Omezení protilátky syntézu. Vyčerpání proliferace protilátka-buněk (KLA)

V časných článků o imunologii byly předloženy důkazy, že, vzhledem k exponenciálnímu nárůstu obsahu protilátka a počet ASC na několik dní po imunizaci by došlo k překročení celkového množství buněk, proteinů a zvířat. Ukončení růstu a posilování KLA biosyntetické protilátky může být způsobena mnoha jevy.

Zaměříme se pouze na některé:
1) Vyčerpání proliferace Účinnost studovaného klonu KLA a vyčerpání progenitorových buněk potřebných pro vznik nového klonu KLA;
2) vyčerpání faktorů nutných pro proliferaci nebo zapojení studována KLA (vkládání a zničení antigenu nezbytné pro tvorbu deplece proliferaci pomocných T buněk, atd) ...;
3) výskyt faktorů, které brání expanzi aktivně studovány klonů.

tito faktory protilátky mohou být generovány v prvních dnech po imunizaci, specifické nebo nespecifické inhibitory vyskytující se v organismu v reakci na imunizaci nebo proliferace výsledného klonu supresorové T nebo B-buněk a T. g. fáze snížení množství syntetizovaných protilátek a může být řada KLA buď přirozeným důsledkem, smrt KLA neobnovitelný nebo důsledkem aktivního procesu vedoucího k úmrtí nebo KLA ukončení syntézy protilátky.

dříve, mnozí výzkumníci si myslel,, že zastavení růstu protilátky ASC po dosažení maxima v důsledku vyčerpání jejich účinnosti proliferovat protože AFC jako diferenciace proměnila zablokování, schopen rozdělit zralá plazmatické buňky. V současné době však lze jen stěží považovat za odůvodněné tento názor. Za prvé, proti ní je, že někdy existuje maximální maximální plazmatické buňky tvoří pouze 10% z přítomných KLA.

Více specificky proti této perspektivě říkají data získaná postupně převede do ozářených myší slezinné buňky vzít původně z imunizovaných a non-ozářených syngenních myší. Pokud má příjemce myši, kromě buněk, antigen byl podán, pak je zde intenzivní proliferaci klonu KLA vytvořen v primární neozářeného dárce. Při provádění těchto experimentů Williamson a Askonas získal klon KLA tvořit protilátky proti DNP. Podle jejich výpočtů, tento klon buňky byly schopné takového počtu zdvojení, v důsledku které by mohly tvořit 10" buněk (Williamson, Askonas, 1972).

nesmírně vysoký proliferační potenciál a označují podobné pokusy, ve kterých byl použit jako antigen ovčích červených krvinek. Výpočet ukazuje, že při každé následné převody předchůdce KLA schopen provést rozdělení 38-40, v důsledku které by mohly tvořit KLA 1012.

experimenty na extrakce sleziny V těchto obdobích, a jejich kultivaci s antigenem in vitro ukazují, že proliferační potenciál KLA není vyčerpán, a to nejen při maximálním vrcholu produkce protilátek, ale i v době, kdy je produkce protilátek snížena. Bylo zjištěno, že in vitro počet KLA rychle rostla, spíše než se snížila, protože by se stalo, kdyby slezina zůstala v ústavu zdvihem tělesa. V důsledku toho se po dobu 3-4 dnů v kultuře počet KLA mnohem větší, než je maximální počet AFC na intaktním organismu (10 000-60000 namísto KLA 500-1000 106 slezinných buněk) (Dutton, Mishell, 1967- Gurvich et al., 1974) ,

Proto v našich experimentech, prováděny do C57BL / 6 myší, když byly sleziny zůstal v těle, pak počet KLA mezi 4. a 8. dní po primární imunizaci ovčích erytrocytů snížila 5,5 krát (od 273 do 49 ASC na 106 buněk). V případě, že slezina v den 4 byl odstraněn a její buňky jsou inkubovány v kultuře, ve stejném období počet AFC se zvýšil o 23 krát (od 273 do 6353 v buňkách KLA 10e). Dokonce i v případě, kdy byla odebrána slezina při nejsilnějším poklesu produkce protilátek (7. den po imunizaci) v suspenzi jejích buněk, pěstovaných in vitro, začal energetickou zvýšení počtu AFC, což zvýšilo 26-krát po dobu čtyř dnů (rozmezí 60 až 1560 ASC na 106 buněk).

popsaný efekt nesmí vysvětlit tím, že na 4. den po primární imunizaci u myší vytvořil nedostatek antigenu, a kultura umístí do antigen na buněčném se znovu přidá. Bylo zjištěno, že opakované podání antigenu na intaktních zvířat čtyři dny poté, co je primární vede jen k menší (1,5 až 2,0-násobné) zvýšení počtu AFC. Několik větší vliv, ale ne jako je například antigen in vitro vstoupila 7. den po primární imunizaci.

Na základě výše uvedených údajů může být dělat Dochází k závěru, že zastavení zvýšení syntézy protilátek a AOC a následným poklesem není v důsledku vyčerpání proliferační kapacity antigenu klonu nebo znevýhodnění. Zdá se, že zde čelíme vlivem faktorů, aktivně inhibovat tyto procesy. Tato hlediska je rychlost poklesu počtu AFC při inhibici produkce protilátek období: jejich počet se někdy snižuje 10 krát za dva dny. Životnost KLA, podle některých zdrojů (Klinman, Press, 1975), e-mail.