Albinismus příčiny a symptomy, diagnóza a léčba albinismus
Video: Nystagmus - video on výsledků léčby
albinismus - skupina dědičných onemocnění, které se vyznačují nedostatečnou produkcí nebo úplný nedostatek melaninu pigmentu.Typ a množství melaninu určuje barvu pleti, vlasů a očí.
Lidi s albinism jsou velmi citlivé na sluneční světlo, a také mají zvýšené riziko vzniku rakoviny kůže. Melanin hraje důležitou roli ve vývoji zrakového nervu, takže všechny formy albinism jsou doprovázeny problémy s viděním.
Albinismus nelze úplně vyléčit, ale lidé s touto nemocí může přijmout některá opatření ke zlepšení jejich stavu. Albinismus nemá vliv na duševní vývoj člověka, ačkoli albíni často cítí izolované od diskriminace společnosti a zkušenosti.
Příčiny albinismus
Důvody jsou albinismus mutací několika genů.Každý z těchto genů umožňuje produkci proteinů, potřebných pro syntézu melaninu - tmavého pigmentu. Melanin je produkován v buňkách zvaných melanocyty, které se nacházejí v kůži a oči člověka. V důsledku mutace melaninu se stává nízká, což má za následek změnu barvy očí, kůže a vlasů.
Ve většině případů, albinismus vyskytuje u dětí, který zdědil dvě defektních genů najednou - od obou rodičů. Je-li nositelem defektního genu je pouze jeden rodič, nemoc nerozvíjí. Ale v tomto případě, že dítě může být nositelem mutovaného genu. Vzhledem k tomu, nemoc se přenáší z generace na generaci. Tento jev se nazývá autosomálně recesivní dědičnost.
Klasifikace a příznaky albinismus
Bez ohledu na to, co je přítomen u pacienta mutace, charakteristickým rysem albinismus je oční onemocnění. oční problémy způsobené nesprávným vývoj nervových drah, které přenášejí signály z oka do mozku.Také existuje anomálie v sítnice vývoj.
Možné problémy s viděním patří nystagmus (náhlý, mimovolní oční pohyb vibrační), strabismus (neschopnost soustředit se obě oči na jednom místě), fotosenzitivitu a extrémní krátkozrakost.
Klasifikace albinismus je založeno spíše na druhu dotčených genů než na klinických projevů onemocnění.
Druhy albinism jsou následující:
1. Kožní a oční albinismus.Skin-oční albinismus způsobena mutací v jednom ze čtyř genů. Choroba se projevuje zrakově postižené a pigmentace pokožky, vlasů a duhovky.
Skin-oční albinismus 1. typu je důsledkem mutací v chromozomu 11. Pacienti se rodí s mléčně bílou pletí, bílé vlasy a modré oči. Někteří lidé se nezdají být nějaké změny v pigmentaci po celý život. Jiní s věkem začne produkovat melanin, vlasy mohou ztmavit trochu, jeho oči mění barvu.
Skin-oční typu albinismus 2 mutace způsobené genu v chromosomu 15. Tento typ onemocnění je častější u Afroameričanů, indiány a přistěhovalce ze subsaharské. Vlasy u pacientů může být žluté, kaštanové nebo načervenalé. Oči - modro-šedé nebo žluto-hnědé. Kůže je bílá od narození, Afričané je světle hnědá (mnohem lehčí než u předchůdců). V důsledku vystavení slunečnímu záření se kůže albína rychle pokrytý pihami.
Vzácné kůže oční albinismus typu 3 je způsobena mutací v genu na chromozomu 9. Je nemoc diagnostikována hlavně mezi přistěhovalci z jižní Afriky. Lidé s touto formou albinismus má červenohnědé kůže, načervenalé vlasy a hnědé oči.
Skin-oční albinismus typu 4 je důsledkem mutací v chromozomu 5. To je vzácná forma onemocnění, symptomy připomínající albinismus typu 2. Nejběžnější mezi přistěhovalci z jihovýchodní Asie.
2. X-vázaná oční albinismus.
Onemocnění se vyskytuje výhradně u mužů. Tato forma albinismus způsoben mutací na X chromozomu. Přední příznakem je rozmazané vidění, zatímco barva kůže a očí obvykle zůstávají normální.
3. Syndrom německo-Pudlaka.
To je vzácná forma albinismus, která je způsobena mutací v alespoň jedné z osmi genů spojených s tímto syndromem. Pacienti vykazující známky připomínající kožní oční albinismus. Kromě toho vyvinout onemocnění plic, střev a krvácivostí.
