GuruHealthInfo.com

Zubní bolest při onemocnění vnitřních orgánů a systémů těla

Video: detoxikační náplasti









Nemoc nebo syndromeponym Etiologie a patogeneze klinické projevyDiferenciální-diferenciální diagnostika
61. Povrch chronický zánět jazyku. Syn:. Zksfoliativny glositida. Exfoliativní glossodiniya. Pálení jazyka, lesklé jazyk. Moller-Gunter syndrom. Glositida Gunter. I.O.L.Moeller - německý chirurg (1819-1887). W.Hunter - anglický lékař (1861-1937). Poprvé Muller popsal syndrom v roce 1851 a v roce 1909 byl Gunter Mikulicz syndrom poprvé popsána v roce 1892 IR Mikulicz - německý chirurg (1859-1905). Sekundární glositida v B12-vitaminodefitsitnoy anémie, sprue nebo pellagra. Tento syndrom je často známkou částečného syndromu Besnier-Beka- Schaumann (chronické generalizované benigní granulomatózní neznámé etiologie), jakož i leukémie nebo retikullyarnyh blastomatozov, je zvláštní forma retikulezah. Hladký lesklý povrch pera atrofii sosochkov- často malé puchýřky nebo erozi na vnějším povrchu cílového jazyka nebo špičkou pálení a bolest v jazyku. Příznaky hlavní onemocnění. Postupně se rozvíjející symetrického (funkci diferenciální diagnostiky), bezbolestný otok slzných a slinných žláz. Porážka spojivky a mukózní žlázy dutiny ústní a otok. Často se vyvíjí iridocyclitis. Pozdní projevy mohou být atrofie slinných žláz s xerostomie a svědění sucha spojivky. Zvýšená náchylnost k zubnímu kazu. Plummer-Vinson syndrom. Trojklanného nervu a hypoglosální nervy. Glossalgia, stomalgiya. Chronická sialodenit a příušnic. Chronická leukémie. Maligní retikulóza. Sjogrenův syndrom (Sjogrenův).
63. Plicní syndrom vrcholy. Syn:. Apikální hrudní syndrom. Nádor plic horní rýha. Pancoast syndrom. Tobias syndrom. Hara syndrom. H.K.Pancoast - americký radiolog (1875-1939). E.S.Hare - britský chirurg (1812-1838). Nejprve je popsán syndrom v roce 1838. Hara obecné práce Pancoast byla zveřejněna v roce 1924 a 1932 Rakovina nebo sarkom vrchol, stlačuje neurovaskulární svazek. Ve vzácných případech, může to být způsobeno tím, benigní nádory (absces, neurinom, staré hematom et al.). Bolest v ramenním kloubu, nechutenství, únava, low-horečkou, dušností, hemoptýzou, přítomnost syndromu Claude Bernard-Horner, poruchy citlivosti, vzhledu atrofií svalů ruky. Vzhledem k zapojení nadřazený cervikální ganglion sympatického procesu pocení zmizí na odpovídající polovině obličej, krk a končetiny. V pozdějším období v podklíčkové fossa hmatatelný nádor. Někdy tam je otok horních končetin, což indikuje stlačení podklíčkové žíly. Plexites. Amiatrofichesky laterální skleróza. Cervikální sympatický syndrom. Zmrzlé rameno. Zánět pohrudnice. Angina. Plicní tuberkulóza vrcholy. X-ray pneumonie logicky utrpěla proces rozlišení.
64. apex syndrom kameni- stát kosti. Grade- Nigo syndrom byl poprvé popsán v roce 1904 G.Gradenigo - italský otologist (1858- 1926). Hnisavá proces v vrcholu pyramidy spánkové kosti, otogenny omezené purulentní meningitida. Projevem zánětu středního ucha a mastoiditida s výrazným hnisavého výtok z ucha. Homolateral bolest trojklaného nervu příroda očního důlku, horní čelist, zuby na pozadí silnými bolestmi hlavy v frontotarzální-parietální-okcipitálních oblastech chrámu. Anestezie a trofické poruchy v různých oblastech obličeje (trofické vředy rohovky, herpes rohovky, nekróza a vředy na sliznici nosu, úst, ztráty zubů). Paralýza VI a zřídka III a IV hlavových nervů. Otok Oblas ti vrcholu pyramidy spánkové kosti. Tromboflebitida horní skalním sinus. Raeder syndrom. Bonnier syndrom.
65 Brzy syndrom nasofaryngeální rakoviny lokalizace. Syn:. Kamennou sfenoidální syndrom. Godtfredsena syndrom byl poprvé popsán v roce 1944 E.Godtfredsen - moderní dánský radiologa. Zhoubné nádory nosohltanu s počátkem šířením do dutiny oběžné dráze. Neuralgie II větev trojklaného nervu obrnou sochetayushayasya abducens na stejné straně. Následně paralýza objeví III a IV hlavového nervu II nervov- léze s postupným poklesem vizuální syndromu pohled-Claude Bernard-Horner nebo exoftalmem. Pozdní projevy nemoci může být zvýšení v regionálních lymfatických uzlin, otok nosní sliznice na homolateral stranu. Syndrom lepší orbitální štěrbina
Jaco syndrom. Hornerův syndrom
66. FACIAL migrény. Syn:. Sympathalgia osoba
Při vývoji tohoto onemocnění jsou důležité dědičnost, endokrinní poruchy, kardiovaskulární poruchy, atd. Přitěžující faktory jsou přehřátí, pobyt v horké dusno místnosti, přepracování, dietní poruchy spánku, psychického stresu. Trpí častěji ženy ve věku 20-30 let. Záchvaty mají tendenci vyvíjet po aury (změny nálady, podrážděnost, únava) v jedné polovině obličeje s maximální závažnosti bolesti pulzující, hořící znak ve frontální nebo časové oblasti. Bolest vyzařující do zadní části hlavy, očního důlku, horní čelist, ucho. Ve výšce útoku bolesti platí pro celý obličej, zejména zubů, krku, někdy ramenního pletence, paže. Útoky se opakuje 1-2 krát týdně, 1-2 krát za měsíc, ale může to být vzácné - 1-2 krát do roka. Doba útok od několika hodin do několika dnů. Migréna. Trojklanného nervu.

