Vede k aktivaci lymfocytů. Změny v buňkách po aktivaci

Video: dnaclub® Bílé slunce pouště

výsledky aktivace Záleží jen na tom, co buňky jsou schopny v této době k aktivaci a úroveň diferenciace buněk. Jsou důležité mitotický frekvence a délka trvání mitotického cyklu, úroveň sekrece protilátek a třídy, jakož i další. Ačkoli imunoglobulinové receptory B buněk, a přímo nepodílejí na generování aktivačního signálu, které jsou zodpovědné za specificitu imunitní odpovědi: selektivní připojení některých B-buněk, obsahující antigen ve své molekule nespecifických mitogenní determinanty podporuje selektivní poliferatsii tyto buňky.

Prvním důsledkem akce antigen na B buňkách se pohybuje imunoglobulinové receptory na jejich povrchu. Jako výsledek tohoto pohybu imunoglobulinových receptorů rozptýlených více či méně rovnoměrně na povrchu buněk agregovaných, které tvoří „víčko“ nebo přetížení (Vitteta, uhr, 1975). Po tomto jazyce morfologické změny (Friedenstein, Chertkov, 1969- Vernet, 1971).

Je třeba však vzít v úvahu, že tyto změny, zřejmě ne přímo souvisí se schopností buněk tvořit protilátky. Pomocí optické a skenovací elektronové mikroskopie ke studiu morfologii KLA, která byla identifikována místní hemolýzou, se ukázalo, že protilátka může tvořit B-lymfocyty z velmi různých tvarů.

Například, čtyři dny poté, Imunizace myší BALB / c ovčí červené krvinky ve svých slezinách osm různé druhy morfologie KLA bylo nalezeno: plazmoblasty (3%), plazmatické buňky (10%), malé lymfocyty (38%), střední lymfocyty (16%), velký lymfocytů (9%), lymfoblasty ( 10%), buňky s excentrickými tmavých nebo segmentovými jádry (9%) a nakonec duálních buněk (5%). Nejvíce aktivně syntetizovaných protilátek duální buňky.

aktivace lymfatické buňky, vede ke změně prakticky všechny části biochemické metabolismu v těchto buňkách. První změna transport iontů (K +, Na +, Ca ++), aminokyseliny, sacharidy, a nukleosidů po povrchu membrány lymfatických buněk. Membrána změnil metabolismu bílkovin, tuků a sacharidů (Wedner, Parker, 1976), sníží počet zbytků koncové kyseliny sialové (Anteunis, 1974), a naopak, prudce stoupá (11 x) počet molekul transplantačních antigenů (McCune e. A. , 1975). Existuje mnoho údaje z literatury o změně metabolismu bílkovin, sacharidů, RNA a DNA v cytoplasmě a jádru lymfatických buněk po jejich aktivaci (například Wedner, Parker, 1976).

V posledních letech, zejména význam je přikládán happening při aktivaci cyklickou výměnou změn 3`, 5`-nukleosidových monofosfátů: cyklický 3`-, 5`-adenosin monofosfát (cAMP) a cyklického 3`-, 5`-gaunozinmonofosfata (cGMP). Tyto sloučeniny regulují mnoho biochemických procesů aktivací různých proteinových kináz.

Video: O "Život bez únavy a vrásek"

V mnoha případech, cAMP a cGMP působí jako antagonisté. Oni přitahuje pozornost vědců, kteří studují na aktivaci B buněk, ze dvou důvodů. Za prvé, některé skutečnosti naznačují, že (primárně cAMP) hraje důležitou roli v regulaci buněčného dělení. Dále se zdá, že pomocí systému cyklického 3`, 5`-nukleosid může mít zásadní vliv na intracelulární metabolismus bez proniknutí do buňky, působící na jeho receptory. Zejména existuje mnoho tak hormonů.