Diferenciace plazmoblasta. I non-lymfoidní buňky

Nicméně, v průběhu diferenciace plazmoblasta do zralé plazmatické buňky ne pouze mění intenzitu syntézu protilátek. Počínaje od 4. dne razvivayuschiesyaklonysinteziruyut ne IgM, a-IgG protilátka. Má syntézu při přepínání ve stejné buňce nebo v novém klonu buněk produkujících protilátky jsou odváděny do počtu potomků klonogenních buněk, dříve ne syntetizovat protilátky zůstává nejasný. Kinetická data o nárůstu počtu IgM a IgG-produkovat v průběhu reakce imunitního jsou v dobré shodě s hypotézou spínače (posunu) (Nossal 1974). Ve stejné době, sledování vývoje klonů plazmatických buněk v agarových kulturách in vitro, zatímco tato hypotéza se nepotvrdila.

Navíc k přechodu na syntetické Syntéza IgM IgG protilátky, zralé plazmatické buňky produkují protilátky s mnohem větší Avid-nost než plazmoblasty. Tato vlastnost je kritické protilátky biologický význam, bohužel, zůstává nejasné, jak členy jedné změny klonů ( „objasnění“), syntetizovaný specificity protilátek. Je velmi pravděpodobné, že je to z důvodu změn v místech, kde tyto buňky podstoupí diferenciaci - jejich posunutí z kortexu do dřeni lymfatické uzliny, tedy změnu mikroprostředí ... Lze předpokládat, že mikroprostředí myelinated šňůry indukuje syntézu a zvyšující aviditu IgG protilátka, zatímco kortikální mikroprostředí poskytuje antigenní rozpoznávání a spolupráce T-A a B-buněk, T. E. počáteční fázi vývoje klonů plazmatických buněk produkujících protilátky.

přehrávání Syntéza primární protilátka potomci B-buněk v suspenzní kultuře bylo zjištěno, že, navíc k spolupráci s T-buněk, je nutné, aby v takových kulturách ve styku s jinými kategoriemi buněk, a to je velmi lepidlo-buněk nelymfoidních charakteru buněk sleziny myší, mohou být rozděleny do dvou obyvatelstva. Jedním z nich je možno upevnit na sklo a plastovou půl hodiny po inkubaci v kultivačním médiu při 37 ° C (a-buňky). Přilnavost ostatní populace obsahující T a B kletkn jsou vyjádřeny v mnohem menší míře. Samostatné kultivaci adherentních a neadherentní buňky s antigenem výrazně snižuje úroveň tvorby protilátek, a v kombinaci, je znázorněna silnou synergii v protilátce.

buňka, Na jedné straně, a T a B buněk, - na druhé straně výrazně liší v radiosenzitivity: schopnost přídatných buněk podílejících se na produkci protilátek není snížena po ozáření 2000 r, zatímco neadherentní buňky jsou vysoce radiosenzitivní. Mají také různou citlivost k aktinomycin D, kde posilovačem citlivosti na A-buněk je vyšší než neadherentní.

Léčba Buňka anti-sérum 0 nepopírá svou činnost v kombinaci s neadherentní buňky a analýzy protilátek tvořících buněk fenotypy v systému, kde donor adherentní a neadherentní buňky se liší v lokusu H-2 ukázaly, že gemolizinprodutsiruyuschie buňky jsou odvozeny od dárce neadherentní buňky. Tak A-buňky nejsou ani T-ani B buňky.