CpG nemethylovaný DNA motivy. Lipoarabinomannan, RNA dvojité šroubovice, tsiklofosfatidilinozitol ukotvené molekuly

Nemethylované CpG DNA motivy převládají bakterie, ale ne na genomové DNA z obratlovců a jsou uznávány hostitelských buněk nesoucích TLR9. TLR9 nejsou exprimovány na povrchu buněk, ale lokalizovány ve váčcích se lysozomech připojených. Některé CpG motivy jsou velmi účinnými aktivátory NK-buněk a indukují INF-u produktů lymfoidní dendritické buňky (DC2), jiné motivy jsou silné aktivátory B-buněk, čímž dojde k cyklu buněk a sekreci protilátek. Nespecifická aktivace přirozené imunity CpG motivů z dat získaných na zvířecích modelech, může zlepšit odolnost proti intracelulární infekce a sepse.

Našel důkaz, že CpG přispět k vytvoření odpovědi T-buněk typu Th1 ve větším rozsahu, než je zlatý standard, kompletním Freundově adjuvans, jak je hodnocena jejich schopnost nasměrovat diferenciální ferentsirovku cytolytické T lymfocyty a INF-y secernujících buněk. Stimulace imunitního systému u bakteriální CpG motivů způsobuje tvorbu četných cytokinů, včetně IL-12, IFN-y, TNF-nt a I-6, od monocytů / makrofágů, DC je exprese kostimulačních molekul na APC proliferaci B-lymfocytů produkujících imunoglobuliny.

lipoarabinomannan (Lams) jsou lipoglikanami, restrik-ted v genech Micobacterium. Sacharid obsahuje tyč D-mannan a D-arabinanu doménu. Mannanova tyče je omezena na glykosylové-fosfatidilinozitolovym kotvy, a arabinanovy doména se váže na manóza (ManLAM) nebo zbytky fosfoinositid (PILAM). Obsah PILAMs převládá v rychle rostoucích mikroorganismů (M. smegmatis) a aktivuje savčích buněk sekretujících PILAMs TNF a IL-12, a to prostřednictvím signálů přicházejících z TLR2. Naopak ManLam není agonistu TLR2.

RNA dvojšroubovice (DsRNA) jsou produkovány mnoha virů během infekčního cyklu dsRNA indukují aktivaci proteinkinázy R prostřednictvím uznání TLR3, který je exprimován primárně na myeloidní DC, aby jejich primární cíle pro zahájení vrozené reakce proti virům. V TLRZ-deficientních myší, v tomto pořadí, sníží odpověď na virovou RNA a polyinosin-polycytidylová kyselina (poly l: C).

Tsiklofosfatidilinozitol ukotvené molekuly (GPI) jsou převládající antigeny přítomné na plazmatické membráně prvoků, jako je Trypanosoma cruzi a Plasmodium falciparum. GPI T. cruzi prostřednictvím signálů s TLR2, indukují produkci oxidu dusnatého, TNF a IL-12 v myších makrofázích. GPI z velké části skládá z nenasycených mastných kyselin, jsou nutné pro optimální biologickou aktivitu.

FimH podjednotka proteinu je typ 1 adheziny, které jsou mnoho enterobakterií - Escherichia coli a Salmonella enterica. FimH mohou kontaktovat přímo s GPI ukotveného receptoru, je také přítomen na povrchu žírných buněk (CD48). Vazba CD48 FimH exprimujících bakterií způsobuje pronikání bakterií do kaveolyarnye kamery, která poskytuje bakteriální přežití v cytoplasmě a podporuje uvolňování zánětlivých mediátorů žírných buněk.

glykany Pektiny a parazitů, jako jsou vejce Shistosoma mansoni, nebo háďátek fillyary iniciuje reakci, která je nezávislá na mechanismů TLR, ale zároveň vyvolat silnou reakci Th2. Například po zesítění lektiny S. mansoni vejce s IgE o bazofilů - produkci IL-4 a IL-13.

V posledních letech se ukázalo, že TLR lze rozpoznat řadu endogenních produktů, jejichž výskyt indikuje přítomnost nebezpečí (není infekční povahy). Endogenní aktivátory vrozené imunity jsou: proteiny tepelného šoku, fibrinogen, kyselina hyaluronová, kyselinu močovou.