Drsné potlačení V-geny. Multipotenciální buňky syntetizují protilátky

Na tužší fenotypová omezení VH geny ve srovnání s omezovačem expresi S-genu naznačuje, že v séru u některých pacientů s myelomem proteiny detekovány, které se liší v konstantní oblasti, ale podobné v proměnné. Tak, v séru pacienta zúčastnili dvě monoklonální protein, patřících do různých tříd (IgA a IgM), ale velmi podobný idiotypu.

analýza imunofluorescenční lymfocyty, získané z kostní dřeně pacienta je uvedeno, že zkoumané proteiny jsou vytvořeny v různých buňkách. Zdá se, že klony obou typů buněk, které mají zárodečné buňky, potomci které omezení geny CH projevy méně pevně než VH-gen (Silverman např. A., 1973).

Jiným přístupem k objasnění problematiky fenotypové Geny VH omezení akčních na základě studie jednoho možného syntézy B lymfocytu několika lišících se specifické protilátky.

Podle nejvíce vědci, KLA převážná část tvoří jediný specificitu protilátky. Buňky, které tvoří současně dvě protilátky, jsou buď chybí nebo ve stopových množstvích. Například u myší imunizovaných s oběma typy červených krvinek, protilátky proti oběma červených krvinek, netvořil některého z 16,904 studoval KLA.

nemohla být detekována duální výrobci v každém případě, ve studiu 27,845 KLA z lymfatických uzlin imunizovaných králíků současně dva hapteny (Gershon např. a., 1968). Podobné výsledky byly pro imunizaci živočicha se směsí různých antigenů získaných jinými výzkumníky.

Přítomnost malých zdvojnásobit počet výrobců uznaný mnoho výzkumníků. Tak Nossel (1973) ukázal, že produkuje dva 0,01% z celkového AFC. Zprávy se objevují čas od času, že dvojité producenti mohou být přítomny ve velkém množství (až do 20% z celkové AFC) (Attardi např. A., 1964), většina vyšetřovatelé setkal s nedůvěrou a rozpoznán neprůkazné.

Teprve nedávno se objevily Dvě skupiny experimentů jsou dobře odůvodněné, které označují, multipotentních buněk, které syntetizují protilátky. Jako příklad těchto pokusů lze uvést práci, ve které v in vitro buněčné suspenze sleziny myší imunizovaných hapten komplexní erythrocytů (TSP - ovčí červených krvinek). Proto byla vytvořena tři typy KLA: 1) syntézu antieritrotsity ram 2) syntézu anti-TNP a 3) syntetizovat oba typy protilátek.

Počet dvoulůžkových výrobců Bylo malý (50-100 krát nižší, než je počet KLA tvořících jednu protilátku). Avšak přítomnost dvojité výrobců 2-30 1 * 106 buněk sleziny nezpůsobila žádné pochybnosti. Jednotlivé mikrokultury byly převedeny KLA určuje a specificita protilátek tvořených oběma a jejich potomky. Ukázalo se, že část z dceřiných buněk nadále tvoří protilátky se stejnou specificitou jako rodiče. Naproti tomu, specifičnost mnoha dceřiných buněk odlišné od původní: potomci dvojité produkujících syntetizován pouze jednou protilátkou, potomci buněk, které syntetizují antieritrotsity ovce začal syntetizovat anti-TNF, a naopak

Autoři druhé skupiny děl nalezeno v slezin myší imunizovaných s dvěma nepříbuznými antigeny, buňky produkující protilátky proti oběma antigenům (např, proti ovčích erytrocytů a erytrocytů prasete, koně nebo ovčích erytrocytů a erytrocytů). Dejte mikrokultur KLA potomky těchto zvířat, v některých případech mění specificitu syntetizovaných protilátek. Taková změna byla zaznamenána u 10 z 911 studoval dceřiné buňky.