Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky

Přímé experimentální data o povaze Spojka V- a C-genů lehkých řetězců no. Nicméně, to zjištěno, že variabilní oblast lambda řetězců se vždy skládá z pouze jednoho polypeptidového řetězce s konstantní doménou lambda-typu, a variabilní oblasti řetězce kappa - s konstantní oblasti typu kappa. Nedostatek molekulárních hybridů V-lambda - N-kappa a-V kappa - C-lambda ukazuje, že klínové a C-typu genů lehkých řetězců musí být umístěn na stejném chromozómu (Připomeňme, že C-kappa a lambda geny -chains nejsou propojeny) ,.
Studie produktů translace mRNA lehké řetězce v systému bez buněk se ukázalo, že velikost VL-genu je větší než dosud předpokládalo.

délka variabilní oblast lehkého řetězce 107-108 zbytků, ale to je velikost variabilní oblast lehkého řetězce, které jsou izolovány ze séra nebo z buněk, kde jsou syntetizovány. V případě mRNA lehkého řetězce vysílat v heterologním bezbuněčného systému (např. Z pšeničných klíčků), zdá se, že variabilní doména obsahuje zbytky 20 až 22 více a sekundární část je spojena přímo s NH 2-koncového zbytku lehkého řetězce. Tento přídavný díl pojmenovaný ekstrauchastkom s ekstrauchastok lehký řetězec se nazývá nezralá a lehkého řetězce bez ekstrauchastka nazývá zralé. Q, který je primárně podroben zkoumání, je následující: zda ekstrauchastok společné pro všechny lehkých řetězců nebo lehkých řetězců se týkají různých proměnných podskupin (tj řízen různými VL genů ..) mají rozdílné ekstrauchastki a proto, VI génius jsou větší, než se původně odhadovalo.

studovat ekstrauchastkov tři různé kappa řetězce myší, z nichž dvě patří k jedné a téže proměnné podskupiny bylo zjištěno, že v rámci jedné podskupině ekstrauchastki identické jak do délky, v pořadí, zatímco ekstrauchastki lehké řetězce různých proměnných podskupin liší délkou ( 20 a 22 zbytků), a sekvence (60% identických zbytků). Ekstrauchastok myší lambda řetězec obsahuje 18 zbytků, a liší se v sekvenci z jakékoliv ze ekstrauchastka kappa řetězce.

To znamená, VL geny Jsou větší, než by bylo možno očekávat ze studia primární struktury zralého lehkého řetězce. Pravděpodobně B buňky jsou enzymy, které jsou rychle štěpeny ekstrauchastok nově syntetizovaných lehkých řetězců, jako nezralé lehké řetězce nemůže být izolován od homologní buňky.

Ekstrauchastki mají specifické strukturální vlastnosti, které se nenacházejí ve vyspělých lehkých řetězců. NH2-kontssvym zbytek ekstrauchastkov je methionin, a pravděpodobně to je iniciátorem. V ekstrauchastka obsahuje asi 75% hydrofobní zbytky (hlavně zbytky Leu) a krátké opakující se části v jednom případě - Leu-Leu-Leu-Thr-Val a na druhé straně - Phe-Leu-Leu.

Předpokládá se, že hydrofobnost ekstrauchastka To umožňuje malou část lehkých řetězců nezralých lokalizovaných v plazmatické membráně, kde mohou působit jako receptory pro antigen uznání.

Shrneme-li úvahy o otázce Strukturální geny lehkého řetězce, zdůrazňujeme tyto hlavní body: 1) variabilní lehké řetězce imunoglobulinů poloviny řízených zdědí Vl-zárodečných genů a tyto geny musí být alespoň tolik, jak je to známo variabilní podgrupp- 2), genetických markerů, které jsou lokalizovány na kontinuálním polovinu lehký řetězec monohybridní zdědil, a v důsledku toho, Cl-gen musí být malá v každém případě podstatně nižší než u genu Vl-3) strukturální a genetické studie lehkého řetězce imunoglobulinů nově vedou k závěru, že tvorba polipeptidtyuy audio obvod je ovládán dvěma různými geny - VL a CL-4), V- a C-geny řídící tvorbu tohoto typu lehkých řetězců, spojeny, tj, Y-vázaných genů s C a V .. génius spojena s C-genů.