GuruHealthInfo.com

Faciální bolest v porážce vegetativní části nervové soustavy

Video: Autonomní nervový systém. Léčba autonomního nervového systému









Nemoc nebo syndrom eponym Etiologie a patogeneze klinické projevyDiferenciální-diferenciální diagnostika
38.Retsidiviruyuschy obličejové ochrnutí. Rossolimo syndrom - Melkersona- Rosenthal. Rosenthal syndrom Melkersona-. G.E.Melkersson - švédský lékař (1898-1932). C.Rosenthal - moderní německý neurolog. Melkersson syndrom popsán v roce 1928 a v roce 1931 Rosenthal
Autoři dřívějších popisů byly GI Rossolimo (1901), Hiibschmann (1894), a F. Hochwart (1891). 		Navrhnout ústavní nemoci s primární lézí lymfatického systému hlavy. Částečné manifestace Besnier syndrom - Beck - Schaumann (chronická generalizované benigní granulomatóza), jak je detekováno histologicky tuberkuloidní struktury s ním. Na první, recidivující, pak trvalé otoky rtů a obličeje ( „face tapir“). Opakující se obličejové ochrnutí. Popraskaný jazyk. Časné příznaky nemoci mohou zahrnovat: parestézie špičkami prstů, polykání krize, záchvaty migrény, slzení, skotom, hyperacusis, snížená inteligence. Mnoho pacientů si vybrat komunikovat s projevy revmatických onemocnění. Někdy je kombinace s granulomatózní cheilitis. Usher syndrom. Trofický edém Nonna Milroya - Meiji. Akutní angionevro;

tichecky omezený otok kůže - angioedém. Erysipel obličeje. Elefantiáza rty. Kavernózní hemangiom.
39. syndromu suchého hlenu. Syn:. Sicca syndrom. Atrofické dakriosialopatiya. Dakriosialo-heylopatiya. Dry kerato- zánět spojivek. Slizistoserozny disekretoz. Artrookulosa livatorny syndrom. Sjögrenův syndrom. Guzhero-Sjögrenův syndrom. Segre syndrom. N.S.C.Sjogren - moderní švédská oftalmolog, nar. V 1899r.H.E. Gougerot - francouzský dermatolog (1881-1955). V roce 1933, Sjogrenův zveřejnila shrnující práci nemoci. Kolagen. Je také autosomnoretsessivnoe dědičnost. Etiologie a patogeneze, zůstávají neznámé. Chronické systémové onemocnění s nedostatkem exokrinních žláz. Nemocní většinou ženy v menopauze nebo menopauze, stejně jako mladé ženy s ovariální selhání. Nástup onemocnění se postupně s vývojem sucha a kseratoza sliznic: porucha slzení, suchost spojivek, keratitida sicca, faringotraheobronhit, suché vulvy a vaginit- xerostomií, pálení jazyka, příušní dysfunkce žláz s rostoucí ji, a někdy s tvorbou kamenů v jejím sub - nebo anatsidnyh stav žaludku, někdy s ahilii, chronické holetsistopatii pankreatopatiey- atrofie a potu a mazových žláz pokožky, kserodermiya- porušení kalcifikace kostí a zubů (zubní kaz) ztráty zubů ) - chronická polyartritida, je časný priznakom- chronická artritida, gangréna konechnostey- giperproteinemiya- hypochromní anemiya- subfebrile teploty. Během retsidiviruyushee s remisí. Mikulicz syndrom.
40. atrofie tvář. Syn:. Neurotický, progresivní atrofie obličeje. Romberg syndrom. Parry-Romberg syndrom byl poprvé popsán v roce 1846 Romberg. Trofonevroz Romberg. S.N.Rapu -Angličtina lékař (1755-1822). M.Romberg - německý neurolog (1795-1873). Etiopatogeneze není zcela znám. Předpokládá se, že dědičná původu jednostranné progresivní atrofie osobu (pravděpodobně autosomálně dominantním znakem). Postupně se jedna polovina obličeje atrofovaly kůže, podkoží, svalů a později kosti- chrámů, čelo, tváře a bradu na postižené straně silně klesat. Často atrofie homolateral hlasivky a hrtan polovině cílového jazyka je často na postižené straně pádu vlasů, řas a obočí.
Progrese-al lipodystrofie. Lokalizovaná sklerodermie.
41. Stomalgiya. Syn:. Glossalgia. Glossodiniya. Sympathalgia.
Onemocnění zažívacího traktu. Endokrinní poruchy v menopauze. Porazí chrup. Příznak se projevuje nepříjemných pocitů v celé dutině ústní, je diagnostikováno jako stomalgiya a omezena pouze jazyk - glossalgia nebo glossodiniya. To nastane 3 krát častěji u žen než u mužů. Projevující paresthesias jako pálení, bodání, syrovost, necitlivost především v přední 2/3 jazyka, alespoň ve všech jazyku nebo zadní třetině jazyka. Polovina pacientů bolesti šíří z jazyka na ústní sliznici. Jednostranná lokalizace perestezy vidět v jedné čtvrtiny pacientů. Pacienti obávají rozpaky, tíže v jazyce, řeč stává nezřetelná, je zdání dysartrií (symptom „schazheniya jazyk“). Autonomní poruchy identifikované: xerostomie, hyperémie nebo blanšírování jazyk sliznice a ústní dutinu. otok jazyka a dásní. Během bolesti jídlo úplně zmizí. Pacienti se sklonem k kancerofóbií. Neuralgie a neuropatie (optická neuritida), lingvální nerv.
Nemoc nebo syndrom eponym Etiologie a patogeneze klinické projevyDiferenciální-diferenciální diagnostika
42. syndrom uzel pterygopalatina. Syn:. Gangliitis pterygopalatina uzel. Neuróza pterygopalatina uzel. Sladera syndrom byl poprvé popsán v roce 1908 G.Sluder - kanadský otolaryngologist (1868-1928). Regionální zánět (rinosinusitidy komplikován kazu, angíny, zánětu středního ucha) - celkové infekce (nejčastěji akutní respirační infekce, alespoň - revmatismus, tuberkulóza, herpes zoster), jakož i mechanické, alergická, psychogenní, ústavní a další faktory, které způsobují podráždění pterygopalatina uzel a jeho zapojení Záchvaty silné bolesti v očích, nosu, horní čelist. Bolest se může rozšířit na chrámu oblasti, uší, krku, krku, lopatky, ramena, předloktí, rukou, v některých případech - na odpovídající poloviny těla. Bolesti záchvaty doprovázené výraznými autonomní symptomy. polovina obličeje zarudnutí, otok tváře tkáně, trhání, nadměrné nosní sekrecí prostor na jedné polovině nosu. Doba trvání zabavení od několika minut do několika hodin, a někdy i 1 až 2 nebo více dnů. Často vyvinou záchvaty v noci.
Trojklanného nervu. Charlene syndrom. Horton syndrom.
43. podráždění syndrom pterygopalatina uzel. Fegelera syndrom. F.Fegeler - moderní německý dermatolog (Německo).
Zpočátku, nemoc - recidivující, a potom téměř konstantní jednostranný otok tváře, zejména pocházející z očí úhlu přerušovaný erytém vyztuženého litsa- slzení a rýma. Na stejné straně: tupou bolest v horní chelyusti- mírné homolateral hyper-, hypo- nebo rohovky parestezie, pokožku obličeje.
Sladera syndrom.
44. neuralgie montáž ciliární. Syn:. Ztráta ciliare Oppenheim syndrom. N.Orreheim - německý neurolog (1858-1919). Porážka řasnatého site virus varicella-zoster. Klinický obraz se podobá nosoresnichnogo neuralgie nervu. Rozdíl je pouze v omezené oblasti léze jedné oběžné dráze a vzhled charakteristickou zoster vyrážka. Toto onemocnění je charakterizováno záchvaty ostrou bolest v oční bulvě, nebo za ním, trvající od jedné hodiny do několika hodin, doprovázených fotofobie, slzení, zarudnutí spojivky. Vyvinout zánět spojivek a keratitida. Na pohmat je bolestem v oční bulvy, mírné hypotenze. Na kůži nosu a na čele může být menší herpes.
větev neuralgie I trojklanného nervu. Charlene syndrom. glaukom.
45. porazit uzel sluchu.
Syn:. Neuralgie ucho jednotka
Toxický účinek chronické ložisek infekce (angíny, zánětu vedlejších nosních dutin, chronická onemocnění chrup). Unilaterální bolest paroxysmální hořící znak v časové oblasti, přední do zevního zvukovodu, vyzařující do čelisti, v oblasti brady, přinejmenším - v ústech a krku, doprovázené pocitem plnosti v uchu a tleskání, zvýšené slinění. Trvání záchvat od několika minut až jedné hodiny. Přitěžující faktory jsou podchlazení osoba teplé jídlo, lisování v místě mezi vnějším zvukovodu a hlavou čelistního kloubu.
Costa syndrom. Zánět vedlejších nosních dutin.
46. ​​gangliitis podčelistní uzel.
Zánět, expozice toxinů na angíny, komplikovaných kazu, místní poranění. Urychlovat faktory: kouření. alkohol, podchlazení a další. Přetrvávající bolest v oblasti submandibularis s opakujícími se záchvaty silné bolesti. Bolest v submandibulární trojúhelníku, s tlakem v průmětu prostaty, xerostomie. Neuropatie (optická neuritida), lingvální nerv, glossalgia.
47. gangliitis místě pod jazykem.
Zánět, expozice toxinů na angíny, komplikovaných kazu, místní poranění. Urychlovat faktory: kouření, alkohol, podchlazení a další. Dull sublingvální bolest, podčelistní region, bolest v koncové jazyka, bolestivost bodu umístěného pod horizontální větve dolní čelisti 2,5-3 cm zadní k čelistní hřeben. Neuropatie (optická neuritida), lingvální nerv, glossalgia.
48-49. Glazozrachkovy syndrom. Syn:. Paralýza syndrom cervikální sympatický. Syndrom Claude Bernard - Horner. Hornerův trojice. Kowalewski - Navalikhin syndrom. Hutchinson syndrom.
Hutchinson byl poprvé popsán v roce 1865 a Horner v 1869 Bernard v roce 1852 popsán patologické léze sympatického nerva.1.F.Horner - Swiss očního lékaře (1831-1886). Bernard Claude - Francouzská patofyziologie (1813-1878). I.Hutchinson - britský dermatolog a chirurg (1828-1913). syndrom Passo- va. C.A.Passow - německý otolaryngologist (1859-1926).
 U lézí na odpovídající straně bočních rohů a já VIII děložního hrdla hrudní páteře segmenty, krční sympatické kmen spojení mezi těmito částmi a sestupné nervové dráhy na boční rohy těchto segmentů na stonku a míchy. Trojice symptomů: ptózy, miózy, enophthalmos. Mióza nemohou být vystaveny na kokainu (diferenciální diagnostiky funkce) jako sympatických vláken, které reagují na mydriázu kokainu, degenerované. Doprovodné symptomy: porucha slzení, dyshydrosis, hypotonie oční bulvy a duhovky heterochromie. Ptóza Century enoftalm- boční heterochromia iris odlišuje tento syndrom od sidrom Claude Bernard-Horner. Pasovského syndrom. Pancoast syndrom.
Syndrom Claude Bernard-Horner.
50. Glazozrachkovy symptom. Syn:. Reverzní Horner syndrom. Petit syndrom byl poprvé popsán v roce 1727 F.P.Petit - francouzský anatom a chirurg (1664-1731). Podráždění sympatické inervace ciliárního svalu. Jednostranné mydriáza, exophthalmos, široký oční kašel, zvýšený nitrooční tlak, vazokonstrikci sosudis- membrány a na sítnici. Tyreotoxikóza. hypotalamus syndrom.
51. Paratrigemi-ních ochrnutí sympatiku. Syn:. Paratrigeminalny ochrnutí. Raeder syndrom je popsán v 1918 G.I.Raeder - Norwegian oční (1889-1956). Omezené sympatických vláken léze (trauma, zánětlivé procesy, nádory), v blízkosti uzlu semilunární (trojklanného nervu), což způsobuje podráždění větve I-II z trojklanného nervu a krční sympatiku. Migrenepodobnaya jednostranných Silné bolesti hlavy sverlyaschepulsiruyuschego charakter v orbitální oblasti, roste především v dopoledních hodinách, někdy doprovázená nevolností a zvracením. Bolest obvykle odezní v polovině dne. Někdy se na postižené straně je vyvinut Horner syndrom, stejně jako ochrnutí vnějších očních svalů. Častější u žen. Trojklanného nervu. Bonnier syndrom. Pietrantonio syndrom. Gradenigo syndrom. Syndrom vnitřní krkavice. Charlene syndrom. Oční migréna.


B.D.Troshin, B.N.Zhulev
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com