Patologie prenatální
Video: Počátky vytvoření nového orgánu (prenatální období - čtyři perinatální matrice)
patologie prenatální
- Gametopatii (progeneza období porušování nebo gametogeneze).
- Blastopatii (Porušení blastogeneze období).
- Embryopatie (poruchy v embryonálním období).
- Fetopatie časné a pozdní (v rozporu příslušných období embryogeneze).
Gametopatii. Mluvíme o porušování v souvislosti s působením škodlivých faktorů v průběhu záložek, tvorba a zrání gamet. Důvody mohou být sporadické mutace v zárodečných buňkách rodičů nebo vzdálenější předky (zděděné mutace), stejně jako mnoho exogenní patogenní faktory. Gametopatii často vedou k sexuálnímu sterility, samovolných potratů, vrozených vad a dědičných chorob.
Blastopatii. Porušení blastogeneze obvykle omezeno na prvních 15 dnů po oplodnění. Faktorů poškozujících zhruba stejné, jako to gametopatiyah, ale v některých případech jsou spojeny s poruchami endokrinního systému. V srdci blastopatii porušování lež období blastocysty implantace. Většina z embryí se porušování během blastogeneze, vylučuje spontánní potrat. Průměrná frekvence jader během blastogeneze smrti 35-50%.
Video: Belousov Tamara. Volební № 1
embryopatie. Patologie embryogeneze omezena na 8 týdnů po oplodnění. Vyznačuje se vysokou citlivostí na faktorů poškozujících (druhý kritické období).
Embryopatie projevuje hlavně nebo difúzní změny a alternativní porušení tváření orgány. Důsledky embryopatie - vyjádřené vrozené vady, často - smrt embrya. Důvody embryopatie like dědičné a získané faktory. Exogenní škodlivé faktory zahrnují virové infekce, radiace, hypoxie, intoxikace, drogy, alkoholu a nikotinu, poruch příjmu potravy, hyper- a Hypovitaminóza, diskorrelyatsii hormonální, imunologické konfliktu (ABO, Rh), a další.
embryopatie frekvence: ne méně než 13% těhotenství zaznamenány.
fetopatie. Patologie fetálního období pokrývá období vývoje plodu do 9. týdne, až se dítě narodí. Jednou z příčin je virové fetopatie hodnota, mikrobiální nebo parazitární infekce, imunologické konfliktu matky a plodu, hormonálních poruch a oběhové poruchy -matochnogo, placentární a pupeční šňůru.
Rozlišit časné a pozdní fetopatie.
Early fetopatie dělí na:
- infekční (virové, mikrobiální);
- neinfekční (ozařování, intoxikace, hypoxie a kol.);
- diabetogenní původ;
- hypoplazie.
Zpravidla se všechny škodlivé faktory se zprostředkovávají jejich vliv přes placentu.
Pozdní fetopatie také přijdou na infekční a neinfekční. Mezi nepřenosných etiological význam intrauterinní asfyxie, poruchy pupečníku, placenty, plodových membrán. V některých případech, později fetopatie spojených s mateřskou stavů spojených s hypoxií. Patogenní faktory mohou působit stoupáním přes plodové vody.
} {Modul direkt4
Fetopatie charakterizována trvalými morfologických změn jednotlivých orgánů nebo v těle jako celku, což vede k narušení struktury a funkce poruch, rozdělené podle:
- etiologické základ: a) dědičné (mutace v úrovni genů a chromozomální gametic, alespoň v průběhu zigotogeneza) - b) v ekzogennye-) multifaktoriální (vztaženo na kombinovaného působení genetických a exogenních faktorů).
- teratogen doba expozice - poškození faktorů, což vede ke vzniku vad.
- lokalizace.
Konečné výsledky prenatální patologie - většinou vrozené vady a potrat Pontal.
Hypoxie a asfyxie plodu a novorozence
Podle asfyxie rozumí patologický stav, ve kterém se krev a tkáně sníženým obsahem kyslíku a zvyšuje obsah oxidu uhličitého.
Hypoxie - patologický stav, ve kterém dochází k poklesu obsahu kyslíku tkání.
V závislosti na době vzniku asfyxie se dělí na:
- předporodní (fetální);
- perinatální - se vyvíjí při porodu;
- postnatální - objevila po porodu.
Video: V předvečer Nového roku 2016 republikánského perinatální centrum se narodil 8 děti
Podle klasifikace LS Persianinova všechny příčiny hypoxie nebo asfyxie, rozdělit do tří skupin.
- Nemoci mateřském organismu, což vede k redukci nahromadění kyslíku a oxidu uhličitého v krvi. Mezi ně patří respirační a kardiovaskulární poruchy, hypertenze těhotná, ztrátu krve.
- Porušení děloze-placentární cirkulaci. Pro poruchami krevního oběhu v její pupeční komprese šňůry nebo olova, a tak je mezera. E. poruch krevní oběh v cévách pupečníku sám způsobuje asfyxii, ale navíc rozvíjí reflexní bradykardii a zvýšený krevní tlak v průběhu stlačování kordu v důsledku stimulace jeho receptory. Často úmrtí dochází na rostoucí zpomalení tepové frekvence plodu. Podobné změny mohou nastat také při tahání pupeční šňůru.
- Dušení způsobil onemocnění plodu. Nicméně, onemocnění plodu nelze považovat za zcela nezávislé vzniklé nezávisle na mateřském organismu.
Po dobu trvání proudu dušení se dělí na akutní a chronické.
Bylo zjištěno, že aktivace kompenzačních mechanismů urychluje spojeny hyperkapnií.
Při chronické dušení urychlení zrání z enzymových systémů jaterních - glyukuroniltransferazy a enzymů, které udržují hladinu cukru v krvi.
V patogenezi akutní asfyxie jsou důležitými oběhové poruchy a acidóza. V těle plodu vyvinout stagnace stagnaci, zvýšenou propustnost cév. To vše vede k perivaskulární edém, krvácení, prasknutí cév a krvácení. Krvácení do mozku může způsobit abnormality v centrálním nervovém systému a dokonce smrt vyvíjejícího se plodu.
Nedostatek kyslíku je často doprovázena poruchami syntézy nukleových kyselin, enzymatické aktivity, tkáňový metabolismus. Chronická asfyxie - jedna z příčin cévních mozkových nádorů - angiomu.
Narodil se ve státě dušení často mají neurologické poruchy: budící procesy, které dominují nad procesy tormozheniya- často odhalila určitý stupeň mentální retardace.
- Abnormality SOx genů a TVH Holt-Oram syndromu. Fibroblastové růstové faktory
- Apertův syndromu u plodu. Diagnostika a prognózu Apertův syndromu
- Holt Oram syndrom. Gidroletalny syndrom
- Fáze embryonálního vývoje. Fetální vývoj člověka
- Složení gamety. spermie spermie
- Blastogeneze etapy. Vlastnosti proudit blastogeneze
- Ptáci blastogeneze. Blastogeneze poliletsitalnyh vejce
- Blastogeneze lidských embryí. Studie blastogeneze embrya
- Záložka cévního systému. blastogeneze savci
- Ataxie teleangiektázie u dětí. Imunodeficience s genovou mutací receptoru IFN
- Porušování migrační střevního nervového systému v Hirschsprung nemoci
- Moderní pohled na oplodnění a implantaci. Úspěchy eco
- Dědičné neutropenie. Těžká kongenitální neutropenie syndrom Kostmann
- Vědci našli genetickou příčinu akutní lymfoblastickou leukémií
- Vznik a vývoj embrya a plodu
- Patologie plodu období vývoje
- Hrozba potratu v časné fázi těhotenství: léčba, příčiny, příznaky, znaky
- Vývoj plodu
- Invazivní metody v diagnostice malformací plodu.
- Dědičné a vrozené oční onemocnění
- Nádory centrálního nervového systému u novorozenců