Nemoc nebo syndromeponym Etiologie a patogenezeklinické projevyDiferenciální-diferenciální diagnostika
67. Pravidelné migréna neuralgie. Syn:. Histamin cephalgic syndrom. Vasodilatační obličejové neuralgie. Cévní sympatická obličejové neuralgie. Horton syndrom byl poprvé popsán Bing, studoval podrobně popsal v roce 1941, Horton Eritroprozopal Gia. Bing. Neuralgie. Harris. Bolesti hlavy. Cluster. Horton VT - moderní americký lékař. Akutní rozšíření intrakraniálních cév expozice histaminu agenty. Náhlý nástup velmi krátké klasické migrény. Syndrom těžké jednostranného Sladera. bolest hlavy syndrom (v chrámu, Charlene.
orbit, horní čelist, někdy v dolní čelisti, hlavy, krku, ramen). Bolest v doprovodu hyperemie spojivek a očního bělma, slzení, výtoku z nosu, pocení a vazodilataci dochází časovou plocha- noční syndrom, 1-2 hodiny po nástupu spánku. Nemocní většinou muži. Útoky jsou často sezónní.
68. Oftalmoplegicheskaya migréna. Syn:. Periodická okohybných nervů ochrnutí. Moebius syndrom byl poprvé popsán v roce 1888 P.I.Moebius (1853-1907) - německý neurolog. Perivaskulární edém ve vnitřní krční tepny, což způsobuje stlačení okohybných nervů procházejících ve stěně sinus cavernosus. Okohybných nervů ochrnutí u pacientů s periodickou migrénou: bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, oftalmoginiya, absence pohyby očí, mydriáza. Postupně všechny příznaky vymizí, nejdéle držel mydriázu. Classic migrény.
69. Časová artritida.
Místní relativně benigní forma kolagenóza (obr arteritida). Nejčastěji se vyskytuje u žen po 60. roku věku jako jednostrannou bolest trvalého charakteru v časové oblasti, horší večer vyvolává při žvýkání, kašel, dotýká časové oblasti. Rozvoj prodloužení časového tepny, viditelné pouhým okem a je určeno palpací. Se zvyšující se bolest poznamenal vyztužené pulsace tepny, zvýšená teplota, leukocytóza. Tam může být poruchy vidění různé závažnosti. Typicky temporální arterie palpace hustá, jsou stanoveny v průběhu jeho bolestivých uzlíků. V pozdějších fázích pulsace na onemocnění tepen zmizí. Šíření patologického procesu v jiných cévních bazénech vede k narušení cerebrální nebo koronární cirkulaci. Těžké zranění může mít za následek smrtelné. Trojklanného nervu.
70. Oční bolest tepna. Greenstein syndrom popsán v roce 1947 A.M.Grin-matné - Sovětský neurolog. Vspalitelnye obkladové procesy ve střední jámy lební, nádoru hypofýzy v patologického procesu zahrnující senzorická nervová vlákna oční tepny. Bolest v orbitofrontal oblasti, doprovázené zarudnutí spojivky oční bulvy a kůži obličeje s slzení a světloplachost. Pohmat je uvedeno v nemocnosti výstupních bodů na obličeji I a větví II trojklanného nervu. Migréna syndrom Charlene. Horto syndrom.
71. Krční migrény. Syn:. Krční páteře-syndrom. Zadní části krku sympatického syndrom. Leu Barre- syndrom byl poprvé popsán v roce 1926 a v roce 1929 Barre jeho žák Leu. I.A.Barre a Y.C.Lieou - francouzské neurologů. Krční osteochondróza, úrazy, ve kterém je chronické podráždění sympatických vláken v adventicii obratle tepny se záchvaty vaskulární dysfunkce. Paroxysmální hemikranie vzadu, v kombinaci s parestézie někdy v temenní oblasti. Bolest může vyzařovat do uší, bulvy oběžnou dráhu. Závratě. Zrakové poruchy (blikající předměty, síť před očima, poruchy akomodace). Sluchovým postižením, a to zejména hučení v uších. Bolestivé senzorické a motorické poruchy o-face doméně. Barany syndrom (otogennyh migrény). Meniérovu syndrom. Další cervikobrachiální léze.


B.D.Troshin, B.N.Zhulev
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com