Vzácné. Karcinom-id je lokalizován nejčastěji v terminálním ileu, má malé rozměry, se vyvíjí pomalu. V nepřítomnosti vylučování serotoninu vyjádřené malé klinické příznaky (průjem, ztráta hmotnosti)

Vzácné. Karcinom-id je lokalizován nejčastěji v terminálním ileu, má malé rozměry, se vyvíjí pomalu. V nepřítomnosti vylučování serotoninu vyjádřené malé klinické příznaky (průjem, snížení tělesné hmotnosti). S rostoucí nádor postupně objevit bolesti břicha a příznaky částečnou obstrukcí střeva. Doba nástupu příznaků před diagnózou může trvat několik let. Karcinoidní syndrom kromě průjmu projevuje zarudnutím obličeje a trupu, vysoce močového 5-hydroxyindoloctové kyseliny octové. Frekvence výskytu syndromu karcinoidu je 10 až 30%. Maligní karcinoidní metastázy vyskytují v břišní dutině, regionálních lymfatických uzlin a jater. Někdy se objeví metastázy o mnoho let později. Hlavním chirurgická léčba. Pět-leté přežití po operaci je 90%, 10 let - 75%. V přítomnosti metastáz v dutině břišní a lymfatických uzlin, 5-leté přežití - 57%, s metastázami do jater - 31%. Chemoterapie může být účinná (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - 5. dnů v kombinaci s 5-fluorouracilem - 325 mg / m2 / 1-5 Dnech).
Adenokarcinom obvykle lokalizovány v duodenu a jejunu. Projevuje střevní krvácení, bolest, hubnutí, zřídka pozorovaný průjem, horečka. chirurgická léčba.
Leiomyosarkom může dosáhnout velkých rozměrů, je lokalizována do dvanáctníku a jejunu. Projevuje bolestí a střevní krvácení. Radikální operace vyléčen 40% pacientů. Diferenciální diagnostika nádorů tenkého střeva je třeba mít na paměti, o možnosti rozvoje lymfosarkomem a zánětlivých onemocnění.