Účinek na fenotyp protilátek těžkého řetězce. Omezení V-geny

Použití fluorescenční protilátkou Bylo zjištěno, že často jednotlivé B buňky jsou detekovány pouze jednu třídu imunoglobulinu a podtřídy. Nicméně, jak stejné, a jiní výzkumníci použití podobné metody k detekci přítomnosti jednoho buněčného povrchu imunoglobulinů (například u a y nebo u a b) S-řízena různými geny. Významná část z lymfocytů periferní krve lidí současně syntetizuje IgM a IgD receptoru (Rowe např. A., 1973).

Lymfatické orgány spolu s buňka, Syntetizovat pouze jeden imunoglobulin, vždy přítomné bitové buňky, z nichž každý syntetizuje produkty ze dvou nebo tří S-genu.

syntéza buňka produkty různých CH genů byla pozorována ve studii sekrece jedné buněčné protilátky. Ukázalo se, že spolu s buňkami secernujících IgM protilátky nebo pouze jen IgD, jsou buňky (1,5%), protilátky, které se současně vylučují jak protilátky (Nossal např. A., 1971).
Protilátky IgG a IgM syntetizován současně 16% klonů KLA vytvořeného mikrokultury selezonok myš.

Studium syntézy imunoglobuliny Jednotlivé linie normálních a neoplastických B buněk, ukázala, že spolu s linií syntetizujících jeden CH-produkt, jsou řádky, které syntetizují produkty dvou nebo dokonce tří S-genu (Tanigaki, 1966). I když tyto skutečnosti naznačují možnost syntézy B-buněčných produktů několika S-genu v určité fázi diferenciace v jednotlivých buňkách obvykle syntetizován pouze jeden z těchto produktů.

Mnozí autoři ukázali, že v tomto procesu odlišení klon B-buňky jsou zapojeny do syntézy S-produktu v syntéze jiného (Preud`homme, Clauvel, 1975). Je zřejmé, že první imunoglobulin, který začíná být syntetizovány B-buňky je těžký řetězec, část IgM, IgD. Pak jsou buňky, které syntetizují jak řetězu (Sigma) a řetězec, který je součástí IgM (mu-řetězec), a konečně, buňky, které syntetizují všechny ostatní provedení imunoglobulinů.

detekce antigenu determinant, lokalizovány v klínových oblastech polypeptidových řetězců (idiotypové determinanty), velmi rozšířil možnost studovat expresi V-genů. Použití protilátek proti idiotipicheskph determinanty, umožňující identifikaci V-oblasti, v několika případech se ukázalo, že těžký řetězec syntetizován o jednu buňku, se může lišit v závislosti na oblasti C (např., Být gama a mí řetězce), ale mohou být stejné ve V-oblast ,

Tak, mnoho lymfocytů přítomný oba produkty C a Cu-geny. Nicméně, oba produkty jsou identické ve specifičnosti idiotypu, tj. E. identické ve V-oblasti (Fu např. A., 1975).

tvoření antifosforilholinovyh protilátky, které patří do různých tříd (IgA, IgM a IgGl), ale totožné pro idiotyp byla prokázána na myších (Gearhart např. a., 1975).

Zvláště přesvědčivé experimenty, ve kterých vyjádření jak alelické a non-alelické V-genů byla studována pomocí genetických metod. V důsledku toho tyto studie odhalily přítomnost VH-gena regulaci myší C57BL / 6 Zvláštní idiotypu (VHHO), detekovatelné na protilátky proti 4-hydroxy-Z-nitro-fenyloctové kyseliny (HF). Tento gen je přítomen v CBA myší. Když hybridy těchto dvou linií (C57BL / 6xCBA) F NF imunizovaných, jednotlivci nebo jednotlivcům pro vytvoření protilátek, které mají studoval idiotypem (92% vzorků), nebo protilátky chybějící (8% jedinců). Jen velmi málo myší protilátky byl syntetizován, nesoucí obě alelická produkt VH-geny (Julin např. A., 1976) ,.

Ještě jasněji přítomnost Tvrdé fenotypové omezení Bylo prokázáno u králíků. Genetická analýza ukázala, že u těchto zvířat jsou nejméně tři lokusy (A, X, Y), které řídí základní strukturu variabilní oblasti těžkých řetězců. Králíci jsou homozygotní pro oba nealelických genů (a1 a U33), imunofluorescenční metodou více než 30 000 lymfocyty byly studovány. Žádná z nich je schopen identifikovat produkty ze současné přítomnosti obou V-geny.