Bez genomické účinky steroidů. G-proteinu spojeného s receptory

někteří účinky steroidní hormony dochází bez ohledu na jejich klasických genomových akce zprostředkované nukleárními receptory. Nazývají se non-genomické účinky. Tyto účinky jsou prováděny rychle (během několika sekund), nemají vliv na inhibitory genové transkripce (např. Daktinomycin) nebo inhibitory syntézy proteinů (např cykloheximid). Ty zahrnují transport sodíku a vápníku, jakož i některé nervové a kardiovaskulární účinky. Látka-vysílač a efektorový systém se liší v závislosti na konkrétním typu buňky a steroidů.

Zavázala k dnešnímu dni výzkum naznačují, že je specifická vazebná místa nebo receptorů na buněčné membráně, a že navázání na steroid začne jim okamžité změny v elektrolytu dopravních systémů. Například, je ukázáno, že estrogeny mohou modulovat určité kardiovaskulární účinky vlivem iontového toku indukce Ca2 + a expanzi koronárních tepen. Kromě toho, steroidy mohou aktivovat druhý systém vysílače signálu (poslové), takže je schopen měnit transkripci genů nezávisle na klasické dráhy zprostředkovaný receptorem.

Jinými slovy, steroidní hormony oba mají non-genomické a genomové účinky, které jsou prováděny jak klasickou cestou přes steroidními receptory, a přes sekundární vysílacího systému.

tropní hormony tj GnRH a gonadotropiny jsou obecně hydrofilní a uplatňují své účinky interakcí s receptory na plasmatické membrány dispergována na povrchu buněk. Tyto receptory se zase mohou být rozděleny do čtyř skupin na základě jejich struktury a vlastností typu intracelulární vysílače (messenger) se podílejí na aktivaci signální transdukce.

G-proteinu spojeného s receptory

Receptory pro gonadotropiny GnRH a patří do velké skupiny receptorů, známý jako serpentin, nebo sedmi transmembránových doménových receptorů. Každý z těchto receptorů tohoto typu se skládá ze tří domén: N-terminální extracelulární doménu (ektodoména), následuje segmentace hydrofobní transmembránové domény 7 aminokyselin, propíchnutí dvojitou vrstvou buněčné membrány, a hydrofilní C-terminální domény, která se nachází uvnitř cytoplazmatické prostoru (endodomen). Při plnění své biologické účinky, které je třeba s G proteinem snímače, takže se nazývají «receptory G-protein-coupled» (GPCR).

G-proteiny jsou heterodimerní proteiny spojené s receptory popsané. Tento název se dostali z toho, že se vážou guanine nukleotidy: guanosin difosfát (GDP) a guanosin-trifosfátu (GTP). Každá skupina G-protein, složený ze tří podjednotek: A, B a y. Rodina těchto proteinů heterogenně: je identifikován alespoň 16 genů a-, p- a 6 genů 12 genů 7 podjednotek. Jejich různé kombinace stanovení komplexů, které vznikly a potrubí-B-Y. Jedinečnost každého z G-proteinu je určena jeho a-podjednotku. Podle toho, G-proteiny lze rozdělit do 4 podrodin (Gs, GJ, Gq a G12) na základě homologie jejich sekvencí.

Chovají se jako převodníky, spojující receptory s efektorovými proteiny odpovědné za vytváření funkce změny buněk. Taková široká škála G-proteinů je vzhledem k pružnosti a rozmanité hudební odpovědi cílových buněk, které, mimochodem, závisí na úrovni exprese G-proteinů.

tam množinu možných druhů efektorové molekuly, jako jsou adenylátcyklázy, kalciových kanálů, draslíkových kanálů, cGMP a fosfolipázy. Každý efektoru zase produkuje množství sekundárních poslů, jako je cAMP, Ca2 +, fosfatidylinositoly a kol., Který se aktivuje již další, terciární molekuly. To je důležité, vysvětluje, proč je endokrinní systém je tak citlivý na nízké koncentrace cirkulujících ligand a proto je nezbytné pro vývoj účinku vázání ligandu, je jen malá část všech membránových receptorů přítomných v těle.

dalším příkladem receptory tato rodina jsou receptory pro TSH a ACTH. Struktura receptory LH a FSH, je v mnoha ohledech podobné TSH receptoru homologní. Při porovnání struktury receptoru LH a FSH se ukázalo, že jsou homologní transmembránová doména o přibližně 70% a jen 42% a 48% ektodomény endodomenu.