Faciální bolest při vegetativních syndromů. Meiji nemoc

Video: První pomoc při artritidě | zimnice a bolesti zad

Meiji nemoc

Na konci minulého století Meije popsal syndrom omezené chronické edému, který je charakterizován tím, tendence k stabilitu k chronicity.

etiologie

Meiji nemoc, stejně jako angioedém, se vyvíjí u lidí s ústavním invalidity hypothalamu regionu. Na čem záleží, je působení endogenních nebo exogenních faktorů. Vyvolávající momenty se může stát infekční onemocnění, traumatické faktory, hypotermie.

klinické projevy

Meiji otok nejčastěji lokalizovány na obličeji, sliznic v obou mužů a žen ve věku 20-40 let.
Jak se někdy symetrický otok je těsný a nezanechává jámy po stisknutí prstem na něj.

Doba trvání a četnost těchto krizích měnit. Někdy se vyskytují jednou za týden nebo za měsíc nebo ještě méně často. Otoky konat od 2-5 hodin až 10 dní a déle. Nicméně, otok není zcela zmizel, zůstává poněkud zhutněný oblasti kůže a podkoží. V některých případech je tkáň těsnění roste velmi pomalu, proces se táhne godami- v jiných případech, proces se vyvíjí velmi rychle, postižená část těla ztrácí svůj normální tvar.

Vzhled otoku je doprovázeno více či méně výrazné obecnou reakcí malátnost, horečka, zimnice, v některých případech existují závažné bolesti hlavy, zmatenost, poruchy průjem.

Nedostatek znalostí Meiji klinických projevů onemocnění vede k tomu, že vývoj v obličeji a ústní sliznice edém spojené s patologií zubní systém a předepíše léčbu, která nedává pozitivní efekt.

léčba

Přiřazené antihistaminika (difenhydramin, Suprastinum, promethazin tablety, chlorid vápenatý 10%
jedna polévková lžíce 3-4 krát denně po jídle), efedrin hydrochlorid 0,05 g 3 krát denně po dobu 2 týdnů, atropin činidla (síran atropin dvakrát denně 0,25-0,5 Belloidum 1 -2 tablety 3 krát denně-chodů protizánětlivé léčby: antibiotika, gama-globulin, a další.

Doporučená léčba glukokortikoidy (prednisolon, dexamethason, atd.)

Rossolimo syndrom, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo popsán v roce 1905, Melkersson v roce 1928 a v roce 1931 Rosenthal

etiologie

Mechanismus tohoto syndromu je důležité selhání hypothalamo oblasti, konstitučně důvodu. Porazit hypotalamus plochy mohou být důsledkem expozice různým exogenní a endogenní faktory.

Vyvolat vývoj syndrom exacerbace chronické infekce (zánětlivých onemocněních dutiny ústní a čelisti, angína, atd), potravinové alergie, silný zápach, kraniocerebrální trauma.

klinické projevy

Rossolimo syndrom, Melkersson-Rosenthal - opakující se otok rtů a jiných částí čelních částí těla nebo ve spojení s recidivující obrny lícního nervu a jevů granulomatózní glositida.

Prvním příznakem je frekvence makroheyliya - Nezánětlivé otok červené hranice, sliznice a pokožku rtů. Horní ret se někdy zvýšil o 2 až 3 krát. Edém může být také lokalizována na tváře, oční víčka, na ústní sliznici kůži trupu a končetin.

Jedním z hlavních příznaků (druhý největší) je porážka lícního nervu v podobě ochablé nebo obrnou, který je viděn ve poloviny pacientů. Opakující lícního nervu neuropatie může být v důsledku opakující se otok obličejové ubrousky, které stlačení nervu, to způsobí, že první funkční poruchy, a pak se organická vadu.

obličeje nervů dochází po výstupu z otvorů shilosostsevid-nohou. Ve vzácných případech, může proces zahrnovat trojklanného, okohybných, glosofaryngeální nervy.

Třetím rysem syndromu - rozpukaný jazyka je považována za anomálie vývoje v této skupině pacientů. Významně častěji u pacientů se syndromem Rossolimo-Melkersson-Rosenthal vyvinut granulomatózní zánět jazyku. V souvislosti s popraskanou jazyk vyvíjí otok, což vede k obtížnosti projevu, stravování.

