Trvání mRNA protilátky. Vliv na syntézu mRNA imunoglobulinu

životnost mRNA v myelomových buněk a normální limfondnyh určit buď na kinetice štítků zabudování do mRNA (Storb, 1973), nebo pomocí syntézy imunoglobulinů dobu po úplném ukončení syntézy mRNA působením specifických inhibitorů, především - aktinomycin D. Získané údaje jsou velmi protichůdné. To znamená, že životnost mRNA pro imunoglobulin myelomu, podle různých autorů, se pohybuje od 1-4 hodiny (Namba, Hanaoka, 1969- žaluzie, Krueger, 1972) na 12-14 hodin (Cowan, Milstein, 1974) a 89 h (Storb , 1973).
čas Život H a L-mRNA v myelomových buňkách, zdánlivě identické.

Načasování mRNA života v normálních tkáních je obtížnější, neboť s ohledem na heterogenitu systému je ve většině případů není známo, do jaké jsou hodnoty, získané mRNA. Mezi výsledky různých autorů zde pozorovány i větší rozdíly než v případě myelomu mRNA. Zdá se, že většina spolehlivé údaje je třeba považovat získané studiem účinku aktinomycin D na syntézu RNA přímo v buňkách produkujících protilátky myší sleziny (Nayer, Bus-Sard, 1972) ,.

to bylo odhadoval, že času v těchto pokusech Životnost celkové mRNA sleziny rovnající se asi 2 hodin, a dobu trvání mRNA kódující syntézu hemolyzinu, - nejméně 4 hodiny. Podle některých dalších údajů, doba života mRNA v buňkách lymfatických uzlin z imunizovaných králíků a lidských lymfocytů se rovná 3-8 hodiny (Ambrose, 1969- Lerner např. A., 1972). Současně se na základě autoradiografických studií buňky produkující protilátky závěr o relativní nezávislost syntézy proteinů byl vyroben ze syntézy RNA a stability syntézu kódující protilátky mRNA po dobu potřebnou pro konverzi plazmoblasta do zralé plazmatické buňky m. E. po dobu 24 hodin a maximum - po dobu jednoho měsíce (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Jeden by si mohl myslet, že výběr jednotlivých mRNA umožňuje přehlednost v těchto otázkách.

Vliv na syntézu mRNA imunoglobulinu

vyvstává otázka,, pokud pod vlivem mRNA v různých systémech, včetně zcela cizí, jako žabích oocytů, králičích retikulocytů, Krebs buněk nedokáže indukovat syntézu imunoglobulinu polypeptidových řetězců, a pak, možná, podobný proces probíhá v lymfoidní tkáni. Opravdu, „vedení“ syntetické protilátky a imunoglobuliny membrána v normálních buňkách v důsledku působení imunitního RNA popsané několika autory, a i když je opačný charakter dat (Roelants, Goodman, 1969).

důkladná kontrola imunogenní RNA přípravky identifikované v ní antigen stopy (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - kromě toho, že bylo prokázáno, že takzvaný imunitní RNA existuje v normálních buňkách a má molekulovou hmotnost mnohem menší, než je nutné imunoglobulinu mRNA. Nicméně ve světle nedávných představ o mechanismu provádění mikronukleotidnyh sekvencí V-Geiy (Wu, Kabát, 1970), lze pravděpodobně předpokládat, že RNA o nízké molekulové hmotnosti, lze snadno připojit na antigen a výrazně zvětšuje jeho nmmunogeinost, mRNA je „hypervariabilní“.

Je třeba poznamenat, že toto domněnka To může být ověřeno experimentálně zvýrazněním různé imunitní RNA a analyzována jejich nukleotidových sekvencí. Ačkoli většina výzkumníků tyto předpoklady se zdá nepravděpodobné, ke kleci, zdá se, že nelze vyloučit přenos mRNA z buněk.

Také zahrnuje indukci vzdělávání protilátky s použitím DNA (Pelc např. A., 1972). Nepřímo ve prospěch přenosu informací pomocí krátkých délek DNA důkazem nedávno zveřejněné údaje o ekskretnruemoy lymfoidní buněčné DNA.