4. syndrom Chediyak-Higashi.
To je další vzácná forma nemoci, která je spojena s mutací v genu-Lyst. Příznaky se podobají pleti-oční albinismus. Kromě toho pacienti mají defekt v bílých krvinek, která je činí náchylnější k infekcím.
diagnóza albinismus
Full lékařské vyšetření u albinismus by měly zahrnovat:- Fyzikální vyšetření pacienta.
- Přesný popis změn pigmentace.
- Kompletní oční vyšetření.
- Porovnání pigmentace pacienta s ostatními členy rodiny.
Oční lékař by měl provést studii oka, který pomáhá identifikovat strabismus (překřížené oči), nystagmus, a světloplachost. Lékař bude zkoumat sítnici odhalit abnormality charakteristické pro albinismus. Zvláštní postup - elektroretinogram - používá se v průzkumu zaznamenat elektrické signály přicházející ze sítnice do mozku.
Albinismus způsobí ztrátu obou očí. Jsou-li změny v pacientovi jen v jednom oku, měli byste zvážit další možnosti, kromě albinismus. Kromě toho existuje mnoho nemocí, které porušují pigmentace kůže, ale nemají způsobovat zrakové problémy, jako v albinism.
léčba albinismus
Vzhledem k tomu, albinismus je dědičná nemoc a její léčebné možnosti jsou velmi omezené. Pacient by měl podstoupit pravidelná vyšetření oftalmologem a nosit kontaktní čočky (pokud je to nutné).Ve vzácných případech může lékař doporučit chirurgickou léčbu očí, aby se usnadnilo výrazný nystagmus a strabismus. Ale protože sítnice lézí zotavení téměř nemožné.
Pacienti s albinismus by měly být pravidelně screening na rakovinu kůže a prekanceros. Dospělí pacienti doporučujeme minimálně 1 krát ročně vyšetřit dermatologem a oftalmologem.
Pacienti se syndromem, a německo-Pudlaka Chediyak-Higashi obvykle vyžadují další zvláštní zacházení, aby se zabránilo komplikacím.
Tipy pro pacienty s albinismus:
- Používat sluneční brýle, a to i v případě, že ulice není příliš jasno.- Nezapomeňte na opalovací krém s SPF alespoň 30 na ochranu vaší pleti.
- Vyhněte se intenzivní sluneční světlo, nechodíme v horkém počasí.
- Nosit dlouhé šaty a klobouky s širokou krempou.
komplikace albinismus
Komplikace albinismus zahrnují jak fyzické problémy a emocionální úzkost, a dokonce i sociální izolace:- Závažné kožní problémy, jako je spálení sluncem a rakovinou kůže.
- Zesměšňování a předsudky vůči dětem po dospělé, diskriminace, včetně omezení týkající se kariéry a osobní příležitosti.
- Konstantní stres, pocit zbytečnosti, deprese a dokonce pokusy o sebevraždu u pacientů s albinismus.
Prevence albinismus
Jediným způsobem, jak zabránit narození dítěte s albinism - včasným genetické poradenství páry. Moderní metody genetického screeningu, aby bylo snadné odhalit genetické vady manželů, který nakonec může způsobit albinismus u jejich dětí.Rostlina nebo nemít děti po tom - soukromou záležitost každého páru.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Vývojové anomálie kožního krytu. Polimastiya a polysolid
Albinismus. Abderhaldenově cystinóza nemoc - ligmak - Kaufman a homocystinurie
Melanostimuliruyuschy hormon. nadledvin androgenů
Gipoadrenalizm Addisonova nemoc. Deficit hormonů nadledvin
Změny (morfologie) kůže a vnitřních orgánů u pacientů s chronickou nedostatečností nadledvin
Pigment vrstva sítnice. retinální cévní zásobení
Vědci našli genetickou příčinu akutní lymfoblastickou leukémií
Jak odstranit stařeckých skvrn na kůži: znalecký posudek
Dyschromia a kosmetika
Anomálie cévnatky
Stručné informace o účasti dalších hormonů v adaptivních reakcích
Jedním z nejčastějších forem rakoviny u lidí. Častější ve věku nad 50 let, obvykle v otevřeném…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Onkologiya-
Porušení metabolismu aminokyselin
Albinismus u člověka: symptomy, příčiny, příznaky, léčba
Hyperpigmentace kůže: léčba, příčiny, prevence
Kožní reakce na sluneční záření
Vitiligo, léčba, příčiny, příznaky, příznaky
Dědičné pankreatitida: příznaky, léčba, příznaky, příčiny
Albinismus u lidí, oční