Patologie prenatální

Video: Počátky vytvoření nového orgánu (prenatální období - čtyři perinatální matrice)
patologie prenatální
- Gametopatii (progeneza období porušování nebo gametogeneze).
- Blastopatii (Porušení blastogeneze období).
- Embryopatie (poruchy v embryonálním období).
- Fetopatie časné a pozdní (v rozporu příslušných období embryogeneze).
Gametopatii. Mluvíme o porušování v souvislosti s působením škodlivých faktorů v průběhu záložek, tvorba a zrání gamet. Důvody mohou být sporadické mutace v zárodečných buňkách rodičů nebo vzdálenější předky (zděděné mutace), stejně jako mnoho exogenní patogenní faktory. Gametopatii často vedou k sexuálnímu sterility, samovolných potratů, vrozených vad a dědičných chorob.
Blastopatii. Porušení blastogeneze obvykle omezeno na prvních 15 dnů po oplodnění. Faktorů poškozujících zhruba stejné, jako to gametopatiyah, ale v některých případech jsou spojeny s poruchami endokrinního systému. V srdci blastopatii porušování lež období blastocysty implantace. Většina z embryí se porušování během blastogeneze, vylučuje spontánní potrat. Průměrná frekvence jader během blastogeneze smrti 35-50%.
Video: Belousov Tamara. Volební № 1
embryopatie. Patologie embryogeneze omezena na 8 týdnů po oplodnění. Vyznačuje se vysokou citlivostí na faktorů poškozujících (druhý kritické období).
Embryopatie projevuje hlavně nebo difúzní změny a alternativní porušení tváření orgány. Důsledky embryopatie - vyjádřené vrozené vady, často - smrt embrya. Důvody embryopatie like dědičné a získané faktory. Exogenní škodlivé faktory zahrnují virové infekce, radiace, hypoxie, intoxikace, drogy, alkoholu a nikotinu, poruch příjmu potravy, hyper- a Hypovitaminóza, diskorrelyatsii hormonální, imunologické konfliktu (ABO, Rh), a další.
embryopatie frekvence: ne méně než 13% těhotenství zaznamenány.
fetopatie. Patologie fetálního období pokrývá období vývoje plodu do 9. týdne, až se dítě narodí. Jednou z příčin je virové fetopatie hodnota, mikrobiální nebo parazitární infekce, imunologické konfliktu matky a plodu, hormonálních poruch a oběhové poruchy -matochnogo, placentární a pupeční šňůru.
Rozlišit časné a pozdní fetopatie.
Early fetopatie dělí na:
- infekční (virové, mikrobiální);
- neinfekční (ozařování, intoxikace, hypoxie a kol.);
- diabetogenní původ;
- hypoplazie.
Zpravidla se všechny škodlivé faktory se zprostředkovávají jejich vliv přes placentu.
Pozdní fetopatie také přijdou na infekční a neinfekční. Mezi nepřenosných etiological význam intrauterinní asfyxie, poruchy pupečníku, placenty, plodových membrán. V některých případech, později fetopatie spojených s mateřskou stavů spojených s hypoxií. Patogenní faktory mohou působit stoupáním přes plodové vody.
} {Modul direkt4
Fetopatie charakterizována trvalými morfologických změn jednotlivých orgánů nebo v těle jako celku, což vede k narušení struktury a funkce poruch, rozdělené podle:
- etiologické základ: a) dědičné (mutace v úrovni genů a chromozomální gametic, alespoň v průběhu zigotogeneza) - b) v ekzogennye-) multifaktoriální (vztaženo na kombinovaného působení genetických a exogenních faktorů).
- teratogen doba expozice - poškození faktorů, což vede ke vzniku vad.
- lokalizace.
Konečné výsledky prenatální patologie - většinou vrozené vady a potrat Pontal.
Hypoxie a asfyxie plodu a novorozence
Podle asfyxie rozumí patologický stav, ve kterém se krev a tkáně sníženým obsahem kyslíku a zvyšuje obsah oxidu uhličitého.
