Genová terapie dává naději pro nevidomé

Video: Genová terapie pomáhá při léčbě slepoty

Vědci z Oxfordské univerzity známého mohla zlepšit zrak šest odsouzena k pacientům slepota s dědičnou formu onemocnění očí.

Jedná se o skutečný průlom v používání genové terapie.

Lidé, kteří souhlasili s účastí ve studii trpělo horoideremii - nemoc, která se dnes nachází v každém z 50 tisíc lidí.

To je způsobeno tím, že defektní gen odmítne produkovat protein nezbytný pro udržování buněk sítnice ve zdravém stavu. Proto tyto buňky přestanou fungovat a nakonec umírá.

S cílem zastavit další zhoršování sítnice, vědci zavedli do ní speciální neškodný virus. To znamená, že pacienti byli uzdraveni a chránit zdravé buňky.

Všichni pacienti mají lepší vidění za šera, dvě ze šesti mohli číst další řádky na zkušebním diagramu zpráv &ldquo-optometrie Dnes&ldquo-. Jeden pacient s názvem Jonathan Wight provoz na levé vidění oka je nejen stabilizovat, ale i vylepšit. Podle něj, když sledoval fotbalový zápas v televizi jeho levé oko vidí tak dobře, &ldquo, jako kdyby někdo zahrnuje Spotlight&ldquo-.

Další pacient, Wayne Thomson byl zcela rezignoval na myšlenku, že nemá šanci vidět svou devítiletou dospělou dceru. Nicméně, po operaci, řekl BBC, že doufá, že vidět nejen dospělé dcery, ale také její rostoucí vnoučata.

Výzkumníci věří, že zkušenosti s dobou, kterou získali může být použita k léčbě jiných genetických forem slepoty, včetně věkem podmíněné makulární degenerace, což vede ke zhoršení každé 4. osobu starší 75 let.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné