Ledviny tumor u dětí. Wilmsův tumor a její příčiny

Video: OG Torsunov "příčin rakoviny a její prevence"

Nejběžnějším nádor ledvin u dětí Je nefroblastom nebo Wilmsův nádor. Podle Durnová LA (1970), a S. M. Bodian Rigby (1964), N. J. Marsden Steward (1976), a to o sobě představuje 5 až 11% všech dětských nádorů. Wilmsův nádor tzv zhoubné nádory ledvin u dětí, které se skládá z derivátů tkáně ledvin v různých stádiích diferenciace.

V současné době se většina vědci Věří, že nádor vzniká z metanefrogennoy tkáně. Proto se moderní název nádoru, nefroblastom, která odráží svůj původ z embryonální ledviny tkáně [Willis R., 1960].

Nicméně, P. Masson (1965) Jsem zjistil, v Wilmsova tumoru neuroektodermální prvky přírody, které se na něj důvod se domnívat, že nádor vzniká z dvojité bud - mezodermu a ektodermu Ekevralnogo lastura. N. Ribbert (1914) vyjádřil názor, že Wilmsův nádor je třeba považovat za teratomu- VN Sukhova (1977), zkoumal 148 případů Wilms nádoru podle prozektury CST № 1, zjistí, že Wilmsův nádor je výsledkem lokální poruchy vývoje embrya v kroku blastodermicheskogo bubliny, pokud již endoderm přidělené a bez- a mezodermu zároveň existovat jako neoddělitelná ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Co může signalizovat bolení hlavy

V případě, že ocasní část začíná stát mesoderm, který je zdrojem fetální tkáně ledvin (metanefrogennoy blastema) jsou zahrnuty buňky ektomezodermalnogo lastura, mohou vykazovat účinnost diferencovat se na budoucí nádoru bud tvořit neuroectodermal struktury a různé deriváty mezodermu (např, příčně pruhovaný svalů), včetně derivátů mesenchymu - nádoby, fibrózní pojivové tkáně, tuk, chrupavky, kost. To vysvětluje přítomnost těchto tkání v nádorech a získaných embryonálních neurogenní struktur. Nicméně, hlavním zdrojem Wilms nádoru zůstává metanefrogennaya blastema, který na jeho nejvíce charakteristické konstrukční součásti.

Podle našich údajů, v Wilmsova tumoru neuroektodermální vzdělávání (nervová tkáň, kožní přívěsky) se vyskytují v ojedinělých případech. Vzhledem k tomu, nádor se vyvíjí především z metanefrogennoy tkáně, jsme přesvědčeni, že existuje důvod věřit, aj hamartoblastoma pupeny, tak. E. maligní tumor embryonální tkáně nefrogenní zastaveno v jejich vývoji, ve srovnání s jinými tkáněmi.

V poslední době se objevily zprávy kombinace Wilms nádoru s určitými vadami rodinného charakteru. Syndrom zahrnuje dvoustrannou Wilmsův nádor s vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), malformace močových cest, aniridia. Nicméně, tumor Family Wilmsův neměl přesně nastavit, protože k vysoké úmrtnosti na tomto nádoru v dětství.

Video: žít zdravě! Příznaky mozkových nádorů

Přesto W. Brown a kol. (1972), R. Kaufman et al. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg a kol. (1973), a to nejen indikovala přítomnost specifického syndromu v rodinách s Wilms nádoru, ale také, že nádor se vyskytuje v sourozenců a mohou být přenášeny do tří následujících generacích. A. Knudson (1975) se domníval, na který má primární mutaci v průběhu přípravného zygoty (zárodečných nebo somatických) nebo následné sekundární výhradně somatickou mutací. Pokud primární mutace v 21% případů jsou dvoustranné nádory u sekundárního typu jsou pozorovány pouze v 5-10% a rodinu zároveň nelze zjistit.