Spinální amyotrofie skupina dědičné chronické onemocnění charakterizované progresivní atrofické paréza způsobil poškození předního rohy míchy. Objeví Pediatric spinální amyotrophy Verdniga Hoffmann na první

Spinální koncernových dědičná amyotrofie chronické onemocnění charakterizované progresivní atrofické paréza způsobil poškození předního rohy míchy.
Pediatric spinální amyotrophy Verdniga - Hoffmann je uveden v prvním roce života. První postihuje svaly trupu a nohou, později v procesu zahrnuje všechny svalové skupiny, včetně svalů inervovaných hlavových nervů. Šlachové reflexy mizí. Typické fascicular záškuby. Citlivost a pánevní funkce nejsou porušeny. V pozdějších stadiích onemocnění vyvíjet kontraktury a kosterní deformity. Účinná léčba onemocnění NO- po několika měsících nebo letech, vede ke smrti.
Benigní spinální amyotrophy Kugelberg - Welanderova. Atrofické paréza, fascikulace obvykle objevují v dětství a dospívání. V první řadě ovlivňuje proximálních konců. Postupně proces zevšeobecňování, ale nemocný na mnoho let, může zachovat schopnost samostatného pohybu. Paraklinických údaje ukazují změny charakteristické pro neurogenní AMYOTROFIE a svalovou dystrofií pro. Léčba je symptomatická. Relativně příznivá prognóza.