Syringomyelie, chronické onemocnění charakterizované tvorbou dutin v míše a medulla oblongata k rozvoji rozsáhlých oblastí ztráty bolesti a teplotní citlivosti. Etiologie, patogeneze. Příčiny onemocnění nejsou jasné

Syringomyelie, chronické onemocnění charakterizované tvorbou dutin v míše a medulla oblongata k rozvoji rozsáhlých oblastí ztráty bolesti a teplotní citlivosti.
Etiologie, patogeneze. Příčiny onemocnění nejsou jasné. Proces proliferace glie tkáně, následuje rozpad a vznik dutin lokalizovaných převážně v zadní rohy krční rozšíření míchy a mozkového kmene šíří dál.
Symptomy uvnitř. Ztráta citlivosti k bolesti a teploty na velké plochy kůže, obvykle na pažích a trupu ("bunda", "polukurtka"), Což vedlo k mnohým bezbolestné popálenin a traumatu. Atrofie kartáčů se ztrátou reflexů, v kombinaci s spastickou parézou nohou a Hornerova syndromu (ptóza, mióza, anhidrosis). Výše uvedené příznaky jsou typické pro nejběžnější forma krční onemocnění. S šířením mozkového kmene (siringobulbiya) objevit nystagmus, poruchy bulbární (poruchy polykání, řeči) a zónou disociované anestezii ve vnějších částech obličeje. Méně často, poruchy vnímání a atrofie dochází ve spodní části trupu a nohy. Výrazně vyjádřený trofických poruch, zahuštění a cyanóza kůže na rukou, bezbolestné panaritiums ke spontánní amputace koncových článků prstů. Někdy jsou hrubý artropatie (více loket a ramenní klouby) s roztaveným kloubní kostních prvků a jejich odlučování: kloub v objemu výrazně zvýšila, je bezbolestné pohybu a jsou doprovázeny zvláštní hluk v důsledku tření proti sobě kostí (neurodystrophic Charcot kloub). Porážka pyramidové nosníky, v některých případech, kromě spodní paraparézy, způsobuje dysfunkci močového měchýře. Platí pravidlo, doprovázené syringomyelia vývojovými poruchami (tzv dizraficheskie značky). Kyfoskolióza, příliš dlouhé paže polimastiya atd. Onemocnění se obvykle projevuje v pozdním dětství a trvá mnoho let. Progrese je velmi pomalá, takže pacienti zřídka zablokováno. Mozkomíšní mok se nezmění.
Syringomyelic syndrom, často k nerozeznání od syringomyelie, pozorováno kostní anomálie kraniovertebrální přechod, a poté, co utrpěl meningitidu.
Na rozdíl od obvykle vyskytují syringomyelia míšní nádory rychleji roste a místní symptomy. V amyotrofická laterální skleróza, poruchy hybnosti se nikdy doprovázena ztrátou citlivosti.
Léčbu. Pokud je detekován zablokování myelografii subarachnoid prostor, znázorněného chirurgický vypouštění cysta. Ve většině případů je léčba omezena na masáže a fyzikální terapie. Pacienti jsou instruováni, aby se zamezilo poškození kůže. Účinek RTG postižené oblasti míchy pochybné.
Prognóza. Nemoc postupuje pomalu, ale očekávaná délka života není ovlivněn. V pokročilých stadiích výrazné ohrožení je infekce močových cest. Když siringobulbii možné respirační poruchy způsobené pískotů způsoben ochrnutím hrtanu.