Většina pacientů s přetrvávající otok a držet od několika měsíců až několik let. Často se stává, duševní změny v depresivního typu.

léčba

V akutní fázi odpočinku potřebné, očisty, lakto-vegetariánské stravy. Přiřazení disensibiliziruyuschuyu terapie (difenhydramin, Suprastinum, Tavegilum) dehydrataci - furosemid, veroshpiron, triampur, znamená snížení parasympatické reakce (atropin, Belloidum) a zvýšení sympatiku (efedrin). Povinné předměty glukokortikoidů, vitamíny B1, B6, rehabilitace (diadynamické proudy, ultrazvuk, akupunktura, UHF, intranasální elektroforéza difenhydramin).

Sjogrenův syndrom (Sjogrenův)

Tento syndrom je známý jako syndrom „suchých“ sliznice. V roce 1925 poprvé popsána Gugertom 1927 - Hoover a v roce 1933 většina kompletní charakterizace syndromu dal Sjogrenův. Toto onemocnění je častější u žen ve věku 40-60 let, v průběhu menopauzy.

Etiologie a patogeneze

My nebyly studovány. Spekuluje se, že nemoc se vyskytuje u lidí s poruchou funkce hypotalamu. Hypotermie, infekce, únava vyvolávají pouze faktory.

Tento syndrom se vyskytuje jako samostatná forma a v různých systémových onemocnění, jako je například sarkoidóza, periarteritis nodosa, nekrotizující arteritidy, systémový lupus erythematosus.

klinické projevy

Pro expresi Sjögrenův syndrom charakterizovaný triádou: příušnicím, keratokonjunktivitidu a artritidy. Progresivní atrofie a funkce selhání vneshnevydelitelnyh žlázy jsou hlavní klinické příznaky.

Vzhledem ke snížení salivace vyvíjí xerostomie, si všiml, což představuje nárůst o slinných žláz, někdy zánět (příušnic) může být také narušena žvýkání, polykání, kaz vyvíjí vznikají sekundární jev glositida a cheilitis. Pro vyhodnocení salivace používá stsin tigrafiyu-technecium.

Spolu s pacienty sucho v ústech rozvíjet dvoustrannou suchá keratokonjunktivitida (suché oči zůstanou když pláče). Pacienti si stěžují na pocit „písku“, v očích, pálení, nedostatek slz. V pozdějších fázích výhledu může být zmenšeno. Zkoumání pacientů může být identifikován: věk hyperemie, papilární hypertrofie spojivky, rohovky změny v podobě snížení jasu a transparentnosti.

Sjogrenův syndrom zvláštní artropatie se vyskytuje ve formě chronické deformující artritidy, které se hlavně klouby zápěstí a prstů. Vyjádřené trofické poruchy: Pacienti suchá kůže často depigmentované, zlomený růst nehtů. Pacienti mohou pozorovat poruchy gastrointestinálního traktu, stejně jako sekreční činnost žaludku a slinivky břišní se snižuje.

Syndrom a vyznačuje společnými symptomy: Dysproteinemia, zrychlený ESR (kvůli Hyperproteinemie), mírná anémie, někdy i zvýšená teplota.

Tam jsou odstraněny formu nemoci, kdy jsou pacienti identifikovány vysychání sliznic, mírný nárůst v slinných žlázách a změnou spojivky.

léčba

Pro snížení suchost sliznice během exacerbace použita časté vyplachování ústní dutiny s izotonickým roztokem chloridu sodného, 0,5% roztoku methylcelulózy, aplikaci na ústní sliznici koncentrátu vitamínu A nebo rybí olej, instilaci „umělé slzy“ v xeroftalmie.

Současně jmenovaný cholinomimetické činidla, zejména 2% vodným roztokem hydrochloridu pilokarpinu, 2 kapky do obou očí 2-4 krát denně, nebo galantamin oblast elektroforézou na slinných žláz, jako vasodilatátory 0,5% roztok glyukokortikoidov.atakzhe sazeb, léky posilující , vitamíny skupiny B

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné