Melkersson-Rosenthal syndrom. Symptomy a syndromy poruchy chuti

AK Popov, 1968, odkazuje na něj ty případy, kdy paréza obličejových svalů To se opakuje na stejné straně. Opakující se optická neuritida lícního nervu může být doprovázeno lokální edém (otok Meiji). Jsou-li přítomny, stejně jako časté exacerbace nervu má těžší kliniku, obnova znehodnocených funkcí dochází neúplně. U pacientů s recidivující historií neuritida opakovaných infekcí typické vegetativní-cévní dystonie.

Video: Melkersson Rosenthal syndrom

Melkersson-Rosenthal syndrom - periferní obličeje ochrnutí, někdy bilaterální, často recidivující, v kombinaci s angionevriticheskim otoku tváře, rozpukaný pero (druhý je volitelná funkce Melkersson-Rosenthal syndrom). Otok tváře nemůže projít. Po jeho odličovací ubrousky jsou uzavřeny. Podle vyjádření IK Tabloeva 1981, otok obličeje jsou první příznaky projevů onemocnění. Méně často se vyvíjejí na straně obličejové ochrnutí po měsíci nebo po 3-20 let po akutní fázi. lokalizovaný otok nejčastěji v horní nebo dolní ret, nebo tady i tam, se mohou vztahovat na jednu nebo obě tváře, tvrdé patro, dásně, krku, krku, dýchacích cest a střeva. Intenzita otok se může měnit v průběhu dne, jeho trvání - od 3 dnů do 2 týdnů.

Odolnost proti těsnění tkáň začne formulář Po dvou nebo více opakovaných útoků. Obyčejný autor monitoring edém předchází zhoršení celkového stavu, slabost, horečka, pocení a další projevy obscheinfektsionnye. Řada pacientů je první známka parézy onemocnění VII páru CHN. Bilaterální paréza může nastat bez povšimnutí pacienta a jediným příznakem může být trhání. Někteří pacienti mají senzorické poruchy mohou být detekovány, zejména vegetalgicheskogo, senestopaticheskogo povahy, které jsou založeny na změnách vasovegetative oblasti. Pacienti popisují jako jemnou napětí tkáně, která se stává „jak na to sklo nebo nafouknutý“ - lze pozorovat glossalgia. Bolest může být „vytrhnutí“ v přírodě. Histologické vyšetření tkáně rozvodněné detekovat změny podobající sarkoidózy Beck. Melkersson-Rosenthal syndrom může být doprovázeno zrudnutí obličeje, poruchy chuti, bolest v obličeji, závratě a sluchově postižené.

U některých pacientů, a to jak zapojen do procesu V, IX, XII páry CHN, sympatické nervy. Předpokládá se, že příčinou Melkersson-Rosenthal syndrom je streptokoková infekce s montážní kliky porážky.

Gipergejzija - závisí na funkčním stavu organismu, je často pozorováno u těhotných žen, může dojít v osobě hladový, nejméně - s porážkou zrakového thalamu na pozadí všeobecného hyperpatie.
Gipogejzija - může být v důsledku léze centrální i periferní analyzátoru. Když Gipogejzija spojené s lézemi v periferní rozpoznávání analyzátoru chutnosti látky drcená, ale to je zvýšení prahu chuti a uznání. Když centrální rozbité příchutě Gipogejzija uznání.
Agejzija - často je lokální a pozorované v periferních nervů meziproduktů. Někdy Agejzija na všechny jazykové (při cukrovce).

Parageyziya - zaznamenané na funkční poruchy nervového systému, alespoň s organickými.
Kakogeyziya - popsáno v onemocnění centrálního nervového systému, endokrinních poruch, onemocnění trávicího traktu.
chuť paresthesia - dojít během stimulace tympani ve středním uchu.

rozpoznávání Porušení příchutě způsobena poškozením v CNS vyšších chuťových center. Trpí chuťové paměti, diferenciaci chuťových podnětů.
Chuťové halucinace - dojít během lokalizačního procesu v temporálním laloku.

Charakteristickým rysem porážky periferní chuťové analyzátor Je jasné lokalizaci poruchy chuti - 2/3 jazyk, zadní třetí pera podle zónách inervace mezilehlých a glosofaryngeální nervů. V tomto případě se pacienti často nezaznamenávají vadu. S porážkou lingvální nervu (neuralgie, neuropatie), spolu se ztrátou chuti na předních dvou třetinách jazyka dojít neuralgického bolest, hypestezie.