Cross-prezentace. Imunitní odpověď v nepřítomnosti infekce

Imunitní odpověď To může být indukována v nepřítomnosti mikrobiální infekcí, jako je například rejekce transplantátu, ve spontánní protinádorové imunity a autoimunitní procesy. Ukázalo se, že DC jsou schopny zachytit a prezentovat antigeny mrtvé buňky v „rámci“ CD8 lymfocytů vlastní MHC I. třídy. Tento jev se nazývá „cross-prezentace“ a byla poprvé popsána M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko Product & Odpovědi na vaše otázky ...

při "Cross-prezentace„DK aktivovat adaptivní imunitní systém, zachycující allogenní nebo jejich vlastní antigeny ve spojení s buňkou, jakož i částečně nebo zcela protses XED efektorů cizí antigeny, které nejsou schopné plnit své funkce. Tyto antigeny jsou pravděpodobně získal ve formě nekrotické nebo apoptotického buněčného odpadu.

Ukázalo se, že poškozené buňky Adjuvans mohou produkovat endogenní produkty, které se liší od exogenních mikrobiálních adjuvans. Endogenní pomocné látky jsou nezbytné pro aktivaci DC a zahájení adaptivní imunitní odpovědi. Jeden z těchto produktů jsou proteiny tepelného šoku (HSP), narušené buňky se uvolní v lokálním mikroprostředí.

Ostatní prvky, endogenní stimulace dendritických buněk, Patří fibrinogen a kyselinu hyaluronovou. endogenní nová pomocná látka se v poslední době byla identifikována, degradačního produktu purinových bází - kyselina močová, podporuje zrání DC. Tato zjištění vedou k závěru o možnosti využití pomocných látek v endogenní vývoj vakcín.

interakce TLR (TLR3 a 9) s endogenními adjuvans indukuje křížové prezentace exogenních rozpustných antigenů. Když se to zvýšenou antigen capture aktivuje DC zrání a antigenem stimulované cytosolové protsessirovanie v proteasomu. Je zřejmé, že účinnost „cross-prezentačních“ antigeny závisí na jejich subcelulární lokalizace a rozsahu degradace v buňkách s proteasomální substráty.

Předtím se věřilo, že exogenní antigeny Musí být částečně degraduje fagozómech a dodány do cytosolu pro zpracování proteasomální. A teprve potom, peptid, se může pohybovat v endoplazmatickém retikulu prostřednictvím TAP transportní protein a spojené s MHC molekulou I. Amigorena Nedávný výzkum skupina ukázala, že časné endozomy pro rychlé připojení k membráně endoplazmatického retikula tvořit organely odpovědné za MHC peptidového komplexu.

Antigen odvozený z endoplazmatického reticulum, v těchto fagozómech do cytoplazmy může vstoupit (přes další nedeterministického dráhy) a zpracována na peptidy mohou fagosomu asociovaných proteazomu. Pak fagozómech dochází TAP závislé distribuci peptidů na MHC I. Tak, „křížové prezentace“ antigenu s MHC I zpočátku začíná v fagozómech spojených s endoplazmatického retikula, přes cestu recirkulační endocytický.