Dědičné a vrozené oční onemocnění
Video: Genetická onemocnění očí
Video: Genetické nemoci
Vrozené vady jsou důsledkem jednoho nebo dalšího z nitroděložního patologie nebo v důsledku dědičné faktory, nebo kombinací obou těchto důvodů.
Zpráva pouze ve vývoji embrya nebo specifických orgánů závisí jak na újmu činidla a jeho specifické vlastnosti a doby expozice, a na dědičných vlastností embrya, stupeň jeho citlivost na škodlivé činidla. Často, škodlivé vlivy a genetické méněcennosti pohlavních buněk způsobují stejné vývojovými poruchami.
Mezi hereditární a kongenitální formy onemocnění oka existuje významný rozdíl v zásadě, ale klinicky je někdy obtížné rozlišit mezi nimi. Dědičná patologie podrobí mutaci přenášeného dominantní nebo recesivní, typu patologie s podporou nitroděložní podmínek. Abnormality v chromozomu zařízení základ některé dědičné choroby (retinoblastom, mikroftalmie, Tay-Sachs a kol.). Spolu s tím jsou velmi důležité nemoc v případě hraje významnou roli anomálie přímo geny sebe, a ačkoli tam je jiný způsob, který by mohl odstranit vady genů nebo chromozomů, velké pokroky ve studiu genetiky třepe v posledních letech myšlenku nevyléčitelných dědičných chorob , Stále více a více hromadí důkazy, že se zdravotní stav dítěte je položen základ v období vývoje dělohy a patologické změny se projevují v pozdějším životě, může to být začátek embryonálním období. V různých škodlivých účinků oka zárodek je to jedna z nejvýraznějších staveb a často slouží jako objektový model pro studium obecných otázek morfogeneze. Člověk se rodí bezmocný a učí se používat všechny jeho analyzátorů, včetně vizuálního, pouze prostřednictvím cvičení dobu několika týdnů, měsíců a roků života.
Fotoreceptory sítnice novorozenců začíná transformovat světelnou energii do nervu okamžitě po narození. 6-8 týdnů set fixace zrak.
Vývoj ve všech jeho univerzálnost a funkce vizuální motoru jsou neoddělitelně spojeny a tvorba dalších receptorů a systémů dítě těla (sval, bukální, atd.).
Vývoj zrakových funkcí jsou v pořadí: první pohled zdá centrální fixace (6-8 týdnů), v prvních měsících života nakonec tvořil ústřední fovea sítnice. 10 vrstev zde zůstávají v podstatě ze tří vrstev, postupně rozvíjí zrakovou ostrost. V první poloviny konečného formování a funkční kapacita zvyšuje vizuální drah. Při vývoji kortikální vizuální středy do 2 let. Pak vytáhl podmíněného reflexu fusional reflexní dalekohled a stereoskopického vidění.
- Propojení malformace a nádory. Dědičné příčiny dětských nádorů
- Příčiny anomálií plodu. Riziko malformací plodu
- Fibrohondrogenez a atelosteogenez. Ahondrogenez nebo anosteogenez
- Genetické poruchy v ahondrogeneze. Achondroplazie v zárodku
- Dominantní a recesivní alely chromozomů. dědičnost Autozomální dominanty
- Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin u dětí. Diagnostika a léčba
- Preimplantační genetická diagnostika (PGD). Indikace a možnosti
- Dědičné příčiny alergií. genetika atopie
- Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu
- Peutz-Jeghersův syndrom způsobuje, příznaky a diagnostika Peutz-Jeghersova syndromu
- Patologie plodu období vývoje
- Riziko, že dítě se vady, genetické studie
- Sítnice novotvary
- Diagnostika izolovaných blastomer. Diagnostické Patologie ve stadiu blastocysty.
- Preimplantační diagnostika abnormality plodu.
- Dystrofické myotonie dědičné onemocnění charakterizované kombinací myopatie a myotonií. Etiologie,…
- Katarakta- látky nebo zákal pouzdra čočky. Etiologie: metabolické poruchy, toxické a radiační…
- Dědičné pankreatitida: příznaky, léčba, příznaky, příčiny
- Goniodisgenez
- Změny v orgánu vidění v vrozené patologii traumatické oblasti obličeje
- Jiné patologie novorozenců