Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
samo o sobě sdružení jednoho z V-geny s jedním C-genu do jednoho VC-genu, může sloužit jako mechanismus diferenciace v daném translokonu, což vede ke kombinované transkripční aktivity VC-genu a potlačení zbývající oddělené V- a C-genů. Nicméně zůstává otázka, zda tato stabilní VC-gen mezi potomky lymfoidních buněk, nebo ve vývoji klonů imunitních buněk nastane přepnutí aktivitu genu (ů) na straně druhé.
existují určité experimentální důkaz že jeden a ten samý V-gen se může kombinovat s různými C-genů. To vyplývá z analýzy primární struktury tzv biklonalnyh myelomů. V některých případech, jeden a tentýž pacient odhalil dva myelomového imunoglobulinu které patří do různých tříd a syntetizuje různé populace buněk myelomu. Nalezeno po Nara myelomu imunoglobulinu: IgM-IgG, IgM, IgA a IgG-IgA.
Studium primární struktury Tyto proteiny ukazuje, že každý z nich má strukturu konstantní oblasti těžkého řetězce, charakteristické pro tuto třídu, m. j. párové myelomu imunoglobulinů liší strukturálně konstantní oblast těžkých cen.
Nicméně se ukázalo, že variabilní domény Těžké řetězce biklonalnyh myelom identické, ale strukturně, tj. např., stejné variabilní oblast těžkého řetězce je spojena s konstantní oblastí různých tříd. K tomu je třeba přičíst, že myelomové imunoglobuliny různých tříd jsou také identické lehké řetězce a kombinace těchto skutečností jasně naznačují, že páry (biklonalnyh myelomy IgM IgG, IgM, IgA, IgG, -IgA) mají společný původ a spínací syntézu z jedné třídy imunoglobulinu do druhého došlo v rámci jediného buněčného klonu v procesu maligní transformace.
identita struktura variabilních oblastí biklonalnyh myelomy různých tříd, pravděpodobně kvůli skutečnosti, že těžký řetězec v translokonu spínací činnost může dojít z jednoho genu do druhého. Dvě varianty tohoto přepínání. 1. Přepínání je vzhledem k tomu, že VH-GOS, která byla součástí genu v kombinaci s VC-C genu, například, Sho-řetězce, pak v kombinaci s C-genom gama řetězcem (nebo alfa- a t. D. ).
Ale pro tento V.-gen je nejprve nutné stáhnout z předchozího VC-genu, což činí takové přepínací mechanismus genové aktivity v translokopa dostatečně objemná. 2. Zpočátku je amplifikace V-geny v množství 2-4 kopií a potom ekstrakopii V-genu, kombinaci s různými P-genů. Jaký je skutečný mechanismus selektivní zapínání a vypínání genů v translokonu být viděn v budoucnu.
- Abnormality SOx genů a TVH Holt-Oram syndromu. Fibroblastové růstové faktory
- Lokalizace genů světlo řetězce protilátky. Důvody pro proměnlivosti lehkých řetězců
- Variabilní oblasti protilátek lehkých řetězců. Geny pro variabilní oblast
- Alelické varianty imunoglobulin G. Geny těžkých řetězců IgG
- Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
- Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
- Tvorba těžkého řetězce imunoglobulinu. Konstantní oblast těžkého řetězce protilátky
- Zapletení Geny protilátky těžkého řetězce. Geny těžkých řetězců IgA
- Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
- Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek
- Variabilní oblasti těžkého řetězce. Variabilní oblastních genů těžkých řetězců
- Tvorba imunoglobulinových řetězcích. Přebytek protilátky syntéza L-řetězce
- Geny syntézu protilátky. Počet genů, které se účastní syntézy imunoglobulinů
- Hybridizace mRNA a DNA protilátek. Lokalizace v- a geny v genomu imunoglobulinů
- Simultánní syntéza různých imunoglobulinů. Krvetvorné kmenové buňky
- Účinek na fenotyp genové aktivity. Alelické determinanty protilátek
- Účinek na fenotyp protilátek těžkého řetězce. Omezení V-geny
- Autozomálně recesivní syndrom hyperproduction imunoglobulinu m (IgM). genová mutace pomoc
- Regulace diferenciace exokrinních pankreatických buněk
- Objevil jsem gen přejídání
- Geny addutsina (ADD1, ADD2 a ADD3)