Genová terapie zachovat vizi bez injekcí

Video: Výsledky zdravotnictví biocorrectors osobní zkušenosti Zasorin LV

ačkoli genová terapie je dnes považovány za účinné v mnoha oftalmologických chorob, pro léčbu typicky vyžaduje injekci, které pacienti jsou strach.

Čínské Vědci vyvinuli novou metodu genové terapie podmíněná makulární degenerace a proliferativní diabetické retinopatie pomocí očních kapek.

Na ohromující úspěchy farmakologie hlásí ACS Applied Materials Journal & Rozhraní.

Obě nemoci uvedené vyvíjet v sítnici, kde vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) To způsobuje nadměrné vývoj nové krve mřížky. V současné době, blokuje aktivitu VEGF může být pouze bolestivé postupy - vstřikování genové terapie.

Nyní personál Shenyang farmaceutická univerzita (Shenyang Pharmaceutical University) vynalezl kombinaci peptidu a syntetický polymerní nosič léčiva, který může být zaveden do kompozice pro oční kapky bezbolestný a účinnou genovou terapii onemocnění sítnice.

Jedinečné složení kapek byl úspěšně testován na laboratorních potkanech, a teď je to jen na klinických studiích.

Výzkumníci ACS řekl publikace, že se jedná o peptid penetratin (penetratinu) a polyamidoamin polymer. Penetratinu již byl použit pro léčbu jiných onemocnění oka a polyamidoaminu tradičně používané v jiných lékových formách pro dodávání účinných látek.

Tak, obě složky jsou dobře známé.

Experimenty u hlodavců prokázaly, že kombinace penetratinu + polyamidoaminu rychle proniká sítnice, zůstat tam déle než osm hodin. To umožňuje dodávat léky do zadní části oka, bez injekcí, protože z nichž někteří pacienti dokonce odmítnout léčbu.

„Naše práce otevírá cestu k mnohem pohodlnější způsob pro pacienty. Jedná se o velmi důležitý krok pro rozvoj genové terapie neinvazivní onemocnění očního pozadí, „- říká Liu Cheng, jeden z tvůrců kapek.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné