Dědičné a vrozené oční onemocnění
Video: Genetická onemocnění očí

Video: Genetické nemoci
Vrozené vady jsou důsledkem jednoho nebo dalšího z nitroděložního patologie nebo v důsledku dědičné faktory, nebo kombinací obou těchto důvodů.
Zpráva pouze ve vývoji embrya nebo specifických orgánů závisí jak na újmu činidla a jeho specifické vlastnosti a doby expozice, a na dědičných vlastností embrya, stupeň jeho citlivost na škodlivé činidla. Často, škodlivé vlivy a genetické méněcennosti pohlavních buněk způsobují stejné vývojovými poruchami.
Mezi hereditární a kongenitální formy onemocnění oka existuje významný rozdíl v zásadě, ale klinicky je někdy obtížné rozlišit mezi nimi. Dědičná patologie podrobí mutaci přenášeného dominantní nebo recesivní, typu patologie s podporou nitroděložní podmínek. Abnormality v chromozomu zařízení základ některé dědičné choroby (retinoblastom, mikroftalmie, Tay-Sachs a kol.). Spolu s tím jsou velmi důležité nemoc v případě hraje významnou roli anomálie přímo geny sebe, a ačkoli tam je jiný způsob, který by mohl odstranit vady genů nebo chromozomů, velké pokroky ve studiu genetiky třepe v posledních letech myšlenku nevyléčitelných dědičných chorob , Stále více a více hromadí důkazy, že se zdravotní stav dítěte je položen základ v období vývoje dělohy a patologické změny se projevují v pozdějším životě, může to být začátek embryonálním období. V různých škodlivých účinků oka zárodek je to jedna z nejvýraznějších staveb a často slouží jako objektový model pro studium obecných otázek morfogeneze. Člověk se rodí bezmocný a učí se používat všechny jeho analyzátorů, včetně vizuálního, pouze prostřednictvím cvičení dobu několika týdnů, měsíců a roků života.
Fotoreceptory sítnice novorozenců začíná transformovat světelnou energii do nervu okamžitě po narození. 6-8 týdnů set fixace zrak.
Vývoj ve všech jeho univerzálnost a funkce vizuální motoru jsou neoddělitelně spojeny a tvorba dalších receptorů a systémů dítě těla (sval, bukální, atd.).
Vývoj zrakových funkcí jsou v pořadí: první pohled zdá centrální fixace (6-8 týdnů), v prvních měsících života nakonec tvořil ústřední fovea sítnice. 10 vrstev zde zůstávají v podstatě ze tří vrstev, postupně rozvíjí zrakovou ostrost. V první poloviny konečného formování a funkční kapacita zvyšuje vizuální drah. Při vývoji kortikální vizuální středy do 2 let. Pak vytáhl podmíněného reflexu fusional reflexní dalekohled a stereoskopického vidění.
Propojení malformace a nádory. Dědičné příčiny dětských nádorů
Příčiny anomálií plodu. Riziko malformací plodu
Fibrohondrogenez a atelosteogenez. Ahondrogenez nebo anosteogenez
Genetické poruchy v ahondrogeneze. Achondroplazie v zárodku
Dominantní a recesivní alely chromozomů. dědičnost Autozomální dominanty
Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin u dětí. Diagnostika a léčba
Preimplantační genetická diagnostika (PGD). Indikace a možnosti
Dědičné příčiny alergií. genetika atopie
Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu
Peutz-Jeghersův syndrom způsobuje, příznaky a diagnostika Peutz-Jeghersova syndromu
Patologie plodu období vývoje
Riziko, že dítě se vady, genetické studie
Sítnice novotvary
Diagnostika izolovaných blastomer. Diagnostické Patologie ve stadiu blastocysty.
Preimplantační diagnostika abnormality plodu.
Dystrofické myotonie dědičné onemocnění charakterizované kombinací myopatie a myotonií. Etiologie,…
Katarakta- látky nebo zákal pouzdra čočky. Etiologie: metabolické poruchy, toxické a radiační…
Dědičné pankreatitida: příznaky, léčba, příznaky, příčiny
Goniodisgenez
Změny v orgánu vidění v vrozené patologii traumatické oblasti obličeje
Jiné patologie novorozenců