfocyty ztratit CD8 molekuly a ponechat pouze CD4, zatímco jiní ztrácejí svou CD4, CD8 a udržet. Proto mezi zralý T-lymfocytů rozlišit CD4 + (pomocných T buněk) A CD8 + (Cytotoxické T-lymfocyty). Mezi cirkulující krve T-lymfocytů buňky s CD4 marker je přibližně dvakrát větší než buněk s CD8 marker.

Zralé T-lymfocyty medvědí povrchových receptorů pro různé cytokiny a receptory pro imunoglobuliny (tabulka. 8.2).

Jako projev uznání T buněčný receptor antigen T lymfocyty příjem aktivačních signálů, proliferace a diferenciace do efektorových buněk směru, t. j. buňky mohou účastnit přímo v ochranných nebo škodlivé účinky. K tomuto účelu, na jejich povrchu se dramaticky zvyšuje se množství adheze a kostimulačních molekul a receptorů pro cytokiny. Aktivované T-lymfocyty začnou produkovat a vylučovat cytokiny, které aktivují makrofágy a další T lymfocyty a B-lymfocyty.

Po ukončení infekce, konjugátu se zvýšenou produkci, diferenciaci a aktivaci T efektory odpovídající klon, během několika dní umírá 90% efektorových buněk, protože neobdrží další aktivační signály. V těle zůstávají dlouhým poločasem paměťové buňky nesoucí příslušné receptory na specifičnosti a jsou schopny reagovat proliferaci a aktivaci při druhém setkání se stejným antigenem.