Ledviny tumor u kojenců, léčba, příčiny, příznaky

U dětí do 6 měsíců je diagnostikováno více než 10% všech nádorů ledvin. Pokud se jedná o nejčastější nádor mezoblasticheskaya nefrom, který je nádor nefrogenní mesenchymu. Klinicky nádor projevuje tvorbou břišní snadno zjistitelné rutinním ultrazvukovém vyšetření. Tam může být také paraneoplastický syndrom hyperkalcémie a hypertenze. V 71% případů vrozené mezoblasticheskaya nefromu vede ke vzniku poligidroamniona.

Video: Sůl v ledvinách u dítěte

Existují dvě varianty histologického nádoru: klasické a buňka (atypická). Klasická verze je vyrobena z prokládání svazky buněk vřetena tvaru, vyznačující se nízkou buněčném a mitotická aktivita. V příznivém nádoru. Buněčná varianta se vyznačuje tím, agresivní samozřejmě s recidivy a vzdálených metastáz. Histologicky - bez řádné uspořádání buněk, hypercellularity a vysokým indexem mitotickým. V poslední době bylo zjištěno, že tyto dvě verze jsou různé a cytogenetika. V tomto provedení je buňka určena translokaci (t12- 15) (r13- Q25), která vede ke vzniku chimérického proteinu ETV6-NTRK3, detekován také v infantilní fibrosarkom.

Wilmsův nádor (nefroblastom) - zhoubný nádor vyplývající z abnormálně proliferující metanefrogennoy blastema. U novorozených diagnostikována méně než 0,2% nádorů. Vznik nefroblastom v raném dětství je spojeno s různými vrozenou vadou :. kryptorchizmus hemihypertrophy, hypospadias, aniridia syndrom Wiedemann - Beckwith, Wagram (Wilmsův nádor, aniridia, mentální retardace, abnormality pohlavních orgánů), atd V těchto případech je nádor často oboustranné charakteru.

Jiné vzácné nádory ledvin zahrnují perinatální ossificans kojenců nádor, nádor rabdomyosarkomu, jasných buněk sarkomu, rakoviny ledvinových buněk.