Hypoxie - patologický stav, ve kterém dochází k poklesu obsahu kyslíku tkání.
V závislosti na době vzniku asfyxie se dělí na:
- předporodní (fetální);
- perinatální - se vyvíjí při porodu;
- postnatální - objevila po porodu.
Video: V předvečer Nového roku 2016 republikánského perinatální centrum se narodil 8 děti
Podle klasifikace LS Persianinova všechny příčiny hypoxie nebo asfyxie, rozdělit do tří skupin.
- Nemoci mateřském organismu, což vede k redukci nahromadění kyslíku a oxidu uhličitého v krvi. Mezi ně patří respirační a kardiovaskulární poruchy, hypertenze těhotná, ztrátu krve.
- Porušení děloze-placentární cirkulaci. Pro poruchami krevního oběhu v její pupeční komprese šňůry nebo olova, a tak je mezera. E. poruch krevní oběh v cévách pupečníku sám způsobuje asfyxii, ale navíc rozvíjí reflexní bradykardii a zvýšený krevní tlak v průběhu stlačování kordu v důsledku stimulace jeho receptory. Často úmrtí dochází na rostoucí zpomalení tepové frekvence plodu. Podobné změny mohou nastat také při tahání pupeční šňůru.
- Dušení způsobil onemocnění plodu. Nicméně, onemocnění plodu nelze považovat za zcela nezávislé vzniklé nezávisle na mateřském organismu.
Po dobu trvání proudu dušení se dělí na akutní a chronické.
Bylo zjištěno, že aktivace kompenzačních mechanismů urychluje spojeny hyperkapnií.
Při chronické dušení urychlení zrání z enzymových systémů jaterních - glyukuroniltransferazy a enzymů, které udržují hladinu cukru v krvi.
V patogenezi akutní asfyxie jsou důležitými oběhové poruchy a acidóza. V těle plodu vyvinout stagnace stagnaci, zvýšenou propustnost cév. To vše vede k perivaskulární edém, krvácení, prasknutí cév a krvácení. Krvácení do mozku může způsobit abnormality v centrálním nervovém systému a dokonce smrt vyvíjejícího se plodu.
Nedostatek kyslíku je často doprovázena poruchami syntézy nukleových kyselin, enzymatické aktivity, tkáňový metabolismus. Chronická asfyxie - jedna z příčin cévních mozkových nádorů - angiomu.
Narodil se ve státě dušení často mají neurologické poruchy: budící procesy, které dominují nad procesy tormozheniya- často odhalila určitý stupeň mentální retardace.
Abnormality SOx genů a TVH Holt-Oram syndromu. Fibroblastové růstové faktory
Apertův syndromu u plodu. Diagnostika a prognózu Apertův syndromu
Holt Oram syndrom. Gidroletalny syndrom
Fáze embryonálního vývoje. Fetální vývoj člověka
Složení gamety. spermie spermie
Blastogeneze etapy. Vlastnosti proudit blastogeneze
Ptáci blastogeneze. Blastogeneze poliletsitalnyh vejce
Blastogeneze lidských embryí. Studie blastogeneze embrya
Záložka cévního systému. blastogeneze savci
Ataxie teleangiektázie u dětí. Imunodeficience s genovou mutací receptoru IFN
Porušování migrační střevního nervového systému v Hirschsprung nemoci
Moderní pohled na oplodnění a implantaci. Úspěchy eco
Dědičné neutropenie. Těžká kongenitální neutropenie syndrom Kostmann
Vědci našli genetickou příčinu akutní lymfoblastickou leukémií
Vznik a vývoj embrya a plodu
Patologie plodu období vývoje
Hrozba potratu v časné fázi těhotenství: léčba, příčiny, příznaky, znaky
Vývoj plodu
Invazivní metody v diagnostice malformací plodu.
Dědičné a vrozené oční onemocnění
Nádory centrálního nervového systému u novorozenců